转型失败，裁员73%

近日，IGM Biosciences宣布，由于临床结果未达到预期，将放弃其两个双抗管线IGM-2323以及IGM-2644的开发，并裁员73%。

这距离公司宣布全面转型自免仅仅过去三个月。

IGM目前正在进行内部评估，并探索潜在的战略替代方案，以最大化股东价值。

IGM Biosciences成立于1993年，2019年在纳斯达克交易市场上市。公司的研究方向正如其名字所示，致力于基于IgM的抗体药物的开发。

公司最为核心的管线为是一款CD20/CD3的T细胞接合剂IGM-2323，由靶向CD20的IgM五聚体和一个靶向CD3的scFv构成，对CD20和CD3的结合价之比为10:1。

IGM-2323在2020年的AACR会议上得到初步亮相，其报告的临床研究结果显示，IGM-2323显示出色的B细胞清除能力，并且能降低常规结合CD3的基于IgG的双特异性抗体引发的细胞因子风暴。

在Ⅰ期临床试验中IGM-2323也确实体现了安全性优势，CRS比常规IgG双抗显著低很多，三级CRS只有1例，没有剂量限制性毒性（DLTs），也没有神经毒性不良事件（AEs），但是有效性上稍显逊色，6例DLBCL患者中里面有3例CR、没有PR，疗效放在一众CD20/CD3双抗中着实算不上出色。

加上IGM-2323在临床进度上一开始比罗氏、Genmab慢了一截，且2023年罗氏的第一款CD20/CD3双抗Mosunetuzumab已经获批上市，并且还有2款候选人已在排队等待上市。

2023年3月，考虑商业机会有限，IGM宣布终止IGM-2323作为非霍奇金淋巴瘤（NHL）单药疗法的临床开发工作。

从这时候开始，IGM便开始有意转型自免领域。

两个月后（2023年5月），IGM便将IGM-2323的适应症开发拓展至自免领域，针对系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎开展了临床Ⅰb期试验。

2023年12月，IGM直接放弃了IGM-2323和IGM-2644所有针肿瘤适应症的临床开发，并裁员22%。这时候，公司的肿瘤管线只剩下一款处于临床Ⅰ期的DR5激动剂Aplitabart（转移性结直肠癌）。

除了自研管线方面，IGM对外的合作关系也圈定在自身免疫病领域。2024年4月，公司与赛诺菲达成新的合作协议，IGM将收回其肿瘤候选药物的权益，双方的合作只专注于自身免疫病领域。

2024年9月底，IGM任命了一位新的CEO后便全面转向自身免疫病领域，这意味着唯一的肿瘤管线Aplitabart也被放弃。

IGM转型无疑是相当冒险，目前TCE治疗自身免疫病还处于刚开始的早期探索阶段，临床疗效还没有得到扎实的验证。

而根据公司CEO表示，放弃的原因是因为IGM-2323在类风湿关节炎和系统性红斑狼疮的Ⅰb期临床试验中未能达到预期的耗竭B细胞的效果。IGM-2644是一款CD38/CD3的TCE双抗，被开发用于全身性重症肌无力，至今没有看到任何临床数据披露。

现在，IGM的研发管线基本上已经算是被清空了，只仅剩下授权给赛诺菲的临床前项目，截至20224年9月30日，该公司还拥有约2.188亿美元的现金和投资，此次大裁员节省开支或许还可坚持到公司找到替代方案。

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