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[确认&验证] 原料药清洗验证问题请教

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药徒
发表于 2015-12-4 14:18:10 | 显示全部楼层 |阅读模式

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求助:原料药清洗验证过程中,遇到两个难题,还望高手给予指点:
  • 有些反应釜的产物是中间体的中间体,化学残留很难用仪器来检测,因为该中间体的中间体没有对照品,该种设备如何确定清洁合格,我们目前的做法只是目视检查,但这个估计挑战会很大;
  • 对于非洁净区使用的密闭设备,是否还有必要研究清洁后的保存时间,换句话说,是否有必要制定清洁有效期。我的想法:进行清洁后的保存时间研究,主要测试的是微生物繁殖情况,而一般生产区的设备对微生物没有要求,意味着即使长时间存放,微生物生长了,也没有关系,因此也就没有必要考察了。不知道这个想法是否准确。

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药徒
发表于 2015-12-4 14:47:32 | 显示全部楼层
1:可以试试电导率仪来检测。
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药徒
发表于 2015-12-4 14:54:02 | 显示全部楼层
“有些反应釜的产物是中间体的中间体,化学残留很难用仪器来检测,因为该中间体的中间体没有对照品,该种设备如何确定清洁合格,我们目前的做法只是目视检查,但这个估计挑战会很大”
首先要知道你清洁的目标物是什么,如果没有目标物,需要对反应釜内可能的成分进行评估,是否有有毒或活性的物质,如果没有,且通过你的清洁方法能够除去,那可以在清洁结束后检查淋洗水的电导或PH或TOC证明清洗干净了。

“对于非洁净区使用的密闭设备,是否还有必要研究清洁后的保存时间,换句话说,是否有必要制定清洁有效期。我的想法:进行清洁后的保存时间研究,主要测试的是微生物繁殖情况,而一般生产区的设备对微生物没有要求,意味着即使长时间存放,微生物生长了,也没有关系,因此也就没有必要考察了。不知道这个想法是否准确。”
可以这么认为,但是法规要求了干净设备保留时间,所以你要对这个时间进行测试,当然测试的方法可以简单,不如目视,但需要强调的是,你的清洁的SOP应该详细描述干净设备保留的条件。
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药徒
发表于 2015-12-4 15:58:00 | 显示全部楼层
中间体的中间体,貌似是靠前的工序,做清洁验证目视,测下PH,差不多就行了;越靠后的工序需要严格来做清洁验证,比如洁净区里面。
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药徒
发表于 2015-12-4 16:04:19 | 显示全部楼层
1、目测+TOC,TOC按产品制剂日治疗量的1/1000反折中间体的限度计算;2、密闭干燥保存时限按测试擦拭取样的微生物总数来定标准时限。
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药徒
发表于 2015-12-4 16:36:08 | 显示全部楼层
本帖最后由 晚上吃什么 于 2015-12-4 16:38 编辑

在回答你的问题之前需要做几个确定:洁净区还是一般生产区;专用设备还是共用设备
如果是一般生产区的专用设备,在通过制定合适的清洁方案后,目测法进行检查原则上也是能接受的(排除需特异性检测项)。
如果是洁净区而且还是共用设备的话,不要考虑了,该做什么踏实做什么吧,风险太大。
至于上述两者之间的,可以通过风险管理和评估,做相应的工作。至于微生物检测,在清洁后有相应的再清洁期限,超过时限的需要进行再次清洁和消灭。
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药徒
 楼主| 发表于 2015-12-4 20:38:26 | 显示全部楼层
大草原制药人 发表于 2015-12-4 16:04
1、目测+TOC,TOC按产品制剂日治疗量的1/1000反折中间体的限度计算;2、密闭干燥保存时限按测试擦拭取样的 ...

一般生产区,非专用设备
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药徒
 楼主| 发表于 2015-12-4 20:41:06 | 显示全部楼层
一世英名 发表于 2015-12-4 15:58
中间体的中间体,貌似是靠前的工序,做清洁验证目视,测下PH,差不多就行了;越靠后的工序需要严格来做清洁 ...

TOC的话主要考虑一点,对于原料药来讲,清洁剂也会有共享的,其他化合物都会对TOC有贡献,很难讲清楚
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药徒
发表于 2015-12-4 21:55:07 | 显示全部楼层
看看电导率怎么样
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药徒
发表于 2015-12-7 11:12:33 | 显示全部楼层
你要的是部残留量,你的总残留量达到规定的标准就是你清洗SOP的目的呀。所以TOC。
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