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楼主: zpzc2356
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医疗器械注册专员钱途之我见

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药徒
发表于 2020-11-27 09:14:06 | 显示全部楼层
sakuyame 发表于 2020-11-24 09:00
搞注册光会看法规有什么用,纸上谈兵,跟个文员有什么区别。
真正的大佬是要懂研发、懂临床、懂体系,能和 ...

搭上评审中心的线才是王道
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药徒
发表于 2020-11-27 13:42:04 | 显示全部楼层
我是搞质量体系的 但是我现在好想了解注册啊 但是我觉得注册要比质量人员吃香呢
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药仙
发表于 2020-11-27 17:03:09 | 显示全部楼层
我认为认为注册是个技术岗,最基础的注册专员就是汇总汇总注册资料,跑个腿,但是这是最基础的,一个成熟的有前途的注册专员,是能够在注册方面向老板提出一些建设性的意见,懂产品,有一定的人脉,要做到这个高度,钱途就很光明。
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药徒
发表于 2020-11-30 09:18:03 | 显示全部楼层
一个能称之为“懂”注册的人,既要懂法规,又要懂产品技术,还要懂统计学、懂体系、懂产品应用的临床知识,两三年才刚入门!哪里就到瓶颈了~~~而且有足够的项目经验才能在以后的工作中避雷,减少发补项目,提高产品注册速度。
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药徒
发表于 2020-11-30 09:44:05 | 显示全部楼层
注册和质量都有钱途,主要是学的、懂的、会的多就行。
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药徒
发表于 2020-11-30 11:03:05 | 显示全部楼层
都是大佬,学习了
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发表于 2021-4-12 10:48:33 | 显示全部楼层
作为一个注册入门菜鸟,楼上的回复让我受教了
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药神
发表于 2022-8-14 17:23:08 | 显示全部楼层
感谢分享。
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