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一类环氧乙烷灭菌合格标签

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药徒
发表于 2025-7-4 09:23:53 | 显示全部楼层 |阅读模式

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大家好,一类医疗器械经过“环氧乙烷”灭菌后的“EO合格证”要盖质量部的章?
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大师
发表于 2025-7-4 09:28:31 | 显示全部楼层
一类产品灭菌自动升二类
经过环氧乙烷灭菌后的EO合格证是啥?环氧乙烷灭菌签?如过是的话不需要
也没听说过还需要有个灭菌合格证,只需要产品合格证就可以了
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药生
发表于 2025-7-4 09:52:40 | 显示全部楼层
一类就没有无菌产品。质量章你还是锁好。拿出来就是缝纫机在召唤你。
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药士
发表于 2025-7-4 12:24:22 | 显示全部楼层
我觉着有个误区吧,无菌的医疗器械最低为二类,不代表一类产品不能灭菌,所以我觉着即便贴了EO标识,仅代表产品通过EO灭菌,只要不宣称是无菌的,也无可厚非吧。

点评

那就宣称经过EO消毒,但是根据最新的征求意见,这条路也要被堵死了。 二是基于分类界定实践,将“以无菌形式提供的医疗器械,其分类应不低于第二类”修改为“以无菌形式提供的医疗器械;或宣称以非无菌形式提供,经  详情 回复 发表于 2025-7-4 16:22
那这不是和注册生产工艺不符吗? 注册的时候肯定不含灭菌 不然肯定不能当1类备案  详情 回复 发表于 2025-7-4 14:53
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药徒
发表于 2025-7-4 14:14:09 | 显示全部楼层
一类器械貌似只有可重复灭菌使用的产品,是这种吗?
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药徒
发表于 2025-7-4 14:16:15 | 显示全部楼层
还需要盖质量章?
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药徒
发表于 2025-7-4 14:53:19 | 显示全部楼层
Monstersvxn 发表于 2025-7-4 12:24
我觉着有个误区吧,无菌的医疗器械最低为二类,不代表一类产品不能灭菌,所以我觉着即便贴了EO标识,仅代表 ...

那这不是和注册生产工艺不符吗?  注册的时候肯定不含灭菌 不然肯定不能当1类备案
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药士
发表于 2025-7-4 15:28:21 | 显示全部楼层
不用的,盖质量章是企业自己流程定的。
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药师
发表于 2025-7-4 16:18:39 | 显示全部楼层
2025医疗器械分类规则 修订草案征求意见稿 是这样说的(九)以无菌形式提供的医疗器械;或宣称以非无菌形式提供,经环氧乙烷消毒、辐射消毒的医疗器械,其分类应不低于第二类。
这次把消毒也加上去了
原来的分类规则 (八)以无菌形式提供的医疗器械,其分类应不低于第二类。
有很多一类产品打消毒来规避无菌字样
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药师
发表于 2025-7-4 16:22:29 | 显示全部楼层
Monstersvxn 发表于 2025-7-4 12:24
我觉着有个误区吧,无菌的医疗器械最低为二类,不代表一类产品不能灭菌,所以我觉着即便贴了EO标识,仅代表 ...

那就宣称经过EO消毒,但是根据最新的征求意见,这条路也要被堵死了。
二是基于分类界定实践,将“以无菌形式提供的医疗器械,其分类应不低于第二类”修改为“以无菌形式提供的医疗器械;或宣称以非无菌形式提供,经环氧乙烷消毒、辐射消毒的医疗器械,其分类应不低于第二类”。目前出现了一次性使用的非无菌提供,经环氧乙烷消毒的产品,其消毒的方法与传统的灭菌方法基本一致。经研讨,该类产品与经环氧乙烷灭菌的产品风险一致,其安全有效性应经过审评审批,目前第一类医疗器械的管理强度无法保证该类产品的安全有效性,因此统一将该类产品按第二类医疗器械管理。此外,采用“辐射消毒”的产品,对照射源、照射距离、产品排布方式、消毒效果确定、消毒工艺稳定性的评价有较高的要求,因此其分类也应不低于第二类。对于环氧乙烷、辐射消毒的消毒效果,目前没有公认的判定方式,上述消毒方式均为企业宣称。采用其他方法进行消毒的,且符合其他第一类医疗器械条件的产品,可按第一类医疗器械管理。  

点评

确实按照最新的征求意见稿,这种方式已经不行了。相信也是未来的确实吧,对于灭菌产品的管理更加规范严格了。  详情 回复 发表于 2025-7-7 12:17
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药士
发表于 2025-7-7 12:17:58 | 显示全部楼层
warsong 发表于 2025-7-4 16:22
那就宣称经过EO消毒,但是根据最新的征求意见,这条路也要被堵死了。
二是基于分类界定实践,将“以无菌 ...

确实按照最新的征求意见稿,这种方式已经不行了。相信也是未来的确实吧,对于灭菌产品的管理更加规范严格了。
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