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[口服液] 关于口服液批间清场的问题

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药徒
发表于 2016-9-7 11:00:13 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我现在生产情况为一天之内生产同品种多个批次产品,批于批之间输液管道和灌装机均未清洗,只是将残余药液放出后就开始灌装下一批次,问下各位大神这样是符合GMP要求的吗?

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大师
发表于 2016-9-7 12:48:41 | 显示全部楼层
需要清洗的

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每天最后一批清洗可以吗?  发表于 2016-9-7 13:18
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药生
发表于 2016-9-7 12:50:07 | 显示全部楼层
确定没有残留吗?

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同品种,同规格,有点残留,有风险吗?  发表于 2016-9-7 13:21
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药徒
发表于 2016-9-7 13:19:45 | 显示全部楼层
不同品种间的生产是需要将管道、配液罐等清洗的

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是同品种、同规格,只是不同批号  发表于 2016-9-7 13:22
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药徒
发表于 2016-9-7 13:39:55 | 显示全部楼层
同品种不同批次之间是要进行相应清洁的,是不是按照大清场的操作来完成需要通过风险评估或验证证明残留不会产生明显的影响。

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如果批于批之间不清洗,会有什么风险呢?  发表于 2016-9-7 13:43
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药生
发表于 2016-9-7 13:57:24 | 显示全部楼层
蓝雨~ 发表于 2016-9-7 12:50
确定没有残留吗?


有风险啊,前面那批有污染,怎么保证后面那批没有被污染如果批与批之间不清洁彻底

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但是我的产品一直质量稳定,这个交叉污染的风险出现的可能性较低,我可以接受。  发表于 2016-9-7 15:35
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发表于 2016-9-7 16:10:30 | 显示全部楼层
同品种生产是可以的,但需按附录要求提供规定周期的可靠性的证明,如期间微生物生长情况的验证。

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可以用以往的成品的微生物限度数据来证明没有问题  发表于 2016-9-7 16:21
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药徒
发表于 2016-9-7 17:05:05 | 显示全部楼层
更换批次是需要清场的!GMP有规定!
第二百零一条 每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,并填写清场记录。清场记录内容包括:操作间编号、产品名称、批号、生产工序、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复核人签名。清场记录应当纳入批生产记录。
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发表于 2016-9-7 17:15:56 | 显示全部楼层
肯定不符合塞
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药徒
发表于 2016-9-7 23:15:31 | 显示全部楼层
我认为可以,同品种不同批次小清洁即可,无需要大清洁(除了规定生产多少批后必须大清洁外)。
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药徒
发表于 2016-9-19 15:59:23 | 显示全部楼层
同品种不同批号间连续生产的换批,需进行小清场,至于小清的内容每家公司都不一样,我们也碰到相同情况,管道和灌装针我们是不清的,只是把里面的药液排尽;
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药徒
发表于 2016-9-19 16:06:18 | 显示全部楼层
固体制剂不也这么干吗
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药徒
发表于 2016-9-19 16:07:28 | 显示全部楼层
乱舞春秋 发表于 2016-9-19 16:06
固体制剂不也这么干吗

有哪家小清场还清洗的
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发表于 2016-12-29 14:09:56 | 显示全部楼层
zdw19690112 发表于 2016-9-7 16:10
同品种生产是可以的,但需按附录要求提供规定周期的可靠性的证明,如期间微生物生长情况的验证。

不恰当,涉及微生物的,不应当使用回顾性方式进行验证。
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药士
发表于 2017-8-30 22:03:20 | 显示全部楼层
阿炳1987 发表于 2016-9-7 17:05
更换批次是需要清场的!GMP有规定!
第二百零一条 每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场, ...

清场不一定是清洁
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药士
发表于 2017-8-30 22:04:23 | 显示全部楼层
保护伞 发表于 2016-9-19 15:59
同品种不同批号间连续生产的换批,需进行小清场,至于小清的内容每家公司都不一样,我们也碰到相同情况,管 ...

你们是口服液,还是注射剂??谢谢!
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药神
发表于 2023-5-7 18:49:35 | 显示全部楼层
非常感谢分享
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