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[行业反思] 【原创】 奇葩临床试验造假究竟打谁的脸

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药徒
发表于 2016-12-20 11:15:13 | 显示全部楼层 |阅读模式

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2016年12月19日,医药行业的头条被一条信息霸占了,“试药人5天赚五千 受试者表示医生和中介喜欢不说话的试药人”。这条新闻大致内容是,某报记者在帝都通过暗访,在帝都的某三甲医院发现很多试药者体检造假,《知情同意书》不看,用假身份证、用他人尿检、隐瞒病史、期满体重等手段非法参与临床活动获取微博的试药补贴。

        据报道,我国平均每天有370种新药问世,每一种新药在投放市场前,必须经过临床试验。根据此情况,我国目前参与试药的人群总数约有需要50万人。自从去年722惨案以来,临床核查求真务实工作做了不少,对于药企来说也是颇具成效,没有想到堂堂帝都又出此事件,一而再再而三的在同样的问题上出现纰漏,也真是奇葩;试想天朝P民服用的所谓新药真的有安全性、有效性的保障吗?病了,住进了医院,病人如果用新药岂不人人自危、提心吊胆,不定哪天就消亡了。更奇葩的是接二连三的造假,竟然从来没有听说过有人为此担责;看来这医药行业的临床造假还得继续下去,直到有一天某位领导连人带命一起丧失在新药底下,恐怕才会追究责任。

        当然领导贸然使用新药的机会并不大,毕竟有50万人已经在试药了,领导被使用新药的几率跟中六合彩也差不多了。但P民在这样的条件下使用信用,总会是提心吊胆忧心忡忡,中奖的机会总是有的,这不,临床的数据都是造来的,能靠得住吗?
        百思不解的是一某CRO中介公司居然针对媒体的报道做出了个声明,提及该新闻为假新闻。说该公司在管理临床试验时的流程与操作,完全按照国家卫计委及药监局的法律和规章执行,自”7.22”核查以来所执行的临床项目均顺利通过药监局相关部门组织的核查。我就奇怪了,堂堂帝都怎么这么多媒体转载此新闻,难道这些新闻媒体的管理者或相关专业部门都是蠢猪?能让如此假新闻泛滥?

        新药的开发和上市,伴随着试药者的结果,临床研究是第一手最宝贵的资料,BE试验也是现在检验药品质量的重要手段,而屡屡发生造假事故,足以彰显管理者的失职;接二连三的临床试验造假,究竟该问谁的责,其实一目了然。本卫士也不想多说。
        本文作者:湖南卫士。本文为医药纵横原创作品,如需转载请注明出处!
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药徒
发表于 2016-12-20 11:18:29 | 显示全部楼层
不能看到造假两个字就像被踩到尾巴了。
其实我觉得虽然有黑中介,很多人为了钱试药。但是这条新闻从侧面表明了中国的临床研究在进步。
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发表于 2016-12-20 11:27:27 | 显示全部楼层
经济基础决定了上层建筑
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药徒
发表于 2016-12-20 12:00:41 | 显示全部楼层
你会去试药么?
https://www.ouryao.com/forum.php? ... 7&fromuid=53478
(出处: 蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者)
如果都敢保证按程序来,为啥大家都不敢去试药

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谁试谁知道  详情 回复 发表于 2016-12-20 13:03
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药徒
发表于 2016-12-20 12:05:52 | 显示全部楼层
扣大帽子也没多少意思
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大师
发表于 2016-12-20 13:02:37 | 显示全部楼层
新药的开发和上市,伴随着试药者的结果,临床研究是第一手最宝贵的资料,BE试验也是现在检验药品质量的重要手段,而屡屡发生造假事故,足以彰显管理者的失职;接二连三的临床试验造假,究竟该问谁的责,其实一目了然。
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大师
发表于 2016-12-20 13:03:12 | 显示全部楼层
青云 发表于 2016-12-20 12:00
你会去试药么?
https://www.ouryao.com/forum.php?mod=viewthread&tid=349017&fromuid=53478
(出处: 蒲公 ...

谁试谁知道

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一试吓一跳  详情 回复 发表于 2016-12-20 13:09
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药徒
发表于 2016-12-20 13:09:16 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2016-12-20 13:18:28 | 显示全部楼层
估计坛里没几个愿意去试
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