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005-生物制品的原辅料检验,可以违反GMP基本原则吗?

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药徒
发表于 2013-1-7 17:31:00 | 显示全部楼层 |阅读模式

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第三十三条  当原辅料的检验周期较长时,允许检验完成前投入使用,但只有全部检验结果符合标准时,成品才能放行。


谢谢
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药徒
发表于 2013-1-7 19:41:40 | 显示全部楼层
想提问什么问题呢?
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发表于 2013-1-7 20:57:59 | 显示全部楼层
肯定不能违反GMP条款的!
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药徒
发表于 2013-1-7 21:01:23 | 显示全部楼层
这是什么条款啊,找写这个的人问一下就好了。允许检验完成前投入使用,这叫做参数放行,凭出厂检验报告,上下游相互信任,很多行业都已经实现免检产品投入使用了,以后这个也是未来制药行业的目标,不违背GMP原则。但只有全部检验结果符合标准时,成品才能放行,这样,降低了产品风险,岂不是更好。
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药徒
 楼主| 发表于 2013-1-7 21:06:21 | 显示全部楼层
这是GMP附录3生物制品的一条,觉得不是很合适。
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发表于 2013-1-7 21:21:17 | 显示全部楼层
我觉得应该根据产品特点制定是否执行,就像无菌分装的原料检验一样,我觉得没有问题。

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无菌分装的原料?和这个条款好像没有关系啊  发表于 2013-1-7 21:27
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大师
发表于 2013-1-7 21:30:20 | 显示全部楼层
豫北的问题很好,不熟悉生物制剂,跟着看看
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药徒
 楼主| 发表于 2013-1-7 21:40:00 | 显示全部楼层
谢谢,实在是想不通
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发表于 2013-1-7 23:24:45 | 显示全部楼层
豫北风云 发表于 2013-1-7 21:40
谢谢,实在是想不通

想不通的事情躲着呢!
如果您能都想通估计您的名字也可以倒过来念
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药徒
 楼主| 发表于 2013-1-8 00:26:34 | 显示全部楼层
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药生
发表于 2013-1-8 09:39:51 | 显示全部楼层

还是我来吧……
生物制品,基本都是无菌制剂,所用的培养基、原辅料基本都需要检测无菌,周期大概为两周。
同一供应商,同品种同规格,原辅料前三批必须全检。
全检之后,对该供应商的物料放心的话,之后的物料会变成抽检,检验关键项,但无菌是必须检测的。
因为无菌的周期较长,所以会耽误生产。
所以为了避免耽误工期,现在可以生产和原辅料检测同步进行。
但是成品的放行必须等原辅料的检测完成,如果成品检测合格,但是原辅料不合格的话,该批报废。生物无菌制品基本无法返工。成品合格不代表上市之后能保证产品质量,因为原辅料的不合格可能存在不可知的隐患,所以原辅料不合格,即使成品合格也不得上市销售的。
所以这是要冒风险的,一般大公司还是决定大量备货,先做检测再生产。

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谢谢;如果这样说,就明白了。但是觉得不可理解。因为化学药品也有类似情况,但是化学药品GMP条款,肯定不能这样写。  发表于 2013-1-8 09:57
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药徒
发表于 2013-2-7 13:14:27 | 显示全部楼层
仲夏秋夜云 发表于 2013-1-8 09:39
还是我来吧……
生物制品,基本都是无菌制剂,所用的培养基、原辅料基本都需要检测无菌,周期大概为两周。 ...

正解,建立在对原辅料的品质有较充分的把握基础上,风险企业自己控。
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药徒
发表于 2013-2-7 13:19:51 | 显示全部楼层
产品的特殊性决定的
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药徒
发表于 2013-2-8 07:33:10 | 显示全部楼层
生物制品生产要是完全按照GMP那还能生产吗?他的特点官员也得认可,否则就是官僚主义,要不也是站着说话不腰疼,你来生产还不会呢,有几个检察官明白生产呀

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哈哈哈,没错,所以生物制品方面,官员也每年出国学习欧美的  详情 回复 发表于 2013-2-9 11:13
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药生
发表于 2013-2-9 11:13:32 | 显示全部楼层
wzh5686 发表于 2013-2-8 07:33
生物制品生产要是完全按照GMP那还能生产吗?他的特点官员也得认可,否则就是官僚主义,要不也是站着说话不腰 ...

哈哈哈,没错,所以生物制品方面,官员也每年出国学习欧美的
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药生
发表于 2013-2-9 11:23:21 | 显示全部楼层
仲夏秋夜云 发表于 2013-1-8 09:39
还是我来吧……
生物制品,基本都是无菌制剂,所用的培养基、原辅料基本都需要检测无菌,周期大概为两周。 ...

还是你VW。
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药徒
发表于 2013-4-13 19:58:29 | 显示全部楼层
你好,楼主,我并不认为生物制品的原辅料一定要做无菌检测,微生物限度即可,内定标准,因为配成溶液后需要进行无菌过滤的,原辅料本身没必要,再说原辅料生产的环境也不可能是无菌环境的最多D级。
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药生
发表于 2013-4-13 20:19:57 | 显示全部楼层
生产力水平决定的。
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药徒
发表于 2013-4-16 16:40:23 | 显示全部楼层
hhhy 发表于 2013-4-13 19:58
你好,楼主,我并不认为生物制品的原辅料一定要做无菌检测,微生物限度即可,内定标准,因为配成溶液后需要 ...

热源控制需要全过程进行。
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药徒
发表于 2013-4-17 13:31:23 | 显示全部楼层
内毒素限度测试可加,但是没必要进行无菌测试
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