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楼主: 蒲丁
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[国内外GMP法规及其指南] 某知名外企“记录造假”问题严重,你怎么看?

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药徒
 楼主| 发表于 2018-12-15 23:19:22 | 显示全部楼层
十二月的雪 发表于 2018-12-7 11:49
天下熙熙皆为利来,天下攘攘皆为利往!外国的企业还能出了这片天吗?

一语中的,只是中国制药行业总喜欢学习外国,拿外国做标杆
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药徒
发表于 2018-12-17 12:55:00 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2018-12-17 12:55:32 | 显示全部楼层
蒲丁 发表于 2018-12-15 23:18
这是一个很牛逼的企业,自称是中国制药行业的黄埔

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药徒
发表于 2018-12-17 13:06:36 | 显示全部楼层
有人想过为什么这么多企业冒着这么大的风险要造假吗?
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药徒
 楼主| 发表于 2018-12-20 23:40:50 | 显示全部楼层
nafdac 发表于 2018-12-17 13:06
有人想过为什么这么多企业冒着这么大的风险要造假吗?

为了钱吧,大家出来混,都为这个吧
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药徒
发表于 2018-12-22 14:48:18 来自手机 | 显示全部楼层
记录不造假,一批没什么问题的产品就可能报废,企业不会允许这样的事儿发生,尤其是利润空间不足的企业。记录造假虽不可饶恕,关键还是行业整体水平。不仅仅是行业业务水平,还有行业效益水平。要是做一批药够吃一年,谁愿意冒险作假?
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药徒
 楼主| 发表于 2018-12-25 08:11:07 | 显示全部楼层
寒江行舟 发表于 2018-12-22 14:48
记录不造假,一批没什么问题的产品就可能报废,企业不会允许这样的事儿发生,尤其是利润空间不足的企业。记 ...

利润空间,多少算足?行业效益水平,多少算好?做一批吃一年,吃什么标准,怎么个吃法?
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发表于 2018-12-25 10:52:23 | 显示全部楼层
风险控制,涉及产品安全性有效性的问题决不能造假呀
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发表于 2019-1-27 15:49:41 | 显示全部楼层
zk8031 发表于 2018-11-28 08:30
制药行业的记录趋势还应该是记录电子化,减少人为差错、减少操作人的工作量,我之前在一个医疗器械企业待了 ...

苹果  富士康也还没达到那个自动化程度呢。
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药生
发表于 2019-1-27 16:05:33 | 显示全部楼层
上市公司财务数据做出来的多了去了,比单纯的医药行业所谓的造假更加可怕,大部分也是被逼的,国情使然。
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大师
发表于 2019-1-27 17:02:20 | 显示全部楼层
水至清则无鱼,人至察则无徒
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药徒
发表于 2019-1-27 17:37:00 | 显示全部楼层
少见多怪,等过一阵子你见多家制药企业都有做假了你就适应这种现象了。即习以为常了。
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药徒
发表于 2022-8-8 12:35:37 | 显示全部楼层
记录替换已经是常态
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药神
发表于 2022-9-21 21:36:35 | 显示全部楼层
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发表于 2022-11-25 10:29:52 | 显示全部楼层
章丘小孩 发表于 2018-11-28 08:34
在中国,不论外企还是国内企业,都一样

在中国的中国人
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发表于 2022-11-25 10:31:07 | 显示全部楼层
蒲丁 发表于 2018-11-28 11:07
曾经以为是,一批人在鼓吹,现在明白了,造假面前,都一样,所以,也别鼓吹外资企业了

发现人家一个小错误开心的不行,人家造假1分,中国企业就能造假99分
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