蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 5513|回复: 22
收起左侧

[FDA药事] “Data integrity”被翻译为“数据可靠性"

[复制链接]
药生
发表于 2016-6-29 11:45:21 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
国家食品药品审核查验中心拟定“Data integrity”被翻译为“数据可靠性”,这样更能体现数据的完整性、一致性和准确性要求。


翻译卓越 !
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-6-29 11:50:58 | 显示全部楼层
天朝就喜欢搞文字游戏
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-6-29 11:54:26 | 显示全部楼层
Sword 发表于 2016-6-29 11:50
天朝就喜欢搞文字游戏

天朝什么也是不好的
这个翻译不是挺好的吗?
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2016-6-29 11:55:56 | 显示全部楼层
这个我知道,我就是想知道8月能出吗?
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-6-29 12:08:15 | 显示全部楼层
嗯,在WHO新出的指南中也多处提到这个概念data reliability
但是还是希望能够统一这些术语
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-6-29 12:15:02 | 显示全部楼层
关键是早干嘛去了,行业叫了这么久现在才来定规矩。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-6-29 12:29:28 | 显示全部楼层
某某老师,终于……,呵呵!
回复

使用道具 举报

发表于 2016-6-29 12:30:48 | 显示全部楼层
不认同这种说法,乱来的,都以默认了,还来搞这么一出
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-6-29 13:08:57 | 显示全部楼层
xmango 发表于 2016-6-29 11:54
天朝什么也是不好的
这个翻译不是挺好的吗?

直接叫“数据靠谱性”吧,更接地气
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-6-29 13:13:42 | 显示全部楼层
Sword 发表于 2016-6-29 13:08
直接叫“数据靠谱性”吧,更接地气

您老说哪个合适?还是直接不用汉语了?
天朝怎么了?我相信大家都是在天朝混的,有意见提意见,直接就喷合适吗?
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-6-29 13:42:34 | 显示全部楼层
xmango 发表于 2016-6-29 13:13
您老说哪个合适?还是直接不用汉语了?
天朝怎么了?我相信大家都是在天朝混的,有意见提意见,直接就喷 ...

都不能抱怨几句?我要是觉得冰箱不好使我还得给厂家提意见?
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-6-29 13:52:58 | 显示全部楼层
Sword 发表于 2016-6-29 13:42
都不能抱怨几句?我要是觉得冰箱不好使我还得给厂家提意见?

呵呵
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-6-30 07:35:34 | 显示全部楼层
还是“完整性”好吧,何必“拟人化”管理
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-6-30 07:38:07 | 显示全部楼层
1,在FDA的AIP政策中,已经有“data reliability”即”数据可靠性“了。
The AIP described the Agency's approach regarding the review of applications that may be affected by wrongful acts that raise significant questions regarding data reliability.
AIP描述了FDA审核申请时可能受不当行为的影响而导致数据可靠性的重大疑问的方式。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-6-30 07:38:47 | 显示全部楼层
2,在FDA的”CFR PART11电子记录与电子签名”的行业指南中,在Validation验证项下有这样的描述:
You should also consider the impact those systems might have on the accuracy, reliability, integrity, availability, and authenticity of required records and signatures.企业应当考虑受影响系统对电子记录与签名的准确性、可靠性、完整性、有效性和真实性的可能影响。
在此,“可靠性与完整性”是并列的,而非混同或替代。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-6-30 07:39:21 | 显示全部楼层
3,在FDA的PAI批准前现场检查程序手册中,有如下描述:
Objective 3ata Integrity Audit 目标3,数据完整性审核
Audit the raw data, hardcopy or electronic, to authenticate the data submitted in the CMC section of the application. Verify that all relevant data (e.g., stability, biobatch data) were submitted in the CMC section such that CDER product reviewers can rely on the submitted data as complete and accurate.审核纸质或电子形式的原始数据,以确认CMC部分提交的申报数据,核实所有在CMC资料中提交的相关数据(例如,稳定性数据,生物批),以便CDER产品审评员能信任递交数据的完整性、准确性。
此文明确DI在于“complete”完整(完全)与“accurate”准确。
Thoroughly document unreliable data. 详细地记录不可信/靠的数据。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-6-30 07:39:47 | 显示全部楼层
5,DI术语的追溯,最近的来源是IT数据库概念,数据完整性旨在保证数据库中的数据在逻辑上的一致性、准确性和可靠性。通常IT数据完整性(Data Integrity)一般包括以下3大类型:域完整性Domain Integrity;实体完整性Entity Integrity;参照完整性 Referential Integrity,以及:用户定义的完整性User-defined Integrity
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2016-6-30 07:40:15 | 显示全部楼层
6,GMP(2010年修订版)附录“计算机化系统”中使用的是“数据完整性”,同时基于欧美认证企业的前车之鉴以及利益攸关方的推波助澜,制药行业在“数据完整性“议题上已走的很远。。。。。。
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-12-1 18:54

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表