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[质量控制QC] 中药标示量计算?

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药徒
发表于 2015-3-6 13:22:48 | 显示全部楼层 |阅读模式

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   以中药提取物为原料、淀粉为辅料的胶囊剂,标准规定某某物质(该提取物中含有)含量每粒不得少于X mg.那么计算标示量是含量*粒重/规格?规格是:每粒含该提取物Y mg
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药士
发表于 2015-3-6 13:35:39 | 显示全部楼层
你这个复杂。需要看注册工艺描述才能确定。
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药徒
 楼主| 发表于 2015-3-6 13:41:01 | 显示全部楼层
yuansoul 发表于 2015-3-6 13:35
你这个复杂。需要看注册工艺描述才能确定。

注册工艺描述里有说明?原先标准为90-110%。现在标准公式,检测项目变了,描述也变了
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药士
发表于 2015-3-6 13:46:42 | 显示全部楼层
hshj 发表于 2015-3-6 13:41
注册工艺描述里有说明?原先标准为90-110%。现在标准公式,检测项目变了,描述也变了

有的,如果是处方量提取后,直接指定制剂量,则需要每次调整辅料保持规格符合要求。如果是根据提取物含量计算(近似西药投料),则辅料相对固定。
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药士
发表于 2015-3-6 13:47:02 | 显示全部楼层
hshj 发表于 2015-3-6 13:41
注册工艺描述里有说明?原先标准为90-110%。现在标准公式,检测项目变了,描述也变了

你方便的话,把标准发上来,看一下。
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药徒
 楼主| 发表于 2015-3-6 13:54:06 | 显示全部楼层
yuansoul 发表于 2015-3-6 13:47
你方便的话,把标准发上来,看一下。

标准:【处方】 茶叶提取物100g
【制法】 取茶叶提取物,加辅料适量,混匀,或制粒;装入胶囊,制成1000粒,即得。
………………
本品每粒含表儿茶素(C15H14O6)不得少于 4.0mg;含表儿茶素没食子酸酯(C22H18O10)不得少于7.0mg;含表没食子儿茶素没食子酸酯(C22H18O11)不得少于 40.0mg。
【功能与主治】 清利头目,醒神健脑,化浊降脂。用于头晕目眩,胸闷气短,倦怠乏力,精神不振,记忆力减退等症。对心血管病伴高纤维蛋白质原症及动脉粥样硬化,肿瘤放疗、化疗所致的白细胞减少症有防治作用。
【用法与用量】 口服。一次2粒,一日3次。
【规格】 每粒含茶叶提取物0.1g
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药徒
发表于 2015-3-6 14:29:50 | 显示全部楼层
含量*平均装量,结果与标准比对即可(不得少于。。。。。)
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药徒
 楼主| 发表于 2015-3-6 14:36:06 | 显示全部楼层
lijilong 发表于 2015-3-6 14:29
含量*平均装量,结果与标准比对即可(不得少于。。。。。)

谢谢,目前也是这么算
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药士
发表于 2015-3-6 14:42:58 | 显示全部楼层
hshj 发表于 2015-3-6 13:54
标准:【处方】 茶叶提取物100g
【制法】 取茶叶提取物,加辅料适量,混匀,或制粒;装入胶囊,制成1000 ...

这种情况就是定药材处方模式。也就是100g药材 制备 1000 粒 。那么,你的提取收率和有效成分转移率就很重要了。不能太低。你用制剂 含量 反推 收率 和 药材含量最低限度。
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药徒
发表于 2015-3-6 16:26:19 | 显示全部楼层
这个处方就是含量标准仅仅规定下限而无上限,具体操作应该以样品含量检测中的最低项(与标准相比较)为基准,进行配制
如果都能满足,皆大欢喜,直接加900克淀粉。
如果低于标准,则以最低含量乘以提取物重量/标准量,所得的数即为产品数量,然后再以该产品数乘以0.1克 - 提取物数量,即为淀粉量
【规格】 每粒含茶叶提取物0.1g。这个规定仅是针对样品检出各项含量指标高于标准时,防止多加淀粉获取更多产品粒数的一个限制而已。
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