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楼主: 隐月
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[质量保证QA] 体系QA是干啥的?

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药徒
发表于 2018-3-27 10:34:55 | 显示全部楼层
QA就是车间会做的你帮他们做,车间不会做的你替他们做,体系在线都一样。
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药徒
发表于 2018-3-28 09:13:42 | 显示全部楼层
不能一概而论!QA要分不同业务板块的。
偏差模块类按目前的发展形势是不能满足需求的。这么说吧:QA要工作起来顺畅的话,我的意见是要熟悉生产现场的业务,熟悉生产流程,负责偏差模块只负责搭建,为了GMP而做的工作,失去意义,主要是为了解决问题、及时纠正偏差及采取预防措施,使问题得到真正的解决,为此,QA的面要放宽点,做QA的建议先熟悉现场流程,工艺等,质量与技术不可分割!
个人建议而已参考!
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药徒
发表于 2018-3-28 13:37:32 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2018-3-28 13:43:42 | 显示全部楼层

我之前的公司质量体系做的相对比较好了。体系分为符合性QA主管偏差、变更、风险评估、CAPA,验证QA主管验证相关、放行QA审生产交上来的生产记录打印相关的产品合格证、文件QA主管公司所有文件。供应商相关的是物料QA兼职管理
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药徒
发表于 2018-3-28 16:59:08 | 显示全部楼层
星光幻灭 发表于 2018-3-28 13:43
我之前的公司质量体系做的相对比较好了。体系分为符合性QA主管偏差、变更、风险评估、CAPA,验证QA主管验 ...

有项目QA吗?
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药徒
发表于 2018-3-29 13:56:13 | 显示全部楼层

这个没有,研发和销售没有统一管理
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药徒
发表于 2018-3-29 14:14:06 | 显示全部楼层
每个公司不一样
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发表于 2018-3-29 16:28:25 | 显示全部楼层
QA总括质量管理体系方方面面,较QC涉及面广,有对工程、设备、环境、生产物料、人员演变出来的各个方面的管理
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药徒
发表于 2021-9-23 13:33:48 | 显示全部楼层
体系QA分工大致能分为4类吧:注册和法规,专门对接公司产品的信息给相关监督管理部门审批,确保合法合规;验证与确认,负责对生产过程涉及产品质量的设备仪器、工艺、环境、稳定性、方法等等的验证和确认;文件管理,负责文件的归档和文件发放回收和销毁;还有一类啥都管主管,负责文件也负责生产,其中包括偏差,变更,CAPA,供应商,放行,风险评估,投诉,自检等质量保证系统
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药徒
发表于 2021-9-23 14:51:19 | 显示全部楼层
质量体系的建立与维护
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药生
发表于 2021-10-20 20:18:42 | 显示全部楼层
之前的公司:据我了解,偏差技术部分一般都是相关责任人确定,决策一般都是领导,她不参与,一般只负责偏差的审核跟进,台账登记,组织偏差讨论等。体系分为:2个文件QA 、1个偏差变更专员(同时负责CAPA),1个成品放行QA(兼管风险评估,自检),1个物料放行QA,1个标准管理QA,1个验证QA、1个供应商管理员、1个CSV专员、1个药物警戒专员(兼管投诉,备案工作),再加1个体系组长,1个QA主任
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药徒
发表于 2021-12-1 08:02:50 | 显示全部楼层
体系QA,肯定会涉及到技术部分和决策部分。体系QA在进行审核流程的时候,内容部分的逻辑关系,是否是合理的、提供的证据是否是点对点的、提供的证据能否作为问题的支撑等等。如果体系QA不懂技术,就没有办法去进行审核。个人认为,体系QA肯定要懂技术。至于决策部分,会有一部份,如果发现问题肯定会要求进行重新调查等等。综合来说,个人认为体系QA对于技术以及决策都要占据一些。
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药徒
发表于 2021-12-1 10:33:15 | 显示全部楼层
体系QA:一般体系QA和体系主管,能力与职责范围是相辅相成的
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药徒
发表于 2021-12-1 10:37:27 | 显示全部楼层
发放、符合性审核、归档。有的也会参与调查或者指导。
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药徒
发表于 2021-12-7 16:48:29 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2021-12-7 17:44:34 | 显示全部楼层
你说的都要负责
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药徒
发表于 2021-12-7 20:23:21 来自手机 | 显示全部楼层
文件类,法规符合性,涉及的方面很多,主要是维持质量体系按照法规进行
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