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[吐槽及其他] 中间产品需要放行单吗

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发表于 2017-1-21 09:14:32 | 显示全部楼层 |阅读模式

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药徒
发表于 2017-1-21 16:39:21 | 显示全部楼层
中间产品没有放行单也是可行的,但是生产是根据什么来确认合格的呢?最好是在产品投产前出具中间产品检验报告,报告上会有检验结果,合格即可用,不合格即不可用;但是可能由于生产节奏较快,中间产品检验完后报告可能不会那么快出来,那就需要一个流程来通知生产部门,个人建议对检验结果进行汇总形成一个表格,经检验人、QC经理、QA三方法复核确认后签字下发至生产车间,生产车间据此进行判断是否使用。
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药徒
发表于 2017-1-21 16:13:23 | 显示全部楼层
中间产品发合格报告贴合格证,物料和成品需要审核放行单
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药生
发表于 2017-1-21 09:18:49 | 显示全部楼层
关键是怎么样才能有效的进行放行
弄中间产品放行单,也是放行单位一个负责任的态度,也是一个有效的证明文件

不过没有,也是没有问题的
最后还是要看自己公司的要求
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 楼主| 发表于 2017-1-21 09:21:07 | 显示全部楼层
蜗牛98 发表于 2017-1-21 09:18
关键是怎么样才能有效的进行放行
弄中间产品放行单,也是放行单位一个负责任的态度,也是一个有效的证明文 ...

有道理,也就是说如果给了生产中间产品检验报告也是可行的是吗

点评

我们当年就是见报告放行的 后来质量部弄了一个中间产品放行的单子 不过在放行管理的文件中,最好是写清楚,你的放行就是见中间产品报告放行的。 这个样子可以让这种放行行为在公司内部有法可依  详情 回复 发表于 2017-1-21 09:23
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药生
发表于 2017-1-21 09:23:32 | 显示全部楼层
gf00000520 发表于 2017-1-21 09:21
有道理,也就是说如果给了生产中间产品检验报告也是可行的是吗

我们当年就是见报告放行的
后来质量部弄了一个中间产品放行的单子
不过在放行管理的文件中,最好是写清楚,你的放行就是见中间产品报告放行的。
这个样子可以让这种放行行为在公司内部有法可依
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药士
发表于 2017-1-21 09:51:25 | 显示全部楼层
本帖最后由 zysx01234 于 2017-1-21 09:52 编辑

西药、中药有点不一样,每个企业的规定也有差异。

谈谈我之前的中药和西药厂的做法:西药厂,中间体如果是回收溶剂之类的,QC放行(出具合格证)凭检验合格报告单,如果是中间产品,即这个中间体可以单独包装的、可以入库或外卖的车间凭合格报告单到QA处开具放行单(QA还要审核批记录),这个中间体合格证QA来出;中药厂,我指饮片厂啊,中间工序的放行一般由现场QA在现场检查放行,我们规定检查合格(检查批生产记录和中间控制质量)后在每个工序的质量状态牌上贴一张合格证,随着这些中间体流转到下一工序。
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药徒
发表于 2017-1-21 10:01:55 | 显示全部楼层
中间产品检验合格后出具检验报告,QA通过放行单放行,理由很简单就是根据贵公司的SOP规定的。也可以不需要放行单,只要你们工艺成熟稳定,可以参照国外的做法做工艺放行,中间体不检验,直接到产品。
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药徒
发表于 2017-1-21 11:00:41 | 显示全部楼层
没用放行单,自己给自己添堵
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药徒
发表于 2017-1-21 11:22:31 | 显示全部楼层
中间体搞放行有些复杂化处理了
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发表于 2017-1-21 14:03:28 | 显示全部楼层
放行单根据具体要求来,比如一些关键点,比如需要浓配稀配什么的最好有个放行确认,其他步骤可以简化程序
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药徒
发表于 2017-1-21 14:17:49 | 显示全部楼层
中间品给合格证就行。原辅料包和成品给开放行单。
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药师
发表于 2017-1-21 17:30:10 | 显示全部楼层
管理需要简洁,中间产品如果出售,就成为产品,当然需要放行。如果自己使用,不需要放行手续。
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发表于 2017-1-21 17:45:36 | 显示全部楼层
最好有。放行的凭证
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发表于 2017-1-21 18:53:09 | 显示全部楼层
xiexie gewei daxia de fenxi
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发表于 2017-1-21 19:04:46 | 显示全部楼层
不都是成品放行单吗
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药徒
发表于 2017-1-21 19:04:47 | 显示全部楼层
又带上qa和质量经理一遍
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药徒
发表于 2017-1-21 20:55:28 | 显示全部楼层
看一下文件规家
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药徒
发表于 2017-2-2 19:04:36 | 显示全部楼层
是需要的,需要对中间品进行对应检测,且有对应的标准,连同成品检测报告附在批记录中。
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药徒
发表于 2020-2-13 22:34:19 | 显示全部楼层
本帖最后由 safsaf 于 2020-2-13 22:35 编辑

中间产品放行单记录的是放行审核过程、审核内容和放行结论。
如果仅凭检验报告、合格证放行,没有中间产品放行单,那么无法体现和未能记录审核内容和审核过程。例如:无法体现QA审核了批生产记录、批检验记录、偏差、变更等。

做了就要记录、做了没记录相当于没做
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