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医疗器械有效期相关法规

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发表于 2020-4-2 08:54:54 | 显示全部楼层 |阅读模式

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医疗器械有效期相关法规
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药仙
发表于 2020-4-2 09:51:56 | 显示全部楼层
先看新手区,然后学会搜索
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 楼主| 发表于 2020-4-2 11:02:39 | 显示全部楼层
vabs(李) 发表于 2020-4-2 09:51
先看新手区,然后学会搜索

好的,谢谢你
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发表于 2020-4-2 11:51:13 | 显示全部楼层
如果是无源产品,则主要参照《无源植入性医疗器械货架有效期注册申报资料指导原则》
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药徒
发表于 2020-4-2 22:50:44 | 显示全部楼层
下次麻烦描述详细点
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药徒
发表于 2020-4-3 12:54:15 | 显示全部楼层
自己动手 丰衣足食
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药徒
发表于 2020-4-14 14:27:31 | 显示全部楼层
有源产品看这个,关于发布有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则的通告<br>(2019年 第23号)  http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2138/337726.html;
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药徒
发表于 2020-4-15 20:01:05 | 显示全部楼层
谢谢七楼指点
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药徒
发表于 2020-4-26 11:22:33 | 显示全部楼层
2019年新法规里面,没有提及如何变更有效期,到底走什么流程?
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药神
发表于 2022-8-14 16:27:21 | 显示全部楼层
谢谢分享。
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发表于 2023-8-22 15:50:55 | 显示全部楼层

自己动手 丰衣足食
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