默沙东以92亿美元收购Cidara

默沙东公司Merck & Co.，以及Cidara Therapeutics公司（Cidara），一家开发药物-Fc偶联物(DFC)治疗药物的生物技术公司，宣布双方已签署一项最终协议，根据该协议，默沙东通过一家子公司，将以每股221.50美元的现金收购Cidara，交易总价值约为92亿美元。通过收购，默沙东获得一种实验性流感药物，以丰富其产品组合，应对重磅抗癌药Keytruda专利即将到期的局面。

自2021年以来，默沙东通过内部研发以及大型收购交易，如以115亿美元收购Acceleron（获得用于肺动脉高压的药物Winrevair），将其晚期研发管线扩大了近三倍。默沙东在今年7月份签署了一项价值100亿美元的协议，收购总部位于英国的Verona Pharma，获得Ohtuvayre，这是一种新获批的用于慢性阻塞性肺病的药物。

到目前为止，Verona的收购是医药行业2025年的第二大收购案，仅次于强生公司在1月份以147亿美元收购Intra-Cellular Therapies的交易。默沙东收购Cidara的交易同样跻身前五，仅次于目前排名第三的赛诺菲在6月份以95亿美元收购Blueprint Medicines的交易。默沙东今年的其他高额交易还包括与江苏恒瑞就小分子脂蛋白（a）抑制剂达成的潜在20亿美元合作，以及与Cyprumed达成的4.93亿美元合作，以开发使肽疗法口服可用的技术。

默沙东公司董事长兼首席执行官Robert M.Davis表示：“我们继续执行以科学为导向的业务发展战略，通过纳入CD388来扩充我们的研发管线，CD388是一种潜在的首创长效抗病毒药物，旨在预防流感高危人群的流感并发症。我们打算在Cidara团队取得的显著进展基础上继续推进，并相信CD388有潜力成为未来十年的又一重要增长驱动力，为股东创造真正的价值。”

Cidara的主要候选药物CD388由一种小分子神经氨酸酶抑制剂与一种专有的人类抗体Fc片段稳定偶联而成，旨在预防甲型和乙型流感。CD388目前正在3期ANCHOR研究（NCT07159763）中接受评估，该研究针对的是成人和青少年参与者，这些人群患流感并发症的风险更高。在2期b NAVIGATE研究（NCT06609460）结果的支持下，美国食品药品监督管理局FDA授予CD388突破性疗法认定。NAVIGATE研究达到了所有与预防18至64岁健康未接种疫苗成年人的有症状实验室确诊流感相关的主要和次要终点。CD388此前已获得FDA的快速通道认定。

Cidara公司总裁兼首席执行官Jeffrey Stein博士表示：“这一里程碑标志着Cidara的一个转型时刻，也标志着我们重新定义流感预防使命的一个重要时刻。得益于我们团队的非凡奉献，2期b NAVIGATE研究取得了令人信服的结果，证明了CD388在预防流感方面有潜力为疫苗和抗病毒药物提供额外的选择，以帮助解决流感预防方面的未满足需求。默沙东公司在全球开发、监管和商业方面的能力提供了将这一重要创新带给最需要它的人群所需的专长和资源。”

默沙东研究实验室（Merck Research Laboratories）总裁Dean Y.Li博士表示：“此次收购扩展并补充了我们的呼吸产品组合和研发管线。流感继续对全球健康构成重大威胁，每年导致广泛的疾病、发病率和死亡，尤其是在老年人和免疫受损个体中，如癌症患者和慢性疾病患者。CD388是一种具有重要株系无关特性的新型晚期候选药物，正在评估其在高危个体中预防有症状流感的效果。”

该交易已获得默沙东公司和Cidara公司董事会的批准。根据合并协议的条款，默沙东公司通过一家子公司，将收购Cidara的所有在外流通股份。该收购取决于Cidara的多数股东在默沙东子公司发起的要约收购中提交其股份，该交易预计将于2026年第一季度完成。