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[取/留样] 持续稳定性考察计划、方案、报告,到底要怎么做?个人观点,有奖讨论-回帖奖励2金币。

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药仙
发表于 2014-3-18 09:32:51 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 vabs(李) 于 2020-3-25 10:24 编辑

GMP的要求

第23条质量负责人的职责 第二小条(职责)的13条  确保完成产品的持续稳定性考察计划,提供稳定性考察的数据。
第二百三十三条   持续稳定性考察应当有考察方案,结果应当有报告。


各个公司都是怎么管理稳定性的呀?

我的观点:稳定性考察计划是指全年有多少产品要进行稳定性考察,包括各车间计划生产和考察室正在考察的产品。
          方案是指每个品种具体的考察送样节点和考察项目要求。
          而报告是固定格式,大家都有。


我的问题:是否可以考察计划和方案是一个文件呢?是否有的公司这么操作,新版GMP实施前我们是这么做的。

关键在于,"计划"的说法是在质量负责人的职责中出现的,不是在稳定性的那个章节中出现的。是否必须有所谓的计划,在方案中写好行不行?


@咕咕  @巴西木  @大呆子 @静夜思雨 @大呆子 @曙光在前头 @愚公想改行 @雷峰 @仲夏秋夜云 @可亲可爱 @毒手药王

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大师
发表于 2014-3-18 09:44:00 | 显示全部楼层
我们是一个文件

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我们以前也是一个文件,也挺好, 这不GMP整出来一个计划、一个方案、一个报告么。  详情 回复 发表于 2014-3-18 10:30

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药生
发表于 2014-3-18 09:47:34 | 显示全部楼层
考察计划和方案可以合为一个文件,报告即考察后的汇总分析。

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我觉得23条中的 计划 其实就是指方案,可能职责、质量管理这两张不是同一组人马写的,没有沟通好,哈哈。  详情 回复 发表于 2014-3-18 10:31

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药士
发表于 2014-3-18 09:51:49 | 显示全部楼层
虽然从法规上看可能没有问题
但个人对此方式不太认可
楼主说的最好是稳定性计划
稳定性方案即使是持续稳定性考查(即不是偏差、变更批)
也应与生产同步
这样的话才能确保批号/规格/包装形式/包装规格相一致
还有就是你的批生产记录要对应有取样记录
而取样的数量应来源于稳定性方案
而数量是与规格/包装规格直接相关的

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地板上的朋友,我没太明白你的观点。  详情 回复 发表于 2014-3-18 10:35
方案里面啥都规定好了啊。  详情 回复 发表于 2014-3-18 10:03

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药徒
发表于 2014-3-18 10:03:24 | 显示全部楼层
hongwei2000 发表于 2014-3-18 09:51
虽然从法规上看可能没有问题
但个人对此方式不太认可
楼主说的最好是稳定性计划

方案里面啥都规定好了啊。

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如果像楼上人据说的做成一个大的多品种的 那么只能是时间跨度比较大的 例如一年的 那么这种计划你很难把所有的问题都规划好 除非你们只有一两个品种  详情 回复 发表于 2014-3-18 10:11

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药士
发表于 2014-3-18 10:11:02 | 显示全部楼层
nunqing 发表于 2014-3-18 10:03
方案里面啥都规定好了啊。

如果像楼上人据说的做成一个大的多品种的
那么只能是时间跨度比较大的
例如一年的
那么这种计划你很难把所有的问题都规划好
除非你们只有一两个品种

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每个品种一个方案  详情 回复 发表于 2014-3-18 10:48
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药徒
发表于 2014-3-18 10:14:18 | 显示全部楼层
我认为应该分开
首先每年年初制动稳定性考察计划,其实制定这个计划的目的是可以指导相关设备、试药试剂等方面的准备,我预计要考察哪些产品有关详细的表。
方案是根据生产来决定每个产品哪些时候要考察哪些项目

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我也是这么理解的。今早还因为这个问题争论了。  详情 回复 发表于 2023-8-24 15:14
我们现在就是这么操作的。但是感觉比以前麻烦了。  详情 回复 发表于 2014-3-18 10:40
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药仙
 楼主| 发表于 2014-3-18 10:30:36 | 显示全部楼层
大呆子 发表于 2014-3-18 09:44
我们是一个文件

我们以前也是一个文件,也挺好,

这不GMP整出来一个计划、一个方案、一个报告么。
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药仙
 楼主| 发表于 2014-3-18 10:31:41 | 显示全部楼层
咕咕 发表于 2014-3-18 09:47
考察计划和方案可以合为一个文件,报告即考察后的汇总分析。

我觉得23条中的 计划 其实就是指方案,可能职责、质量管理这两张不是同一组人马写的,没有沟通好,哈哈。
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药仙
 楼主| 发表于 2014-3-18 10:35:27 | 显示全部楼层
hongwei2000 发表于 2014-3-18 09:51
虽然从法规上看可能没有问题
但个人对此方式不太认可
楼主说的最好是稳定性计划

地板上的朋友,我没太明白你的观点。
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药仙
 楼主| 发表于 2014-3-18 10:40:43 | 显示全部楼层
曙光在前头 发表于 2014-3-18 10:14
我认为应该分开
首先每年年初制动稳定性考察计划,其实制定这个计划的目的是可以指导相关设备、试药试剂等 ...

我们现在就是这么操作的。但是感觉比以前麻烦了。

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其实你这样做更简单一些,你公司常年生产品种多,而且如果存在季节性产品,这个方案真的是不好做的,而且方案分品种更好一些  详情 回复 发表于 2014-3-18 10:50
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药徒
发表于 2014-3-18 10:48:38 | 显示全部楼层

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hongwei2000 发表于 2014-3-18 10:11
如果像楼上人据说的做成一个大的多品种的
那么只能是时间跨度比较大的
例如一年的

每个品种一个方案

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每个品种一个方案,是这样的。 我是说用不用 每个品种都有方案和计划  详情 回复 发表于 2014-3-18 11:06
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药徒
发表于 2014-3-18 10:50:10 | 显示全部楼层

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vabs 发表于 2014-3-18 10:40
我们现在就是这么操作的。但是感觉比以前麻烦了。

其实你这样做更简单一些,你公司常年生产品种多,而且如果存在季节性产品,这个方案真的是不好做的,而且方案分品种更好一些
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药徒
发表于 2014-3-18 10:54:18 | 显示全部楼层

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有个总计划,根据生产情况可以随时更新,每个品种一个方案

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我们的计划也是按品种分开的,感觉罗嗦了,谢谢你的建议  详情 回复 发表于 2014-3-18 11:07
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药徒
发表于 2014-3-18 10:55:08 | 显示全部楼层

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先拿分,O(∩_∩)O哈哈~部长的分必须收下

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你小子,什么情况! 要分不带这样的,说观点。  详情 回复 发表于 2014-3-18 11:07
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药徒
发表于 2014-3-18 10:55:40 | 显示全部楼层

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坐等答案,赚点外劳

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你们不像话啦!  详情 回复 发表于 2014-3-18 11:08
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药徒
发表于 2014-3-18 10:57:56 | 显示全部楼层

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路过学习一下

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给钱就路过是不?不讲究呀  详情 回复 发表于 2014-3-18 11:08
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药徒
发表于 2014-3-18 10:58:31 | 显示全部楼层

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我是年初,做一个总计划。然后,每个品种、每种规格要考察稳定性时,再单独做一个方案,结束后,做报告。

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这个条例很清晰,谢谢  详情 回复 发表于 2014-3-18 11:09
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药仙
 楼主| 发表于 2014-3-18 11:06:33 | 显示全部楼层
nunqing 发表于 2014-3-18 10:48
每个品种一个方案

每个品种一个方案,是这样的。

我是说用不用 每个品种都有方案和计划

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计划肯定不需要每个瓶中都有  详情 回复 发表于 2014-3-18 11:36
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药仙
 楼主| 发表于 2014-3-18 11:07:26 | 显示全部楼层
剑宇 发表于 2014-3-18 10:54
有个总计划,根据生产情况可以随时更新,每个品种一个方案

我们的计划也是按品种分开的,感觉罗嗦了,谢谢你的建议
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