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无菌制剂生产时浮游菌的采样频次

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药徒
发表于 2020-11-20 17:24:41 | 显示全部楼层 |阅读模式

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药徒
发表于 2020-11-20 21:13:21 | 显示全部楼层
也就是动态监测和静态检测, NONGMP 的话,静态就可以了, GMP  动态检测。
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药徒
发表于 2020-11-21 08:41:25 | 显示全部楼层
你们生产过程是多久?
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药徒
 楼主| 发表于 2020-11-23 08:02:10 | 显示全部楼层
加上组装的时间大约是5H
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药徒
发表于 2021-4-29 09:16:35 | 显示全部楼层
组装部件过程阶段一般全程采样,因为采样1000L的时间一般情况下就能全部包含组装的时间了。灌装阶段一般前中后阶段采样就行,每次采样333L即可,在线浮游可以设置采样量,这样一个平皿前中后采样大约1000L,如果灌装时间短就全程采样。主要还是根据时间来定,一般就是前中后阶段,因为无论组装还是灌装过程中是不建议进行换平皿操作的,所以只能一个平皿从头干到尾,具体怎么采样自己评估就好了。

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wsx
这样操作需要对培养基的适用性进行验证。  详情 回复 发表于 2021-5-7 13:13
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药徒
 楼主| 发表于 2021-5-7 08:17:17 | 显示全部楼层
培养皿更换可以算作一次干预,为什么不建议更换呢,有没有相关的法规依据?
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药生
发表于 2021-5-7 13:13:28 | 显示全部楼层
ChenJingHui 发表于 2021-4-29 09:16
组装部件过程阶段一般全程采样,因为采样1000L的时间一般情况下就能全部包含组装的时间了。灌装阶段一般前 ...

这样操作需要对培养基的适用性进行验证。
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药徒
发表于 2021-5-7 13:46:05 | 显示全部楼层
黑夜精灵 发表于 2021-5-7 08:17
培养皿更换可以算作一次干预,为什么不建议更换呢,有没有相关的法规依据?

药品生产质量管理规范(2010年)附录1无菌药品第十一条“应当对微生物进行动态监测,评估无菌生产的微生物状况。监测方法有沉降菌法、定量空气浮游菌采样法和表面取样法(如棉签擦拭法和接触碟法)等。动态取样应当避免对洁净区造成不良影响

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我目前在的一家企业,是生产开始前跟开始后做浮游菌监测,很不理解,生产操作都结束了在去做浮游菌,还是动态监测么,还是说哪里有说明生产结束后也是属于动态监测  详情 回复 发表于 2021-8-3 13:09
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药徒
发表于 2021-8-3 13:09:58 | 显示全部楼层
ChenJingHui 发表于 2021-5-7 13:46
药品生产质量管理规范(2010年)附录1无菌药品第十一条“应当对微生物进行动态监测,评估无菌生产的微生 ...

我目前在的一家企业,是生产开始前跟开始后做浮游菌监测,很不理解,生产操作都结束了在去做浮游菌,还是动态监测么,还是说哪里有说明生产结束后也是属于动态监测

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一般沉降菌全程取样  详情 回复 发表于 2024-9-16 10:58
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药徒
发表于 2021-8-5 17:19:07 | 显示全部楼层
装配过程采样,灌装过程前中后采样,如果平皿放置超过4小时,更换平皿后再按照前中后采样3次。
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药徒
发表于 2021-8-16 08:59:37 | 显示全部楼层
你的~怡宝 发表于 2021-8-3 13:09
我目前在的一家企业,是生产开始前跟开始后做浮游菌监测,很不理解,生产操作都结束了在去做浮游菌,还是 ...

贵公司用的应该是没有在线粒子和在线浮游的生物安全柜操作,目前没有在线浮游的基本只能在生产前和操作后进行浮游菌采样,这个我可以更多的理解为设备环境确认,因为没有在线粒子和浮游,生产过程中用离线设备进行采样多少会影响A级环境和人员的操作,所以基本是产前和产后进行浮游菌采样,研发临床阶段可以这样操作,不过药品上市后就必须进行在线监测了。

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如果是自动取样,一般都过程中连续取样,定时换碟子  详情 回复 发表于 2024-9-16 10:57
目前处于商业化工艺验证阶段,还未进行GMP认证,生物安全柜有在线离子跟在线浮游菌,所以才对这个骚操作有点疑问,以前做化药都是在线监测,这边刚从研发转过来可能还没改过来吧,我只是觉得这样的操作是不是合理的  详情 回复 发表于 2021-8-16 11:11
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药徒
发表于 2021-8-16 11:11:11 | 显示全部楼层
ChenJingHui 发表于 2021-8-16 08:59
贵公司用的应该是没有在线粒子和在线浮游的生物安全柜操作,目前没有在线浮游的基本只能在生产前和操作后 ...

目前处于商业化工艺验证阶段,还未进行GMP认证,生物安全柜有在线离子跟在线浮游菌,所以才对这个骚操作有点疑问,以前做化药都是在线监测,这边刚从研发转过来可能还没改过来吧,我只是觉得这样的操作是不是合理的存在

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我倒觉得问题其实不大,环境监测又不只是做浮游菌,沉降菌是全程做的,在线粒子也是全程的,而浮游菌取样对气流的影响是最大的,在装配和生产结束做,对生产影响最小,GMP也没有要求浮游菌必须全程测啊,评估就是了  发表于 2021-8-18 09:30
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药徒
发表于 2021-8-16 16:33:54 | 显示全部楼层
你的~怡宝 发表于 2021-8-16 11:11
目前处于商业化工艺验证阶段,还未进行GMP认证,生物安全柜有在线离子跟在线浮游菌,所以才对这个骚操作 ...

如果没有在线设备有情可原,都有在线设备为什么生产过程中不进行监测,担心生产过程中异丙醇手消毒会对在线环境监测数据有影响,应该尽快更改生产过程中环境监测 的方式了。

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是的,如果有在线粒子和浮游菌检测系统还是要采用在线监测的,因为可以更大限度的达到无菌环境,生物制药制剂的就是这样,除非模拟灌装的会增加移动式采样设备进行采样,采取最差条件进行模拟灌装验证。不喜勿喷....  发表于 2023-4-14 10:25
一顿骚操作不清楚和原因  详情 回复 发表于 2021-8-18 09:16
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药徒
发表于 2021-8-18 09:16:13 | 显示全部楼层
ChenJingHui 发表于 2021-8-16 16:33
如果没有在线设备有情可原,都有在线设备为什么生产过程中不进行监测,担心生产过程中异丙醇手消毒会对在 ...

一顿骚操作不清楚和原因
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药徒
发表于 2021-8-18 12:34:23 | 显示全部楼层
你的~怡宝 发表于 2021-8-18 09:16
一顿骚操作不清楚和原因

可能这种操作用习惯了,没人愿意提出变更,都是多一事不如少一事的心态,反正都运行这么久了,也没出什么事情,领导也没那么在意,哎,这就是大多企业的现状。

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我感觉你说的很有道理,反正就这样吧,大家都是抱着多一事不如少一事  详情 回复 发表于 2021-8-18 16:59
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药徒
发表于 2021-8-18 16:59:43 | 显示全部楼层
ChenJingHui 发表于 2021-8-18 12:34
可能这种操作用习惯了,没人愿意提出变更,都是多一事不如少一事的心态,反正都运行这么久了,也没出什么 ...

我感觉你说的很有道理,反正就这样吧,大家都是抱着多一事不如少一事
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药徒
发表于 2021-8-19 10:22:50 | 显示全部楼层
ChenJingHui 发表于 2021-4-29 09:16
组装部件过程阶段一般全程采样,因为采样1000L的时间一般情况下就能全部包含组装的时间了。灌装阶段一般前 ...

遇到灌装时间长的,培养皿不会干吗?干了就会影响你的采样,这是如何解决的?
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药徒
发表于 2021-8-19 17:09:34 | 显示全部楼层
zyxwin 发表于 2021-8-19 10:22
遇到灌装时间长的,培养皿不会干吗?干了就会影响你的采样,这是如何解决的?

沉降菌不超过4小时,浮游菌在在线浮游菌采样器中对于层流的吹风其实还好,我们有过七八个小时的采样,浮游中间没有换平皿,是前中后分三次共采样1000L的操作,平皿中的培养基并无大碍。这个浮游菌的时间可以进行相关验证实验,沉降菌按照要求不超过4小时进行更换就好了。
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药徒
发表于 2021-12-28 15:17:59 | 显示全部楼层
我们也做过不超过4小时的沉降菌
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药徒
发表于 2022-5-23 09:50:43 | 显示全部楼层
ChenJingHui 发表于 2021-4-29 09:16
组装部件过程阶段一般全程采样,因为采样1000L的时间一般情况下就能全部包含组装的时间了。灌装阶段一般前 ...

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