又一家民营医院停业

01一高端妇产医院停业近日，据湖南日报报道，长沙百佳玛丽亚妇产医院因资金链断裂而停业。网传照片显示，医院入口张贴了停业公告和温馨提示。而医院停业申请书上则显示，医院停业原因是“由于受集团金融连带担保等原因导致医院资金链断裂，造成工资、贷款拖欠”，据悉，前不久也有媒体报道 ...

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兴齐眼药前三季度净利润2.91亿元；首个口服培南类抗生素获批

眼科明星药企公布成绩单。10月28日，兴齐眼药发布2024年第三季度报告。第三季度公司实现营业收入5.47亿元，同比增长30.54%；净利润1.21亿元，同比增长28.41%。前三季度实现营业收入14.39亿元，同比增长30.27%；净利润2.91亿元，同比增长59.47%。对于这个业绩，你怎么看？抗生素领域再迎里 ...

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恒瑞医药三季报：营收、净利双双增长，创新成果加速涌现

10月24日晚，恒瑞医药公布2024年三季度业绩报告，公司业绩稳健增长：前三季度恒瑞医药实现营业收入201.89亿元，同比增18.67%，归属于上市公司股东的净利润46.20亿元，同比增32.98%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润46.16亿元，同比增37.38%，展现稳健发展势头。恒瑞医药持续 ...

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海外疫苗卷价型，国产疫苗卷价格

万万没想到，海外biotech可以“单挑”国内疫苗产业。Vaxcyte，一家管线尚未上市的疫苗biotech，最新市值高达137亿美金，折合人民币975亿人民币。而国内目前已经上市的疫苗企业，没有人超过这个市值。最接近的是万泰生物，最新市值930亿元，沃森生物、康泰生物等企业，则均不超过300亿元。 ...

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上市进程提前3年，但筹钱更加紧急

成立30年的中年Biotech Sangamo终于把首款产品的上市计划提上了日程。近日，Sangamo与FDA就其法布里病基因疗法isaralgagene civaparvovec（ST-920）的加速批准路径的讨论有了积极的结果。FDA同意其正在进行的Ⅰ/Ⅱ期STAAR临床数据作为其获得加速批准的主要依据，该临床以52周eGFR斜率（肾 ...

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上市不到一年，Biotech就岌岌可危

对于一家初创公司来说，技术验证失败无疑是对公司的最大打击，股价的暴跌反映的更是投资者不看好这家公司具有美好的未来，可以说是半只脚踏进了棺材板。近日，以人工智能为卖点的Alto Neuroscience可能就要面临这种情况了，随着验证性临床的失利，截止收盘公司股价暴跌69.99%，而这距离该 ...

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艾力斯第三季度营收9.57亿元；恒瑞医药净利润增长0.84%

多家药企公布三季报。10月24日，恒瑞医药发布第三季度财报。报告期内，公司营业收入为65.88亿元，同比增长2.72%；扣非净利润为11.26亿元，同比增长0.84%。同日，艾力斯发布第三季度财报。报告期内，公司营业收入为9.57亿元，同比增长59.73%；扣非净利润3.63亿元，同比增长85.44%。对于这些 ...

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当恒瑞医药“放弃”自主出海

风险这个东西，对于药企来说，应当最熟悉不过的。根据BIO等组织发布的关于药物临床开发成功率的报告，在统计完9704个药物的1.27万个临床开发项目后，BIO发现，2011年至2020年十年间，药物开发项目从1期临床到获得FDA批准上市的成功率平均为7.9%，所需要的时间平均为10.5年。对于国内药企来 ...

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罗氏再次“退货”Tau抗体

近日（10月22日），根据比利时制药企业优时比（UCB）的公告，阿尔兹海默症新药Tau抗体bepranemab的IIa期临床数据即将在2024年阿尔茨海默病临床试验(CTAD)会议上公布。UCB方面声称，数据令人振奋，但显然合作者罗氏不这样认为。与这个消息完全对立的则是同一篇新闻稿中的另一则消息：罗氏/ ...

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吉利德：试验失败，撤回Trodelvy治疗膀胱癌的批准

2024年10月18日，吉利德在与FDA协商后，宣布将自愿撤回Trodelvy用于治疗先前已接受过含铂化疗以及PD-1/PD-L1抗体治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者在美国的加速批准。吉利德表示，该药物在乳腺癌方面的其他美国上市适应症仍然有效。这一撤回并不令人意外。早在5月，吉利德就表示， ...

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