又一家被举报了掉坑了（潜江制药）

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                        湖北潜江制药股份有限公司致歉公告

     近日,在国家食品药品监督管理局发布的《2004年一季度国家药品质量公告》中本公司生产的利福平滴眼液被列为劣药。现就有关具体情况致歉公告如下：    
    本公司生产的产品批号为20030109、20030503的利福平滴眼液经抽检被定为劣药的原因是利福平滴眼液的检测含量低于国家药品标准。本公司利福平滴眼液自批准生产已有十多年,所用主药剂型为溶液片,在地标升国标前执行湖北省药品标准1992年版,各级药检所多次抽验均合格,质量一直很稳定。本公司作为国家眼科用药生产基地在生产过程中不存在减少投料的情况。2003年3月11日,国家药品监督管理局颁布了利福平滴眼液《药品检验补充检验方法和检验项目批准件》(以下简称“补充检验方法”)。按照“补充检验方法”检验,本公司生产的利福平滴眼用溶液片因处方中硼酸的干扰造成含量检验过低。(补充检验方法要求采用乙腈作为流动相,含量只有30%左右；但如采用乙腈-水(6：4)为流动相检验时,含量则可以达到95%以上,即可达标示量的90.0%--110.0%)。2003年5月,在本公司收到“补充检验方法”相关文件后,已经全面停止了利福平滴眼液的生产,但由于20030503批号的产品是在国家颁布“补充检验方法”之后生产的,因此被列为劣药。为此,对于我们工作中存在的失误,本公司向广大关心和爱护本公司的各界人士表示深深的歉意。    
    针对此次质量事故,本公司处理措施如下：1、已于2003年5月全面停止生产利福平滴眼液；2、加大力度在工艺处方、检验方法等方面进行研究,计划改变处方后,尽快申报生产符合国家现行标准的利福平滴眼液；3、2004年9月4日向经销商发布《关于利福平滴眼液质量公报的告知检讨函》,请经销商协助无条件将市场上还有的不合格产品彻底收回；4、积极配合药品监管部门的处理。    
一季度国家药品质量公告中公告的劣药不包括本公司的其他产品,本公司的其他产品质量均符合相关标准。利福平滴眼液产品召回不会对本公司经营业绩产生重大影响。    
    
                            湖北潜江制药股份有限公司董事会
                                  二○○四年九月十四日

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http://finance.sina.com.cn/stock/t/20060703/0000776514.shtml

证券简称：潜江制药(资讯 行情 论坛) 证券代码：600568 编号：2006-013号

　　                                            湖北潜江制药股份有限公司

　　                       关于未能如期进行股权分置改革的致歉公告

特别提示

　　本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，对公告的虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏负连带责任。

　　根据《上市公司股权分置改革管理办法》、《上市公司股权分置改革业务操作指引》的有关规定，我公司曾在2005年年度报告中承诺：公司将于2006年6月30日之前进入股改程序。

　　由于公司股东湖北省潜江制药厂未能及时取得国资部门审批同意的备案表，公司不能如期披露股改的相关文件。公司董事会现就上述事项公告如下：

　　1、因公司未能如期进行股权分置改革，特向广大投资者致歉；

　　2、公司将不迟于2006年7月30日之前进入股改程序。

　　特此公告。

　　                                                              湖北潜江制药股份有限公司董事会

　                                                                    　二OO六年六月三十日

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证券简称：潜江制药(资讯 行情 论坛) 证券代码：600568 编号：2006-013号

　　                                                 湖北潜江制药股份有限公司

　　                       关于未能如期进行股权分置改革的致歉公告

特别提示

　　本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，对公告的虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏负连带责任。

　　根据《上市公司股权分置改革管理办法》、《上市公司股权分置改革业务操作指引》的有关规定，我公司曾在2005年年度报告中承诺：公司将于2006年6月30日之前进入股改程序。

　　由于公司股东湖北省潜江制药厂未能及时取得国资部门审批同意的备案表，公司不能如期披露股改的相关文件。公司董事会现就上述事项公告如下：

　　1、因公司未能如期进行股权分置改革，特向广大投资者致歉；

　　2、公司将不迟于2006年7月30日之前进入股改程序。

　　特此公告。

　　湖北潜江制药股份有限公司董事会

　　二OO六年六月三十日

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原国家食药监总局局长郑筱萸判处死刑立即执行

国家食药监总局局长郑筱萸判处死刑立即执行

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                        河南省药品质量公告（总第42期）
                       2016年第119号                                                                 
                                        2016年11月03日 发布      
       为进一步加强药品质量监管，切实保障公众用药安全，按照河南省药品抽验工作计划，河南省食品药品监督管理局在河南省范围内组织药品监督抽验。现将不符合标准规定的药品予以公告（详见附件）。各地要依据《中华人民共和国药品管理法》等有关规定进行查处。  
        特此公告。         
附件：2016年监督抽验不合格药品公告表（2016年第119号）.doc   
                                                                                                                    2016年11月3日   

序号	检品名称	标识生产企 业或产地	报告书编号	检品批号	规格	检验项目	不符合 规定项目	被抽样单位 或个人	检验单位	抽样单位
3	阿奇霉素颗粒	湖北省潜江制药股份有限公司	XY20160112	151102	0.25g	全检	检查粒度	淮滨县固城乡卫生院	信阳市食品药品检验所	信阳市食品药品监督管理局

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特别提示
  本公司及董事会全体成员保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
  风险提示：
  ● 国家食品药品监督管理总局发出《对潜江制药股份有限公司跟踪检查通报》，要求湖北省食品药品监管局收回潜江制药相关剂型《药品GMP证书》（CN20150016），对该企业违法违规行为开展立案调查，监督企业对相关产品采取风险管控措施。
  ● 胞磷胆碱钠注射液属小容量注射剂产品，小容量注射剂药品GMP证书存在可能被收回的情形，敬请投资者注意投资风险。   
  中珠医疗控股股份有限公司（以下简称"公司"）下属控股子公司湖北潜江制药股份有限公司（以下简称"潜江制药"）收到国家食品药品监督管理总局发出的《对潜江制药股份有限公司跟踪检查通报》，公司经问询潜江制药并核实相关事项，现将具体情况说明如下：
  一、跟踪检查通报情况
  2016年1月5日，国家食品药品监督管理总局网站发出《对潜江制药股份有限公司跟踪检查通报》（以下简称"《跟踪检查通报》"），对潜江制药2014年生产的胞磷胆碱钠注射液进行跟踪检查发现问题如下：1、企业未能及时、有效的召回存在安全隐患的产品；2、企业未能对购进胞磷胆碱钠原料的质量进行有效控制；3、未对胞磷胆碱钠注射液进行产品质量回顾分析；4、工艺验证存在问题；5、该品种的质量控制检验存在问题。
  《跟踪检查通报》要求："湖北省食品药品监管局收回该企业相关剂型《药品GMP证书》（CN20150016），对该企业违法违规行为开展立案调查，监督企业对相关产品采取风险管控措施。"
  二、公司核实情况
  公司经问询潜江制药并核实相关事项如下：
  1、胞磷胆碱钠注射液生产情况：潜江制药2014年共生产了140901、140902、140903批3个批次，成品总量为23.7万支，价值约17.3万元；2015年共生产了150201、150202、151101、151102共4个批次，成品总量42.66万支，价值约31.14万元；2016年未生产。企业上述批次产品生产后经成品检验符合《中国药典》2010年版二部标准。
  2、2015年9月，潜江制药经自检发现胞磷胆碱钠注射液三个批次（批号：140901、140902、140903）产品第12个月长期稳定性试验有关物质不合格，企业启动OOS（检验结果偏差out of specification）进行调查。截至2016年6月，潜江制药已对胞磷胆碱钠注射液140901、140902、140903批及其他在有效期内的全部该产品实施召回处理。
  3、2016年10月27日至2016年10月30日，国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心委派检查组对潜江制药的小容量注射剂（胞磷胆碱钠注射液）进行药品GMP跟踪检查。
  4、2014年至今潜江制药未收到胞磷胆碱钠注射液不良反应报告。
  三、对上市公司的影响  
  潜江制药2015年经审计总资产249,649,661.96元，占中珠医疗总资产的5.82%；净资产76,493,478.32元，占中珠医疗净资产的2.89%；营业收入55,131,974.44元，占中珠医疗营业收入的5.98%；潜江制药净利润-24,400,101.52元，中珠医疗2015年经审计归属于母公司所有者的净利润为73,411,041.63元。
  本次所涉证书属公司小容量注射剂产品，生产销售占比微小，也不影响其他剂型的正常生产和销售，对潜江制药生产经营不会产生严重影响，对上市公司生产经营不构成重大影响。
  四、整改措施
  潜江制药针对检查组提出的缺陷立即成立了缺陷项目整改专班，认真分析在生产管理和质量管理中的不足及相关问题，进行风险评估，制定纠正与预防措施，安排落实责任部门及责任人，根据缺陷项目逐条落实整改。
  潜江制药将积极配合相关监管部门做好整改工作，认真举一反三，严格规范管理，进一步完善质量管理体系，确保产品质量和用药安全。
  五、风险提示
  胞磷胆碱钠注射液属小容量注射剂产品，小容量注射剂药品GMP证书存在可能被收回的情形，敬请投资者注意投资风险。
  公司将督促下属子公司潜江制药做好相关整改工作，同时根据该事项相关进展及时履行信息披露义务，公司指定的信息披露媒体为《中国证券报》、《上海证券报》、《证券时报》、《证券日报》和上海证券交易所网站（www.sse.com.cn），本公司发布的信息以公告为准，敬请投资者关注相关公告并注意投资风险。
  特此公告。
                                                                  中珠医疗控股股份有限公司董事会
                                                                        二〇一七年一月七日

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                        卫生部公告：
        国家药品质量公报(2001年第四期，总第50期)

从使用单位抽验共93个批次的劣药如下：
药品名称                    生产单位                        批号         
阿昔洛韦滴眼液       湖北潜江制药股份有限公司             20010502        
规格                     不合格项目                      被抽样单位
8ml:8mg                  微生物限度                   成都市第六人民医院

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国家食品药品监督管理局

《2004年一季度国家药品质量公告》（国食药监市[2004]366号)

序号

通报单位

产品名称

批号

规格

检品来源

不合格项目

结论

18

湖北潜江制药股份有限公司

利福平滴眼液

20030109 20030503

？

河南省国药医药开发公司大药房等三单位

PH、含量

劣药

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                                                        湖北省食品药品监督管理局

                         2012年第四季度湖北省药品质量公告

序号

通报单位

产品名称

批号

规格

检品来源

不合格项目

结论

4

湖北潜江制药股份有限公司

氯霉素滴眼液

120301

8ml:20mg

当阳市人民医院

检查(有关物质)

劣药

                                                     

                                                      湖北省食品药品监督管理局

                         2010年第一季度湖北省药品质量公告

序号

通报单位

产品名称

批号

规格

检品来源

不合格项目

结论

6

湖北潜江制药股份有限公司

氯霉素滴眼液

090505

8ml:20mg

湖北汇宇佳医药有限公司

检查(有关物质)

劣药

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序号

通报单位（潜江制药不合格）

产品名称

批号

规格

检品来源

不合格项目

结论

10	湖北省2009年第一季度药品质量公告-鄂食药监文〔2009〕35号药品质量公告	氯霉素滴眼液	080603	8ml:20mg	利川市人民医院	检查(有关物质)	劣药
11	湖北省药监局2009年第二季度全省药品质量公告公布不合格药品名单（三十三）	氯霉素滴眼液	080906	8ml:20mg	天门市丰溢药业有限公司	检查(有关物质)	劣药
12	湖北省食药检局2009年第三季度《湖北省药品质量公告》	氯霉素滴眼液	080607081001090305	8ml:20mg	随州市中心医院、潜江市东方红药店、十堰市太和医院	检查(有关物质)	劣药
13	湖北省食品药2009年第四季度《湖北省药品质量公告》的通知(鄂食药监文〔2010〕7号)	氯霉素滴眼液	090504	8ml:20mg	应城市宏楼药店	检查(有关物质)	劣药

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                                                             湖北省食品药品监督管理局公布

                                   2008年第一季度药品质量公告

序号

通报单位

产品名称

批号

规格

检品来源

不合格项目

结论

15

湖北潜江制药股份有限公司

氯霉素滴眼液

20080307

8ml:20mg

武汉市第八医院

？

劣药

                                                         湖北省药监局发布

                         2008年第三季度药品质量公告药品不合格名单（三）

序号

通报单位

产品名称

批号

规格

检品来源

不合格项目

结论

16

湖北潜江制药股份有限公司

氯霉素滴眼液

20071006

8ml:20mg

孝南区陡岗丽康药店

检查(有关物质)

劣药

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                       湖北省食药监局

                   2010年第二季度质量报告

序号

通报单位

产品名称

批号

规格

检品来源

不合格项目

结论

7

湖北潜江制药股份有限公司

注射用克林霉素磷酸酯

0904113

0.3g

荆门市石化医院

检查（澄清度和颜色）

劣药

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敬爱的温总理：

您为人民辛苦了！

我给您写了三封信，问题一直未得到解决。我原是湖北省潜江市制药厂滴眼液车间工人，1990年9月上班，全民所有制 工人。

1997年3月14日，我买了湖北省潜江市制药厂公开发行的原始内部职工股13000股，2000年2月，取得上市资格后，要收回。污辱、威胁，我不从。未经我同意，现已转为负债。

2005年1月5日，潜江制药在外面请了很多保安、黑道，突然不让我进车间上班，连口头通知都没有，停了我工资，从此，我成了上访专业户，一分钱收入也没有，一直到今天。

湖北省证监局信访答复函（附件一）中有答复：“一，……潜江市人民政府以潜政办复[1997]8号文、潜江市体改委以潜体改委[1997]4号文批准，…… ”。

经查实，其中的文件“潜政办复[1997]8号文”（附件二）实为潜江市政府批复市规划局的，与潜江制药毫无关系。

我在潜江市发改委查到了有关潜江制药改制的文件目录（附件三）、（附件四）；在（附件三）中，有文号“潜体改文[1997]10号”题名为《关于湖北潜江制药股份有限公司股权转让的请示》；经查实，“潜体改文[1997]10号”（附件五）实为潜江市体改委批复市纺织工业局的，也与潜江制药毫无关系。

我申请看潜江制药改制的其它文件，潜江市改制办柳主任说：“全在市政府副秘书长张成松手里。”

副秘书长张成松说：“全销毁了，柳谷彪供出我，我马上找他去。”

潜江制药副总黄祥萍说：“谁主张，谁举证，你找证监会去，我们这里没有任何文件。”

中国证监会的信访答复函（附件六）与湖北省证临局答复函（附件一）中说我买的是662.1万法人股中的一份，其实，我买的是湖北省体改委批准发行的600万个人股中一份，1997年3月13日的《潜江报》（附件七）表二中有600万个人股的证据，这可是潜江市市委宣传部的报纸！

证监会的答复函（附件六）中答复：“1994年，公司发行了31.6万股内部职工股，后经过1995年、1996年两次增资扩股，增加到94.8万股，已经上市流通。经查阅（鄂改生[1994]155号）……，”完全虚构，我见不到的（鄂改生[1994]155号）不能证明明1994年发行了股票。

600568ST潜药上市流通的内部职工股是收回1997年3月发行的原始股后，又卖给职工的。

证监会答复函（附件六）中答复：“股东发起人潜江市医药经营开发公司有工商登记资料”。那不能证明有实体(房产)入股呀！

2004年1月17日，招股说明书说：“潜江市医药经营开发公司入股的房产在潜江市建设街108#”。我多次投诉建设街只有1-85#，潜江制药又在网上公布 “市医药开发公司在章华中路21#”，可章华中路21#是红旗商店，现专营电脑，有照片（附件八）为证，与潜江制药毫无关系。电话0728-6294777也是假的，还在网上招聘应届大专生，忽悠！

发改委文件目录（附件四）上的“潜体改[1994]7号《关于将潜江市制药厂圆林经营部改组为潜江市利来医药股份（合作）有限公司的批复》”，指的就是所谓股东发起人——市医药经营开发公司。这实为潜江市制药厂一零售药店，因交不起房租费，早关门退房了，哪来的房产入股？

1997年，湖北省体改委批准的潜江市三家国企发行原始内部职工股，刚卖完，潜江市政府帖出告示：

“湖北省除尘设备厂、湖北省圆林青酒厂破产，限定股民在一月之内1.00元/股退完股票，否则视自动放弃,股票作废。因为是股票，本应承担风险，凡是闹事者，将依法严惩！”

可600568潜江制药上市了，应按原始股标准赔偿我经济损失，怎么能转为负债呢？

2005年1月5日，没有通知，突然不让我上班，我找潜江制药副总黄祥萍，她说：“你的股票3.00元/股退了就能上班，否则不能。” 　　　　　

　2006年2月，我找潜江制药董事长叶继革说：“我是无过错方，不是我不上班，应补发我工资，直到给我一个合法的理由。” 　　　　　　　　　　　

　第二天，我原来的滴眼液车间主任朱小安对我说：“我已要公司补发你工资，恢复你工作了！” 　　　　　　　　　　　

　副总黄祥萍多次找人带话给我说：“马上恢复你工作！”　　　　

　可是，五年了，我黑发等成了白发！ 　　　　

　　 此致 　　　　

　　　　　敬礼！

　　 　                　聂林华　　422429681010179 　　　 15926037523　　　 　　　　　　　

　　　　　　　　　　　　　433100 湖北省潜江市和平街特181#（市制药厂二区）

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http://www.cnqjw.com/html/2015/szhd_1022/171664.html

    潜江新闻网讯（记者 尹铃瑕）21日上午，九州通集团与中珠集团举行战略合作签约仪式。市委副书记、市长黄剑雄，市委常委、统战部部长、市总工会主席黎喜斌，副市长李江鸿，市政府秘书长康秋月，中珠集团董事长许德来及九州通集团董事长刘宝林出席签约仪式。
　　黄剑雄对两家企业正式签约，实现强强联手表示祝贺。他说，医药源自传统产业,但却有着新兴的基因，是永久的朝阳产业、创新产业、重要产业。中珠集团入驻潜江以来，在许德来董事长的带领下，不断致力于发展壮大医药板块，积极支持和参与我市工业园区基础设施建设。中珠集团与九州通集团战略合作的正式签约，可谓英雄相惜、强强联合，势必会推动双方互利共赢。
　　黄剑雄表示，市直各部门以及杨市办事处要切实提高工作水平，为企业提供精准、精细、精到的服务，创造最优的发展环境，推进我市医药产业加快转型发展。
　　中珠集团董事长许德来与九州通集团董事长刘宝林在致辞中充分肯定了我市的投资建设环境及服务工作，并表示将利用这次合作机会把潜江的医药产业做好做大做强，为潜江人民交上一份满意答卷。
　　九州通集团股份有限公司是一家以药品、医疗器械、生物制品、保健品等产品批发、零售连锁、药品生产与研发及有关增值服务为核心业务的大型企业集团，是中国医药商业领域具有全国性网络的少数几家企业之一；已连续多年位列中国医药商业企业前列，中国民营医药商业企业第1位，入围中国企业500强；并于2010年11月2日在上海证券交易所挂牌上市，是在中国医药商业行业处于领先地位的上市公司。
　　据了解，此次签约共达成三项战略协议，包括中珠集团与九州通集团下属子公司成立慈象药业湖北有限公司，主要生产退热栓、风油精等外用药，力争2-3年把慈象药业建成中国最大的外用药生产基地和外用药出口基地；中珠控股转让部分潜江制药股份给九州通集团控股子公司，形成战略联盟，整合潜江制药各项资产，力争在资本市场实现新跨越。同时，充分发挥九州通集团管理优势，市场资源优势，拟定将潜江制药交由九州通集团控股子公司托管经营，以迅速扩大潜江制药经营规模，实现企业的长远发展，进而推动我市医药产业转型升级。

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