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楼主: a1213
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[吐槽及其他] QA就要这么大包大揽吗

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药徒
发表于 2021-10-5 15:59:00 | 显示全部楼层
如果你们真的很合规的话,建议批记录排版印刷,直接有流水号那种。你想重写是真的不行那种。煎茶员也会爱死你的
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药徒
 楼主| 发表于 2021-10-5 17:50:12 | 显示全部楼层
阿白han 发表于 2021-10-5 13:12
你在这里干了多久了?熟悉GMP吗?可以通过这次FDA审计提升自己的GMP经验,然后可以出去做GMP审计官。

一年多,来了之后就是一个人负责翻译文件记录和标签的,每天都是从早到晚的忙,感觉就文件这块儿学了些东西,其他的也没时间了解- -
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药徒
 楼主| 发表于 2021-10-5 17:50:45 | 显示全部楼层
灰辉 发表于 2021-10-5 14:37
我们不会再同一个同事吧,公司也在准备FDA现场检查,生产部记录生产部由专人打印、发放、登记台账实际执 ...

那应该不是,我们这边所有记录都是QA打印发放
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药徒
 楼主| 发表于 2021-10-5 17:51:15 | 显示全部楼层
爱吃锦鲤型 发表于 2021-10-5 15:59
如果你们真的很合规的话,建议批记录排版印刷,直接有流水号那种。你想重写是真的不行那种。煎茶员也会爱死 ...

还做不到这种程度,经常会有替换的
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药徒
发表于 2021-10-7 08:32:31 | 显示全部楼层
面对这样的领导,你还有什么好说的?
撤了吧,别浪费自己的时间。
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药徒
发表于 2021-10-7 08:46:30 | 显示全部楼层
学不了东西就撤吧,文件管理员真的事多,责任大,收益小
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药徒
发表于 2021-10-7 08:48:18 | 显示全部楼层
受控发放的要求是对的,具体实现的方式手段可以自己控制,如果方式不能改进,核算下具体工作量,带着数据找领导要资源啊。
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药徒
发表于 2021-10-7 09:09:00 | 显示全部楼层
柳莫虚 发表于 2021-10-4 14:49
你说的这些不就是文件QA的职责吗,至于人手不够这是公司管理问题。体系升级前期忙是避免不了的,过了这段时 ...

都在欺负实习生

点评

这活啥技术含量没有,不让实习生做,站成手的时间,就是不会安排工作,这领导就是管理不行  详情 回复 发表于 2022-6-13 15:56
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药徒
发表于 2021-10-7 09:17:50 | 显示全部楼层
感觉领导就是欺负你,还是带着爱做不做的意识。
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药徒
发表于 2021-10-7 10:46:24 | 显示全部楼层
文控就这样啊,应该也不需要承担其他工作内容了吧
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发表于 2021-10-7 10:54:28 | 显示全部楼层
短期内无法上系统的话,人员工作量一定会是一个不可避免的问题,人手不足建议还是把工作量罗列出来,需要多少个人,跟领导好好谈;领导关注的是结果,而不是过程,当他意识到你们人手确实不足的时候,该加人还得加人
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药徒
发表于 2021-10-7 11:20:46 | 显示全部楼层
我居然也是这样的工作,哈哈!一毛一样的

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共勉~  发表于 2021-10-7 13:14
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药徒
发表于 2021-10-8 08:21:52 | 显示全部楼层
QA控制现行版本,主记录由QA复制盖章发放,辅助记录由QA监督,各部门去QA处领用现行版本记录复印盖章发放,所有都由QA执行确实不太现实,贵公司过于死板了
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药徒
发表于 2021-10-8 09:02:41 | 显示全部楼层
咨询公司都有他们的一套,面对检查都这样。
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药生
发表于 2021-10-8 09:07:23 | 显示全部楼层
共用的记录可以试试电子受控
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药徒
发表于 2021-10-8 10:07:19 | 显示全部楼层
我想知道咨询公司几乎对所有的文件提了意见,都是符合企业实际运行和操作吗?如果是,文件升级前后肯定是要忙一阵子,借调人手,分工合作,这样会提高一下效率,至于QA本身的工作性质是这样的,比较杂碎,基本啥啥都要干,尤其是认证前,那就是哪里需要搬哪里
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药生
发表于 2021-10-8 11:06:41 | 显示全部楼层
部门负责人要考虑如何让工作越做越少,例如你说的问题,上个电子系统就能解决了,真的很贵么?算一算人工,其实差不多少钱。
而且现在人家电子系统厂家很多都做得验证资料很完善,不存在DI的风险,反而是不容易造假了。
所以你的领导需要根据你的反馈来考虑如何给QA指明工作方向。
个人建议,仅供参考。
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药徒
发表于 2021-10-8 11:17:05 | 显示全部楼层

都是这么过来的,刚开始啥都不懂,除了打杂还能干什么
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药徒
发表于 2021-10-8 11:18:41 | 显示全部楼层
我接触过一外企的记录管理模式,记录的发放确实都是经过QA登记发放的,但是记录都是各使用部门自行做成LOGOBOOK本子,本子的页数也有流水编号(也是避免中间少了一张吧),然后到QA那里登记本子编号,并盖骑缝章下发使用。我个人觉得这样还是比较合理的,因为记录什么时候需要领用新的只有使用部门知道,QA没法跟在使用部门屁股后面转悠,所以还是使用部门自行复印装订敲编号,然后QA登记发放的比较流畅,逻辑上也符合法规了。
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药徒
发表于 2021-10-8 11:49:43 | 显示全部楼层
咨询公司给的意见,不一定所有文件都走修订流程,自己把握
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