近日，Jasper Therapeutics公司宣布，裁员50%，并暂停其他临床以及临床前项目，以集中资源用于其核心管线Briquilimab在慢性荨麻疹的临床开发。
这一重组计划正由两天前，Briquilimab的一项Ⅰb/Ⅱa期临床BEACON数据引发，两天前，Jasper报告，因为Briquilimab“生产批次”问题，导致该试验中两个多剂量组的临床表现不及预期。最终，Jasper直接宣布终止其针对哮喘以及严重联合免疫缺陷症的临床开发，并计划采取削减成本措施。
Briquilimab是一款靶向KIT（CD117）的单克隆抗体，通过阻断干细胞因子（SCF）与细胞表明受体KIT结合，诱导肥大细胞凋亡。两天前（7月7日），Jasper刚刚公布了Briquilimab一项Ⅰb/Ⅱa期临床BEACON数据，用于治疗慢性自发性荨麻疹（CSU）。试验结果显示，240mg单剂量组中，100%的患者实现了完全缓解（UAS7=0），UAS7（7天荨麻疹活动评分）较基线平均下降了28.3分。360mg单剂量组中，75%的患者实现了完全缓解，UAS7较基线平均下降了22.9分。Briquilimab的耐受性良好，没有报告3级或更高级别的治疗相关不良事件，也没有观察到剂量限制性毒性。然而，该试验中两个多剂量组—240mg（8周）、240mg（8周）→180mg（8周）的临床结果令人较为失望，其中10名患者的平均胰蛋白酶水平降幅均低于预期且UAS7评分没有显著改善。而据该公司称，导致这一问题的原因是生产批次问题，有10名患者均使用了问题“产品批次”，而同属该剂量组的两名被证实使用不同“产品批次”的患者则实现了完全缓解。受影响还有哮喘，这一问题“批次产品批次”也被用于一项针对哮喘的临床试验。
Jasper表示，正在试验站点提供新批次药品，并调查导致”问题产品批次“产生的原因，同时，因为这一”产品批次“问题，公司决定终止Briquilimab在哮喘以及针对严重联合免疫缺陷症的开发。
仅仅是因为出现”生产批次“问题便进行裁员重组，这一理由似乎说不过去。
Briquilimab是Jasper的目前唯一的管线，其开发了慢性自发性荨麻疹（CSU）、慢性诱导性荨麻疹（CIndU）、哮喘、严重联合免疫缺陷症等多个适应症。被放弃的哮喘、严重联合免疫缺陷症都已经推进到临床Ⅱ期阶段。就公司的财务情况来看，即便不是出现生产批次的问题，公司也需要采取成本削减措施。截至2025年3月31日，公司现金及其等价物仅有4880万美元，净亏损2120万美元。此次裁员重组是为了延长现金流，但Jasper并未披露可以延长公司现金跑道到何时。
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