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蒲公英论坛七届年会邀请函中列出了三个辩题,其中《药企一定要设置现场QA进行现场监控吗?》再次引起我的思考。
QA是质量保证的英文缩写。目前,国内药企通常有的设有质量保证部和质量控制部;有的设有质量管理部,内含质量保证与质量控制两部分。质量保证部门大都设有现场QA、文件QA、验证QA、有的还兼有取样QA、培训QA等等。
10版GMP第二章 质量管理第二节 质量保证第八条是这样规定的:“质量保证是质量管理体系的一部分。企业必须建立质量保证系统,同时建立完整的文件体系,以保证系统有效运行。”(关于10版GMP中的体系和系统,我曾经发帖谈论过,在此略)。
第九条规定 质量保证系统应当确保:
(一)药品的设计与研发体现本规范的要求;
(二)生产管理和质量控制活动符合本规范的要求;
(三)管理职责明确;
(四)采购和使用的原辅料和包装材料正确无误;
(五)中间产品得到有效控制;
(六)确认、验证的实施;
(七)严格按照规程进行生产、检查、检验和复核;
(八)每批产品经质量受权人批准后方可放行;
(九)在贮存、发运和随后的各种操作过程中有保证药品质量的适当措施;
(十)按照自检操作规程,定期检查评估质量保证系统的有效性和适用性。
这十条中红色字体的二、五、七、九条,必须在现场才能做到确保的。就是说,如果QA不在现场怎么确保生产管理符合本规范的要求;怎么确保中间产品得到有效控制;怎么确保严格按照规程进行生产、检查、检验和复核;怎么确保在贮运、发运和随后的各种操作过程中有保证药品质量的适当措施?!说白了,现场QA的职业病就是挑毛病的。QA不在现场,有不符合GMP的上述缺陷质量保证部门也掌握不了啊。有人会说,生产车间也好、仓储也好,我自己设有工艺员或其他管理人员来管理,一样能管理好。我认为,道理很简单也是人之常情,这就像自己的刀削不了自己的背儿那样,自己脖后的灰自己看不到那样。如果再加上利益的驱动,那就更形同虚设了。所以必须要有第三方来监管,这就是现场QA。这也是QA的职责所决定的!
所以,结论应该是“药企一定要设置现场QA进行现场监控,这也是10版GMP要求强制执行的”。
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