悲催了，长生

hongwei2000 · 发表于 2018-7-16 17:14:24

遗弃的蓝眼泪发表于 2018-7-16 17:03
这个还不严重！
往小了说记录造假，但是GMP证收回，责令整改，就说明有严重违反GMP要求的地方，正是需要整 ...

只能说明你没见识过严重的
但也可以看看药品管理法
看看什么是严重的
GMP是规
违规跟违法相比是小巫见大巫
作为吃瓜群众
谁怎么着与俺无关
只是理性评价
顺便与给只知有规没见过法的扫扫盲

山顶洞人 · 发表于 2018-7-16 18:50:26

hongwei2000 发表于 2018-7-16 17:14
只能说明你没见识过严重的
但也可以看看药品管理法
看看什么是严重的

措辞里有违规也有违法，而且立案，应该事不小

18503871991 · 发表于 2018-7-16 19:04:16

内行看门道，长生的苗一年就生产那三五批，为了保药号罢了，做疫苗都知道怎么回事

八月莫莫 · 发表于 2018-7-16 20:46:44

地方保证主义有所抬头呀

Oo凬月oO · 发表于 2018-7-17 08:50:12

现在的媒体啊，听风就是雨，非专业人事写的还像个专业人事的话~比如某省级报纸非得写长生疫苗被召回。我气愤不过，给他公众号留言，你那只眼睛看见公告写召回了？人家查到的是在生产的好不？不合格的根本没签批好不？召回是长生主动的好不，更况且他那文章连长生的召回声明都没发，可见根本就是人云亦云。具体什么情况总局还没说啥，造谣真是能害死人家的啊

hongwei2000 · 发表于 2018-7-17 09:01:14

Oo凬月oO 发表于 2018-7-17 08:50
现在的媒体啊，听风就是雨，非专业人事写的还像个专业人事的话~比如某省级报纸非得写长生疫苗被召回。我气 ...

俺只是有些看不惯，有点时间发表几句感慨。
对于一些专业的和非专业的人士，不分青红皂白的上来就假药，替他的头脑表示担心。
说实话，确实在网上看到了有盖章件的召回通知，但真假就不得而知了，俺手里没有这个苗，所以也不会收到召回通知。
实际真正损害的，一方面是企业，另一方面是投资者，国内市场向来都是情绪化很严重的，假药说法会造成有长生股票的投资者损失惨重。
俺也不是长生股票的投资者，也不是替谁说话，只是吃瓜群众的理性分析。

遗弃的蓝眼泪 · 发表于 2018-7-17 09:21:10

hongwei2000 发表于 2018-7-16 17:14
只能说明你没见识过严重的
但也可以看看药品管理法
看看什么是严重的

竟然事不关己高高挂起
反正生产出来的要自己不用，就不用担心了
什么时候自己身边的人用到这种育苗了
出问题了
才会哭着想到自己当初没有注意过这种问题

quyuan · 发表于 2018-7-17 09:24:54

疫苗不同于口服制剂，稍有闪失那是要致命的，记录造假就是证明生产实际与工艺规程不符，想想挺可怕，有些隐患及变更，企业的内部研究力量不足以证明其绝对安全，就跟三鹿用三氯氰胺一样，如果当时能意识到对那么多孩子造成那么大的伤害，他们也不至于昧着良心去赚这个钱，所以一旦有事后悔晚矣！

hongwei2000 · 发表于 2018-7-17 09:25:00

遗弃的蓝眼泪发表于 2018-7-17 09:21
竟然事不关己高高挂起
反正生产出来的要自己不用，就不用担心了
什么时候自己身边的人用到这种育苗了

您高风亮节想怎么参与？
国家局还没公布最终答案呢您又想怎么着

时光里的繁星 · 发表于 2018-7-17 09:27:05

记录造假，不是假检测，就是生产记录造假，要么就是数据不对，要么工艺不一致，无论哪条都该被毙掉，无冤可喊，活该！

hongwei2000 · 发表于 2018-7-17 09:30:19

quyuan 发表于 2018-7-17 09:24
疫苗不同于口服制剂，稍有闪失那是要致命的，记录造假就是证明生产实际与工艺规程不符，想想挺可怕，有些隐 ...

先别那么大帽子给扣上
人国家局都没扣大帽子呢
记录造假有很多种可能
先看看自己企业记录造的假都有哪些吧
不是什么都跟工艺有关的
这家企业不只一个品种
如果真有大问题
国家局会把其他品种给留下？
自己动动脑子吧
再补充一点知识
狂犬病疫苗不是儿童疫苗
不是儿童专用的
他们家倒是有儿童专用流感疫苗
不过没有收回GMP

遗弃的蓝眼泪 · 发表于 2018-7-17 09:41:23

hongwei2000 发表于 2018-7-17 09:25
您高风亮节想怎么参与？
国家局还没公布最终答案呢您又想怎么着

不用戴高帽
我不适合高风亮节
药厂出了问题，难道你不关心是微生物、有关物质，原辅料等问题啊
当年的齐二药事件还想发生啊
还要等官方答案，我也只能呵呵了

hongwei2000 · 发表于 2018-7-17 09:53:45

遗弃的蓝眼泪发表于 2018-7-17 09:41
不用戴高帽
我不适合高风亮节
药厂出了问题，难道你不关心是微生物、有关物质，原辅料等问题啊

我不关心
因为我不臆测
因为我相信国家局
明显的、明确的药害官方一定会公布的
现在国家局公布的是生产记录造假
不是错投料、不是微生物和有关物质、也不是原辅料
另外的一点常识
疫苗没有有关物质和微生物限度检查项

ahy199386 · 发表于 2018-7-17 10:12:50

想要重新回来还得付出巨大的努力

hongwei2000 · 发表于 2018-7-17 10:19:17

ahy199386 发表于 2018-7-17 10:12
想要重新回来还得付出巨大的努力

嗯
毕竟舆情汹涌
全国专业人士和股民都在看着呢

hongwei2000 · 发表于 2018-7-17 10:20:04

ahy199386 发表于 2018-7-17 10:12
想要重新回来还得付出巨大的努力

嗯
毕竟舆情汹涌
全国专业人士和股民都在看着呢

山顶洞人 · 发表于 2018-7-17 10:32:31

hongwei2000 发表于 2018-7-17 09:53
我不关心
因为我不臆测
因为我相信国家局

从风控来说，因为一旦失败的后果很严重，所以，我倒不反对宁可杀错不可放过的处理方式。万一批签发漏过了呢？万一用到人体了呢？

hongwei2000 · 发表于 2018-7-17 10:37:01

山顶洞人发表于 2018-7-17 10:32
从风控来说，因为一旦失败的后果很严重，所以，我倒不反对宁可杀错不可放过的处理方式。万一批签发漏过了 ...

如果是惯性造假的话
批签发过了何止几百批了
用到人体了何止几百万支了
还是那句话
相信国家局的判断
国家局的风险控制比你我都强
如果存在安全性风险
就不是收回GMP证书这么简单的了
看看齐二药、华源哪个只是收回GMP证书了事的再说了
凡事讲理讲法
而不是根据舆情

山顶洞人 · 发表于 2018-7-17 10:38:26

hongwei2000 发表于 2018-7-17 10:37
如果是惯性造假的话
批签发过了何止几百批了
用到人体了何止几百万支了

不不不，即使是FDA，也有惨重的药害事故发生，不能迷信国家局的风控能力！

遗弃的蓝眼泪 · 发表于 2018-7-17 10:40:45

hongwei2000 发表于 2018-7-17 09:53
我不关心
因为我不臆测
因为我相信国家局

把你的帖子都删掉吧，不关心也没有必要发出“悲催了，长生”
这种没有必要的感慨了

悲催了，长生

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