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[无菌粉针] 关于车间的培训

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药徒
发表于 2014-12-20 14:44:01 | 显示全部楼层 |阅读模式

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请各位聊一聊各自单位的个人培训记录时怎么写的,我们车间50多个人,每两个月培训一次,个人培训记录得单独出一个人写,还得写好几天,感觉浪费人力物力。
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药徒
发表于 2014-12-20 15:21:02 | 显示全部楼层
这不是在做假记录吗?
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药生
发表于 2014-12-20 15:24:43 | 显示全部楼层
必须是假记录
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药徒
发表于 2014-12-20 15:25:26 | 显示全部楼层
弄个复印机。
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药徒
 楼主| 发表于 2014-12-20 15:56:57 | 显示全部楼层
梦幻天空 发表于 2014-12-20 15:21
这不是在做假记录吗?

那你们是怎么做的啊?我们培训是真的进行了,但是培训记录确实跟不上,写不完。
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发表于 2014-12-20 16:21:36 | 显示全部楼层
我们都是有专人培训,培训完大家在签字
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药徒
 楼主| 发表于 2014-12-20 16:26:22 | 显示全部楼层
乐美雅 发表于 2014-12-20 16:21
我们都是有专人培训,培训完大家在签字

个人培训记录也得写的把?
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药生
发表于 2014-12-20 17:14:19 | 显示全部楼层
车间培训应该侧重实际操作培训。另外,未必所有的培训都要有个人培训记录。可用签到表替代。
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药徒
发表于 2014-12-20 17:22:57 | 显示全部楼层
培训不是为了做记录

给个方法:
1:实际生产操作能力,必须现场教,示范。后期监督。让员工不断熟练和积累经验。
2:理论知识和药品生产相关法规,定期培训学习,现场填写培训记录。

培训GMP检查:
1:培训总计划(培训内容、时间、培训人、被培训人、考核方式)
2:培训报告、培训签到、考核数据(试卷、现场考核评分卷、岗位生产药品质量汇总,比如检测水平)
3:各车间、部门的岗位职责及培训目录  应用于新岗/换岗 上岗培训,和关键岗位的药品质量保证和稳定性。
这个是HR要建立的。。。
别造记录了。
说实话,比如出了安全事件,你那一堆培训记录 会坑死企业的。你们的解释和员工的解释都是空话,记录是实实在在的。
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药徒
发表于 2014-12-20 18:30:08 | 显示全部楼层
愚公想改行 发表于 2014-12-20 17:14
车间培训应该侧重实际操作培训。另外,未必所有的培训都要有个人培训记录。可用签到表替代。

同意,可是往往检查官有时爱较真,所以建议你们把实际培训操作的细节写清楚,考核办法写清楚,然后附上职工考核的结论,免得麻烦
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药徒
发表于 2014-12-20 22:12:22 | 显示全部楼层
你们真幸福,一个月四次的见过吗?偷乐吧你们就.
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药徒
 楼主| 发表于 2014-12-26 11:01:58 | 显示全部楼层
道路漫长黑暗 发表于 2014-12-20 22:12
你们真幸福,一个月四次的见过吗?偷乐吧你们就.

一个月四次?你们不用生产嘛?
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药徒
发表于 2015-1-4 13:31:19 | 显示全部楼层
不需要 每个人都要有培训记录啊 可以每个培训出一份记录 然后每个人在记录上签到,评估培训效果就好了啊
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药神
发表于 2023-5-6 18:28:04 | 显示全部楼层
感谢分享。
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