蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
12
返回列表 发新帖
楼主: 慕容雪
收起左侧

[文件系统] 辅助记录怎么管理?

[复制链接]
药徒
 楼主| 发表于 2017-5-18 16:26:16 | 显示全部楼层
915_雨 发表于 2017-5-17 15:28
所有使用记录盖受控章   可以进行的   

看你怎么弄,一个人管理(不只管这个),来人要记录的,自己去找 ...

这个建议简直妙,既符合GMP规范要求,又把事情给别人做了,管理员只负责监督。就是可能要起草一个规程来规定一下这个流程
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2017-5-18 16:28:08 | 显示全部楼层
慕容雪 发表于 2017-5-18 16:19
培训...其实效果都不大好

如果不是培训的问题,那只能说你们的记录控制没有受到重视,下发很随意,执行不好那问题就严重了
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2017-5-18 16:33:18 | 显示全部楼层
最好的办法,上软件,文件管理模块
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2017-6-16 12:30:05 | 显示全部楼层
橙路漫漫 发表于 2017-5-17 13:26
我们公司是所有文件及辅助记录均由质量部文件保管员负责,辅助记录都是加盖流水号的,一般月初各部门都会领 ...

那关于记录用没用掉,用到哪里了怎么控制?等升版了,之前发下去的旧版空白记录还会收回吗?

点评

下个月还是可以用的,复印了多少份都有记录的,主要你还是要做到受控  详情 回复 发表于 2017-6-16 12:34
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2017-6-16 12:34:52 | 显示全部楼层
metel22 发表于 2017-6-16 12:30
那关于记录用没用掉,用到哪里了怎么控制?等升版了,之前发下去的旧版空白记录还会收回吗?

下个月还是可以用的,复印了多少份都有记录的,主要你还是要做到受控
回复

使用道具 举报

发表于 2017-7-6 08:55:14 | 显示全部楼层
及时让部门更新电子版,每月抽查部门辅助记录,质量部职责中本就有监管体系全过程这项职责
回复

使用道具 举报

发表于 2018-6-20 10:00:33 | 显示全部楼层
路过学习,谢谢
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  京ICP证150354号  互联网药品信息服务证书编号: (京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-11-11 16:40

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表