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减值8亿美元！诺华29亿美元收购药物受挫

2024-11-05 16:38 发布者：锦毛鼠 来源： 药事纵横

10月29日，诺华公布2024年第三季度业绩并披露其29亿美元收购MorphoSys的赌注遇到危机。


财报概述


诺华财报显示：前三季度总收入371.64亿美元，同比增长11%；净收入91.19亿美元，同比增长62%；核心业务收入146.35亿美元，同比增长20%；研发投入为71.80亿美元，同比下降19%。

其中第三季度收入128.23亿美元，同比增长10%；净收入为31.85亿美元，同比增长121%；研发投入为23.92亿美元，同比下降40%。

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在核药领域，诺华同时拥有Lutathera和Pluvicto两款畅销产品并在持续拓展适应症。2024Q3 Lutathera收入1.9亿美元，同比增长19%；前三季度Pluvicto总收入5.34亿美元，同比增长17%。

2024Q3 Pluvicto收入3.86亿美元，同比增长50%；前三季度Pluvicto总收入10.41亿美元，同比增长47%。目前诺华已提交Pluvicto用于二线治疗PSMA阳性mCRPC的上市申请。该适应症获批后，Pluvicto的全年销售额有望突破新高。

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收购减值

此外，诺华公司在其第三季度财报中表示，在完成对MorphoSys公司29亿美元的收购交易仅五个月后，公司记录了一笔8亿美元的收购减值。

这项收购的重点是MorphoSys公司的骨髓纤维化药物候选物Pelabresib，收购基于MorphoSys公司的骨髓纤维化药物候选物pelabresib 3期临床试验MANIFEST-2的顶线结果达到了主要终点。

但今年7月，Pelabresib在III期MANIFEST-2研究中的结果好坏参半，而且有未经证实的报道显示其存在潜在安全风险。早在今年4月，STAT news引用参与Pelabresib 3期研究的匿名人员信息，有“多例”患者在接受Pelabresib治疗后，从骨髓纤维化“迅速进展”为更具侵袭性的急性髓性白血病（AML）。3期研究中的212名患者中6名患者进展为AML，而对照组只有2名。MorphoSys已经向FDA通报了这些安全信号，监管机构正在监控情况，并已向参与该研究的医生发出警告。

这使该公司为收购的pelabresib申请批准的计划推迟数年，因为它需要更长时间地跟踪患者以应对对于突发恶性肿瘤的担忧。该公司最初希望今年获得批准用于骨髓纤维化治疗。


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诺华周二还披露了三项二期研究计划：一种用于多发性骨髓瘤的BCMA细胞疗法，名为durcabtagene autoleucel；一种用于高血压和心力衰竭的候选药物 XXB750；一种用于肺肉瘤病的IL-17抑制剂，名为CMK389。
 
目前公司共有105条研发管线。


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