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[风险管理] 产品放行问题

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发表于 2015-2-2 10:42:39 | 显示全部楼层 |阅读模式

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一批产品分次包装,整批未包装完之前,已包装的产品能放行吗?
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药徒
发表于 2015-2-2 10:44:59 | 显示全部楼层
对于每次分装的产品,可以分次放行,放行批量明确标出。
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匿名
匿名  发表于 2015-2-2 10:48:44
可以分次放行。
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发表于 2015-2-2 10:49:31 | 显示全部楼层
个人意见,不能放行,你成品检验报告书数量怎么确定,分批次检验,成本高,另外批记录是没有完善之前放行也是不符合规定的。不过也根据你们公司成品放行管理规定确定。
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药徒
发表于 2015-2-2 10:52:32 | 显示全部楼层
已经包装好的部分,只要符合放行条件,可放行~~~~~
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 楼主| 发表于 2015-2-2 11:03:41 | 显示全部楼层
谢谢大家,检验已经完成,批生产记录审核完成,只是包装部分没整批完成
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药徒
发表于 2015-2-2 11:06:13 | 显示全部楼层
可以分包,但是必须有批号区别,报告单独出具。否则你一盒一盒放行好了。
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药士
发表于 2015-2-2 11:24:37 | 显示全部楼层
检验已经完成,批生产记录审核完成,已包装的可以放行
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药士
发表于 2015-2-2 11:24:40 | 显示全部楼层
本帖最后由 意林枫 于 2015-2-2 11:25 编辑

检验报告数量为已包装数量,已包装的可以放行
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 楼主| 发表于 2015-2-2 11:28:41 | 显示全部楼层
东岳红旗飘 发表于 2015-2-2 11:06
可以分包,但是必须有批号区别,报告单独出具。否则你一盒一盒放行好了。

按批的概念,批号只能是相同的
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发表于 2015-2-2 11:35:59 | 显示全部楼层
成品的样品在哪里取啊?每批放行的样品怎么取,具有代表性。

点评

这个看你的生产工艺了,样品能代表全批的最终质量情况即可,如冻干制剂在轧盖后取样送检;小容量在灭菌后取样送检;颗粒剂在袋包后取样等。  详情 回复 发表于 2015-2-2 12:02
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药士
发表于 2015-2-2 12:02:47 | 显示全部楼层
巴人与白雪 发表于 2015-2-2 11:35
成品的样品在哪里取啊?每批放行的样品怎么取,具有代表性。

这个看你的生产工艺了,样品能代表全批的最终质量情况即可,如冻干制剂在轧盖后取样送检;小容量在灭菌后取样送检;颗粒剂在袋包后取样等。
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药徒
发表于 2015-2-2 12:28:54 | 显示全部楼层
一般来说成品和包装检验也要时间的吧,还是说你一批生产包装周期太长?不知道你的工艺规程是怎样定性的
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药徒
发表于 2015-2-2 12:37:45 | 显示全部楼层
GMP古墓派 发表于 2015-2-2 11:28
按批的概念,批号只能是相同的

放行,也应称做批放行;另外包装完毕整批生产活动才结束。我说的分包,比如你的制备过程是一批的,但你可能有几个(最小)包装规格,这样你可以把制备完的一批产品分成几种包装情况,批号一样,但规格是有区别的,可以分次放行。这样理解对否,也请指正
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药徒
发表于 2015-2-2 12:39:32 | 显示全部楼层
应该不可以,上面的意见比较充分了
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药生
发表于 2015-2-2 12:52:43 | 显示全部楼层
已包装好,并且合格的,可以放行
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 楼主| 发表于 2015-2-2 13:00:08 | 显示全部楼层
意林枫 发表于 2015-2-2 12:02
这个看你的生产工艺了,样品能代表全批的最终质量情况即可,如冻干制剂在轧盖后取样送检;小容量在灭菌后 ...

小容量注射剂,无菌项目在灭菌后取样,其他项目在灯检后检验。因批量大,手工包装慢,需包几天。
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药徒
发表于 2015-2-2 13:11:32 | 显示全部楼层
可以放行。但要有亚批号,以避免差错。
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药徒
发表于 2015-2-2 13:12:33 | 显示全部楼层
做好物料平衡等,放行没问题。
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药徒
发表于 2015-2-2 13:43:18 | 显示全部楼层
一个包装规格最好整批放行,多个包装规格可以分规格放。
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