仿制药一致性评价机遇与挑战研讨会课件2016.1.23~24（北京）CQAP

lwjxz · 发表于 2016-1-26 12:13:30

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本帖最后由 lwjxz 于 2016-1-26 12:14 编辑

仿制药一致性评价研处方工艺变更的技术与法规要求—李俊德2016.1

药物制剂人体生物等效性试验指导原则的要点与思考—刘会臣2016.1

如何准备高质量BE申报资料—孙新生2016.1

仿制药一致性评价工作的思考与建议—孙新生2016.1

仿制药一致性评价政策与企业实施过程中的挑战—王海盛2016.1

质量一致性评价之药学研究关键点分析—周立春2016.1

日本药品质量再评价—佐藤淳子2016.1

申请BE豁免资料的准备及体外溶出曲线的研究—余立2016.1

仿制药一致性评价中处方工艺流程及风险管控—吴翠栓2016.1

选择生物等效研究或体外溶出实验的科学判断标准—马培敏2016.1

美国橙皮书对一致性评价的价值—张薰文2016.1

BE研究资源的现状分析及拓展途经—王闻雅2016.1

珊瑚群岛01 · 发表于 2016-1-26 13:18:41

学习，学习，谢谢分享！

戴坚 · 发表于 2016-1-26 13:49:55

非常感谢！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！

JK2001 · 发表于 2016-1-26 13:53:31

非常感谢！

lx0003 · 发表于 2016-1-26 14:14:47

谢谢分享

幻天雨 · 发表于 2016-1-26 14:17:47

非常感谢

songhz · 发表于 2016-1-26 14:28:02

谢谢楼主分享

无锡华裕 · 发表于 2016-1-26 16:50:31

已经下载别的，不过楼主很厚道啊，非常感谢

syhorchid · 发表于 2016-1-26 19:12:14

谢谢分享

syhorchid · 发表于 2016-1-26 19:12:22

下载学习

北重楼 · 发表于 2016-1-26 19:18:25

【一致性】不仅只有佐藤淳子的PPT还有录音
https://www.ouryao.com/forum.php? ... 31&fromuid=3193
(出处: 蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者)

immerelease · 发表于 2016-1-26 21:23:30

非常好的资源，感谢分享

皇后 · 发表于 2016-1-27 06:46:18

论坛有了

爱生活 · 发表于 2016-1-27 09:25:03

谢谢楼主无私奉献！

可乐雄宝 · 发表于 2016-1-27 12:50:16

谢谢楼主！福星啊～

刘佳_ZXqXR · 发表于 2016-1-27 13:31:11

太好了，值得学习！

wuyao123456 · 发表于 2016-1-28 09:56:16

谢谢分享，学习了！

lsh800907 · 发表于 2016-1-28 15:37:47

谢谢分享！

gmr1110 · 发表于 2016-2-24 09:58:25

谢谢楼主的分享帖子真棒

马可波罗71 · 发表于 2016-3-4 11:33:51

真的是非常的感谢，感谢楼主的辛苦分享。

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