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楼主: 药仙
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一个令我们感到羞愧的工艺风险评估验证资料--看完后无颜面对

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药徒
 楼主| 发表于 2014-4-8 21:52:37 | 显示全部楼层
t9t1 发表于 2014-4-8 21:43
下载后大概看了一下,突然发现内容好多,需要慢慢研读一下

是应该搞透这个文件,太经典的范例我也在慢慢的领会
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药徒
发表于 2014-4-8 22:05:13 | 显示全部楼层
多谢楼主了,下载学习下
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药徒
发表于 2014-4-9 15:34:44 | 显示全部楼层
确实是一份好资料                             
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药徒
发表于 2014-4-9 15:42:33 | 显示全部楼层
xcl308 发表于 2014-4-8 13:40
我看过一个API的风险评估过程,不知是不是您说的这个,先保存了,呵呵.

这个是讲固体制剂的,你看过的那个API的,能不能分享一下?
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发表于 2014-4-9 15:57:39 | 显示全部楼层
下载来好好学习!
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药徒
发表于 2014-4-9 16:13:30 | 显示全部楼层
这个案例是FDA给的CTD模块3的一个案例。
当时FDA一共发了2个品种的,应该是丁香园组织了这2个大文件的翻译。在2013年初,我曾经发在了咱们园子里。
https://www.ouryao.com/thread-86526-1-1.html

这个案例并不是风险分析和评估的案例,只是在研发过程中,非常有高度的整合了风险评估。FDA给的这2个研发案例,就我个人观点,应该是体现ICH Q11的一个好案例,虽然ICH Q11是针对原料药的哈!
ICH Q10中,贯穿着一个思想,就是知识管理和风险管理是2个使能器,看完这2个案例,对这句话的体会更深了。
有药仙老师的大力推荐,也要再回顾再多学习学习哩!
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药生
发表于 2014-4-9 16:58:03 | 显示全部楼层
药仙 发表于 2014-4-8 14:04
关键质量属性与关键工艺参数的确认过程是需要评估和验证的,这个案例给我们很多启示,你能不能做一个让大 ...

惭愧,目前我还尚不具备这种能力。
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药徒
 楼主| 发表于 2014-4-9 20:38:18 | 显示全部楼层
郦无悔 发表于 2014-4-9 16:13
这个案例是FDA给的CTD模块3的一个案例。
当时FDA一共发了2个品种的,应该是丁香园组织了这2个大文件的翻译 ...

风险和验证在产品研发中已经开始了,这个案例就是产品研发过程中的证据链的确认与验证过程,也就是我们常说的产品质量属性的设计与确认过程。我看了你的原帖,抱歉我忘了是谁发的原帖,故搞错了,向你说声对不起。
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药徒
发表于 2014-4-9 21:02:33 | 显示全部楼层
这才是真正的技术!做完这个以后,大家都能了解什么会影响你的产品,什么需要控制!

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发表于 2014-4-9 21:17:18 | 显示全部楼层
下载下来学习一下,谢谢分享
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药徒
发表于 2014-4-10 13:25:20 | 显示全部楼层
药仙 发表于 2014-4-9 20:38
风险和验证在产品研发中已经开始了,这个案例就是产品研发过程中的证据链的确认与验证过程,也就是我们常 ...

药仙老师你太客气啦,嘻嘻~~
其实咱们CFDA的审评中心的研讨班培训也发过类似的CTD案例,但是跟人家比,真是差远哩!
学无止境啊~~~
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药士
发表于 2014-4-10 13:47:13 | 显示全部楼层
这个一般人都会自愧不如了。呵呵
不过风险还是结合自己实际和公司现状,国内小公司直接复制这个模板,没什么意义了。
风险的目的是发现问题并降低风险,个人觉得模板和其他工具都是手段
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药徒
发表于 2014-4-10 14:16:57 | 显示全部楼层
谢谢药仙老师的分享,下载下来学习了~
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药徒
发表于 2014-4-10 14:44:42 | 显示全部楼层
收藏有时间仔细看看
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药徒
发表于 2014-4-10 14:45:33 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2014-4-10 14:54:32 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2014-4-10 15:02:39 | 显示全部楼层
不错的资料,系统性强!谢谢药仙!!
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药徒
发表于 2014-4-10 15:03:06 | 显示全部楼层
远征 发表于 2014-4-8 13:49
下载下来学习学习

的确值得好好学习学习
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药徒
发表于 2014-4-10 22:08:08 | 显示全部楼层
确实做得细
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药士
发表于 2014-4-10 22:53:22 | 显示全部楼层
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