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求非临床研究资料的模板

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药徒
发表于 2023-3-21 12:53:06 | 显示全部楼层 |阅读模式

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公司最近开始做聚醚醚酮植入级材料的主文档登记,之前也没有接触过注册这一块,主文档要求写的非临床研究资料是真心不晓得怎么下手写,求各位大佬可以提供一下模板



补充内容 (2023-4-3 09:03):
如果有脱敏的模板,有偿求呀
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药徒
发表于 2023-3-21 13:33:25 | 显示全部楼层
我记得有个指导原则
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发表于 2023-3-21 14:03:17 | 显示全部楼层
多看看审查指导原则,哪儿会有模板,大家都想要
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药徒
 楼主| 发表于 2023-3-21 16:20:36 | 显示全部楼层
PXY550 发表于 2023-3-21 14:03
多看看审查指导原则,哪儿会有模板,大家都想要

看了,还是没有头绪写,研发说要有例子才知道怎么写,我也很无奈
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药徒
发表于 2023-3-21 16:31:39 | 显示全部楼层
谢谢分享,学习一下
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药徒
发表于 2023-3-21 16:42:13 | 显示全部楼层
3.1章节目录,3.2风险管理报告3.3医疗器械安全和性能基本清单3.4技术要求、检验报告、技术要求一致性声明有的还需要检验资质能力证明3.5化学和物理性能就写技术要求中这些指标是根据什么制定的,竞品还是标准,生物检报告中结果阐述下、灭菌方案和报告里面的一些参数写上去、经过半周期还是全周期啥的,附件灭菌方案、灭菌报告;稳定性研究就是运输报告、加速老化报告,你们采用的什么包装等、有效期几年啥的
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药徒
发表于 2023-3-21 17:01:25 | 显示全部楼层
我们也有个高分子想做主文档登记,我看需要的资料里标记R的也不多啊,CR那些都是适用再填,我想着是不是就先写R的
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药徒
 楼主| 发表于 2023-4-3 09:00:32 | 显示全部楼层
圈圈里12 发表于 2023-3-21 16:42
3.1章节目录,3.2风险管理报告3.3医疗器械安全和性能基本清单3.4技术要求、检验报告、技术要求一致性声明有 ...

谢谢哈,说的 蛮好的,就是笼统了些,我和研发说一下
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药徒
 楼主| 发表于 2023-4-3 09:01:03 | 显示全部楼层
三只狗俩只猫 发表于 2023-3-21 17:01
我们也有个高分子想做主文档登记,我看需要的资料里标记R的也不多啊,CR那些都是适用再填,我想着是不是就 ...

主要是识别了一下,适用的啊,就是不知道怎么写
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发表于 2023-9-12 14:40:37 | 显示全部楼层
贴主找到了吗,同求模板~
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