强生新冠疫苗也被曝引发血栓！美国FDA欧洲EMA介入调查

当地时间4月10日，据美国哥伦比亚广播公司（CBS）报道，美国佐治亚州8人注射强生新冠疫苗后产生不良反应，该州宣布成为第3个暂时关闭强生疫苗接种站点的州。而在此之前，当地时间9日，欧洲药品管理局（EMA）表示，在注射强生疫苗的群体之中发现了罕见但“严重”的血凝块病例。该机构了解到 ...

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糖尿病药物市场：礼来与诺和诺德角逐激烈 赛诺菲退出

由于生活方式的改变和老年化进程的加速，全球二型糖尿病患病人数日益增加，相应治疗药物领域也成为了一个巨大的市场，而自从2008年FDA对于二型糖尿病治疗药物推荐增加不会提高心血管事件风险的评估证据，这就需要更大型的临床试验数据来证明，而使得较小的公司不会尝试单独打入糖尿病治疗 ...

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糖尿病药物市场：礼来与诺和诺德角逐激烈 赛诺菲退出

由于生活方式的改变和老年化进程的加速，全球二型糖尿病患病人数日益增加，相应治疗药物领域也成为了一个巨大的市场，而自从2008年FDA对于二型糖尿病治疗药物推荐增加不会提高心血管事件风险的评估证据，这就需要更大型的临床试验数据来证明，而使得较小的公司不会尝试单独打入糖尿病治疗 ...

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一剂降低新冠感染风险81% 中和抗体疗法达到3期临床终点

今日，再生元（Regeneron）公司宣布，其新冠中和抗体组合疗法REGEN-COV（casirivimab+imdevimab）在预防新冠感染的3期临床试验中达到主要临床终点。在接受一剂皮下注射中和抗体疗法的志愿者中，患上出现症状的COVID-19的风险下降81%。值得一提的是，此前的中和抗体疗法通常使用静脉输注给 ...

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复宏汉霖阿达木单抗新适应症获批

4 月 12 日，复宏汉霖宣布已收到 NMPA 核准签发汉达远®（阿达木单抗注射液）新增适应症补充申请的批准通知书，这是汉达远®获批的第 4 项适应症。目前，汉达远®已于中国境内（不包括港澳台地区，下同）获批的类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病三项适应症的基础上新增获批葡萄 ...

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君实PD-1尿路上皮癌适应症正式获批

4 月 12 日，君实生物宣布「特瑞普利单抗」第 3 个适应症正式获 NMPA 批准，用于治疗既往接受过治疗的局部进展或转移性尿路上皮癌（UC）。此前，在君实与阿斯利康达成的协议中，阿斯利康获得了特瑞普利单抗在中国大陆地区非核心市场的推广权以及尿路上皮癌适应症的全国独家推广权。目前， ...

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「医药速读社」巴西公布科兴新冠疫苗Ⅲ期临床试验最终研究结果

【2021年4月9日 / 医药资讯一览】福建第二批耗材集采启动；巴西公布科兴新冠疫苗Ⅲ期临床试验最终研究结果；齐鲁制药恩曲他滨替诺福韦片即将获批……每日新鲜药闻医讯，速读社与您共同关注！Part1政策简报江苏一名境外入境人员解除隔离后核酸检测阳性昨日，江苏省常州市疾控中心报告，在对 ...

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信达生物CFO奚浩：加速创新进化 争做全球医药版图新势力

三个新药上市、四款产品商业化、PD-1业绩翻番；亏损收窄逾四成，海外布局加深……随着2020年财报披露，一个充满“进化力”的信达生物，再次刷新了人们对这家创新药企的认知。而在这份成绩单背后，有着信达生物怎样的成长逻辑以及未来的战略信号？为探寻其中的答案，新浪医药特别对话信达生 ...

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未名医药总经理丁学国辞职

4月11日，未名医药发布公告称，董事会收到公司董事长出具的关于同意丁学国辞去公司总经理职务的函。 至此，丁学国同时也将不再担任公司全资子公司厦门未名生物医药有限公司总经理职务、公司控股子公司天津未名生物医药有限公司董事长、经理职务。截止本公告日，丁学国未持有公司股份。 * ...

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新冠疫苗生产商CEO薪酬大涨！辉瑞、BioNTech、强生...

COVID-19流行病导致的封锁和工作中断影响全球经济。尽管面临这些困境，一些正在研发疫苗的生物制药公司的负责人在对抗COVID-19的斗争中发挥了关键作用，他们的年度薪酬也有所提高。外媒BioSpace网站关注到了疫苗开发者首席执行官的年度薪酬：辉瑞：艾伯特·博拉（Albert Bourla）辉瑞首席 ...

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