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鸣谢 从四处筹措资源开始,到蒲友主动上门提供帮助……主办方在此感谢制药各界人士对本次一致性评价公益会议的关注。这是会议的第三轮通知,也是一次感恩的鞠躬致谢,感谢制药界各位专业人士对于本次会议给予的资金支持、人力支持,打造一次制药人自己的社群会议。这是一场兼职志愿者协调组织的会议,不周之处,敬请海涵! 参会人员,每人收费200,含两天的午餐(商务套餐)、下午茶、U盘(内含电子课件)。详情请点击“http://www.hdb.com/party/utvlu”查看、报名、缴费。 另,为满足无法到场的部分蒲友,此次开通可控的直播频道。 1、直播时间:8.27-28日
2、直播内容:已经征得绝大多数演讲嘉宾及其相关企事业单位同意,未取得同意的部分内容不予直播。 3、进入方式: a)手机:关注IPPM服务号→在IPPM服务号中发送“直播”→获得直播链接→点击进入。 b)网页:将获得的直播链接黏贴到浏览器中打开,选择微信、QQ、账户登录任一方式,登录即可观看。 会议介绍:
在仿制药一致性评价大背景下,蒲公英联合国际制药项目管理协会(IPPM)于2016年8月27—28日在上海举办仿制药一致性评价政策探讨与实操研讨会,会议规模150人,邀请浙江药检所化药所杨伟峰副所长、质量协会化学仿制药分会会长孙新生会长、北京药检所余立老师以及多名国内知名药企专家等发表主题演讲!
议程介绍:
时间:2016年8月27-28日,26日13:00-17:00于会场报到。
地点:上海-蒲公英商务会场(上海市闸北区彭江路602号E座2楼-1号线上海马戏城站)
主办单位:蒲公英 国际制药项目管理协会(IPPM)
承办单位:天津凯博思科技有限公司、北京六行医药研究中心
协办单位: 广州市特滤净化设备有限公司、上海富科思分析仪器有限公司
媒体支持:蒲公英微信、蒲公英杂志微信、IPPM、巍信、蒲公英论坛、药研发
收费标准:在线收费每人200元,含两天的午餐及茶歇、定制U盘及所有的课件电子版。如未按期参会,该收费不予退还。因为公益会议,本次活动收费均不开具发票,请各位海涵。IPPM会员填写个人或者企业会员号报名,将额外获得纪念品一份。
会议议程:
8月27日:政策探讨与药学实操
9:00-9:30 会议介绍及开场
9:30-10:15 一致性评价相关工作政策探讨 杨伟峰 浙江省食品药品检验研究院化学药品检验所副所长
10:20-11:00 国内临床基地和企业合作情况 丁艳华 教授,吉大一期
11:00-11:40 新变革下的仿制药研发生态 俞仑 济南同路创始人
午餐
13:00-14:00 一致性评价工作项目规划及项目管理策略 陈亭亭 丽珠研究院副院长
14:05-15:00 药物溶出度仪的机械验证及检测方法 刘欢 上海富科思分析仪器有限公司总工程师
茶歇
15:15-16:00 国内企业一致性评价工作压力应对——我们如何选择保留品种 王磊 北方某药企副总经理
16:00-17:00 沙龙探讨
8月28日:BE和临床研究政策解读与合作探讨
9:00-9:45 仿制药一致性评价制剂处方工艺开发处方前研究的关键项目解读 孙亚洲 湖南省药物安全评价研究中心副主任
9:50-10:30 临床CRO遴选痛点与规避时机 陈祖武 润东医药研发(上海)有限公司副总裁
10:35-11:05 口服缓控释制剂二次开发策略浅析 黄冲 上海美迪西生物CMC副主任
11:10-11:40 稳定性考察室的合理化运用 梁晓毛 广州市特滤净化设备有限公司总经理
午餐
13:00-14:00 口服固体制剂实现生物等效的一些思考 李伟 某药企固体制剂研发总监
14:05-15:00 台湾CRO合作情况 邱怡君台北荣民总医院-QPS 临床研发中心,Phase 1 center高级临床总监
茶歇
15:15-16:00 仿制药再评价热点问题之我见 余立 北京市药品检验所所长助理
16:00-17:00 沙龙探讨
住宿推荐:锦荣国际大酒店。标房&大床房合作价:500元/间/晚
销售经理:卞经理 18918762535 告知:一致性评价会议
会议联络:小妖。微信号summercloudly,电话13764588378
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