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[药品研发] 一直想问一下稳定性方案到底谁来起草比较好

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发表于 2017-1-15 10:31:38 | 显示全部楼层 |阅读模式

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产品稳定性方案制剂人员起草还是分析人员起草合适?
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发表于 2017-1-16 14:23:44 | 显示全部楼层
负责稳定性的部门来起草比较合适,他们比较专,另外加上QA,RA做审核。
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药士
发表于 2017-1-15 12:06:15 | 显示全部楼层
一般都是分析人员起草
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药徒
发表于 2017-1-15 13:22:25 | 显示全部楼层
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发表于 2017-1-15 14:03:50 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2017-1-15 14:32:56 | 显示全部楼层
当然是谁研究谁起草相对要好一点,一般都QC。
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药生
发表于 2017-1-15 14:39:59 | 显示全部楼层
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发表于 2017-1-15 20:54:28 | 显示全部楼层
我们是qa起草
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药徒
发表于 2017-1-16 11:45:08 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2017-1-17 17:37:00 | 显示全部楼层
研发部门人员起草,QC执行比较合适,而且双方可以互相督促,免得忘了时间点
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大师
发表于 2017-1-18 09:27:06 | 显示全部楼层
生产反正是不管的;
QC说只负责做实验,做研究的事就算了;
研发基本上就是听说过有这部门,人都找不到,干其他的去了;
最后 谁也不想做的事     就只有QA来做了。
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发表于 2017-1-18 09:30:12 | 显示全部楼层
QA做方案,QC执行
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药徒
发表于 2017-1-18 09:39:40 | 显示全部楼层
我们是QA起草,QA取样,QC检验
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发表于 2017-2-7 10:09:20 | 显示全部楼层
专门负责稳定性的人员负责起草,QA复核
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发表于 2017-2-17 16:44:24 | 显示全部楼层
应该是QR起草-什么?你们没有QR部门?
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