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独立软件、存储云端、需要做生产记录吗

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药徒
发表于 2024-12-24 18:04:22 | 显示全部楼层 |阅读模式

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请教下各个大佬,有款软件产品已下证,软件测试发布后存在云端,销售时仅需在电脑上部署即出库,像这类情况是否可以不写生产记录。
该产品是找第三方注册的,首次体考前做了一套生产批记录,如下:
     1、有生产指令单:该内容是生产已注册的软件,按实际软件早已是发布版本还怎么生产?
     2、原料检验报告:该报告检验的产品是云服务器,可云服务是用的是阿里云的,怎么检?显然不太合适。
     3、生产记录:内容也是软件的生产,并未涉及部署工作。
     4、清场记录:仅部署,不涉及硬件装配,没必要吧。
     5、出厂检验:检验软件的基础功能。
     6、成品放行审批单
     感觉特矛盾,有冲突。请大神指导一下。

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宗师
发表于 2024-12-25 08:39:38 | 显示全部楼层
找你们的第三方咨询
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药师
发表于 2024-12-25 08:42:42 | 显示全部楼层
针对您提出的问题,根据《医疗器械生产质量管理规范》及相关指南,即使是软件产品,也需要进行生产记录。虽然您的软件产品已经下证并且部署在云端,但是在销售时仍然需要进行部署工作,因此需要有相应的生产记录。

1. 生产指令单:这是必要的,因为它证明了您正在生产的是已经注册的软件。即使实际软件早已是发布版本,但每次部署都应视为一次生产活动。

2. 原料检验报告:对于云服务器的检验,可以参考《医疗器械质量管理体系用于法规要求的程序》(ISO 13485:2016)中关于供应商管理的要求。您可以对阿里云的服务进行评估,确保其满足您的质量要求。

3. 生产记录:内容应包括软件的生产、部署和测试等所有相关活动。

4. 清场记录:如果部署过程中涉及到硬件装配,那么清场记录是必要的。如果没有涉及到硬件装配,那么可以省略这一步。

5. 出厂检验:这是必要的,以确保软件的基础功能正常。

6. 成品放行审批单:这也是必要的,以证明产品已经通过了所有必要的质量控制步骤,可以出厂销售。

总的来说,虽然您的软件产品已经下证并且部署在云端,但是在销售时仍然需要进行部署工作,因此需要有相应的生产记录。

【鼠鼠还在学习中,内容仅供参考(药搭GMP软件提供技术支持)
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药士
发表于 2024-12-25 09:03:39 | 显示全部楼层
软件都是要有生产记录的,一般软件是要有一个载体才好销售给客户,你也要有相关的追溯记录销售了给谁,云端现在不知道国家是否认可,如果是认可,你云端涉及到的相关网络验证,下载给客户的授权人员等等都要登记追溯的。
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药徒
 楼主| 发表于 2024-12-25 09:22:28 | 显示全部楼层
机智鼠 发表于 2024-12-25 08:42
针对您提出的问题,根据《医疗器械生产质量管理规范》及相关指南,即使是软件产品,也需要进行生产记录。虽 ...

感谢,您的解惑让我更加清楚,软件的部署就是一次生产活动,针对部署进行必要的控制即可。
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药徒
发表于 2024-12-25 14:28:45 | 显示全部楼层
我们软件生产就是上传到云端这个动作,部署属于售后服务的内容
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发表于 2024-12-25 15:41:17 | 显示全部楼层
不二12345 发表于 2024-12-25 14:28
我们软件生产就是上传到云端这个动作,部署属于售后服务的内容

和我们一样
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