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[欧盟药事] 计算机化系统周期性回顾

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药徒
发表于 2022-6-20 13:46:25 | 显示全部楼层 |阅读模式

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欧盟附录11计算机化系统 第11条 计算机系统应该定期进行评估以确认其仍有效并符合GMP 标准。这样的评估应该包括适应性、功能性、偏差记录、事件、问题、历史追溯、性能、可靠性、安全性和验证状态报告。
请问各位老师,计算机化系统有必要每年进行一次再验证吗?如果用周期性回顾代替再验证,有那些重点内容必须要回顾的?

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宗师
发表于 2022-6-20 14:38:44 | 显示全部楼层
没有必要一年一次,简单的运行带着可以。回顾这个,现在的基础信息能回顾什么就回顾什么,慢慢细化。

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学到了 谢谢老师分享  详情 回复 发表于 2022-6-21 07:55
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药徒
 楼主| 发表于 2022-6-20 14:52:02 | 显示全部楼层
qjj12345 发表于 2022-6-20 14:38
没有必要一年一次,简单的运行带着可以。回顾这个,现在的基础信息能回顾什么就回顾什么,慢慢细化。

好的,谢谢

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我之前也想回顾来着,乱七八遭的事情整的后来没管楼主要是有思路可以交流一下  详情 回复 发表于 2022-6-20 14:53
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宗师
发表于 2022-6-20 14:53:53 | 显示全部楼层

我之前也想回顾来着,乱七八遭的事情整的后来没管楼主要是有思路可以交流一下
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药仙
发表于 2022-6-21 07:55:45 来自手机 | 显示全部楼层
qjj12345 发表于 2022-6-20 14:38
没有必要一年一次,简单的运行带着可以。回顾这个,现在的基础信息能回顾什么就回顾什么,慢慢细化。

学到了  谢谢老师分享
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药徒
发表于 2023-7-18 11:47:39 | 显示全部楼层
学习,期待后面楼层回复。
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