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药徒
发表于 2024-1-10 09:18:07 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我公司有小儿氨酚烷胺颗粒和利巴韦林颗粒,现在要生产罗红和阿奇霉素颗粒,清洁验证是需要分别做吗?还是一个方案可以出两个报告,再做共线评估呢
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药生
发表于 2024-1-10 09:21:14 | 显示全部楼层
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药徒
 楼主| 发表于 2024-1-10 09:23:15 来自手机 | 显示全部楼层

罗红和阿奇的清洁验证是得出2个方案吗? 第一次两个新品连续投产不太清楚顺序了

点评

假设会吧?先假设所有投产排序情况,排列组合分别评估计算各种情况下的最高残留限度。验证可选择最差条件验证。如果综合各类条件无法选取有代表性的验证策略则按各项最差条件分别做。以上前提是同一个清洁方法能够覆  详情 回复 发表于 2024-1-10 09:47
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药师
发表于 2024-1-10 09:47:06 | 显示全部楼层
A,王钰 发表于 2024-1-10 09:23
罗红和阿奇的清洁验证是得出2个方案吗? 第一次两个新品连续投产不太清楚顺序了

假设会吧?先假设所有投产排序情况,排列组合分别评估计算各种情况下的最高残留限度。验证可选择最差条件验证。如果综合各类条件无法选取有代表性的验证策略则按各项最差条件分别做。以上前提是同一个清洁方法能够覆盖所有产品,否则单独建立清洁方法,单独验证。
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药徒
 楼主| 发表于 2024-1-10 09:49:27 来自手机 | 显示全部楼层
老K 发表于 2024-01-10 09:47
假设会吧?先假设所有投产排序情况,排列组合分别评估计算各种情况下的最高残留限度。验证可选择最差条件验证。如果综合各类条件无法选取有代表性的验证策略则按各项最差条件分别做。以上前提是同一个清洁方法能够覆盖所有产品,否则单独建立清洁方法,单独验证。

好的,谢谢老师  就是比较困惑
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药生
发表于 2024-1-10 09:56:24 | 显示全部楼层
也不是不行,反正方案也就是那点熊事,在一个方案中把几个要做的生产顺序都安排明白了也就是了。
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药徒
发表于 2024-1-10 11:44:54 | 显示全部楼层
投产时  现场肯定要有可执行的文件啊,看公司如何安排了,最好同时投产,资料和现场都好做,人员也心惊胆战仅一回···
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药徒
发表于 2024-1-10 14:57:12 | 显示全部楼层
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