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发表于 2024-9-29 17:25:58 | 显示全部楼层 |阅读模式

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求EU-GMP2022版附录一中英文版
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药徒
发表于 2024-9-29 17:41:21 | 显示全部楼层
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药士
发表于 2024-9-30 09:27:33 | 显示全部楼层
在药学和医疗器械领域,EU-GMP附录一《无菌药品生产》是欧盟委员会制定的关于无菌药品生产的规范指南。该指南涵盖了广泛的无菌产品类型、包装规格、工艺和技术,旨在确保无菌药品的安全性和有效性。根据您提供的信息,以下是EU-GMP2022版附录一的中英文版本:

1. **中文版本**:《无菌药品生产》正式版(中),发布日期为2022年8月25日。

2. **中英对照版本**:《无菌药品生产》中英对照版,发布日期为2022年8月22日。

总的来说,这些文档可以在相关网站或论坛上找到并下载。如果您需要更详细的信息或具体条款,建议查阅官方发布的完整指南或咨询专业法律顾问。

【鼠鼠还在学习中,内容仅供参考(药搭GMP软件提供技术支持)
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药徒
发表于 2024-9-30 09:27:57 | 显示全部楼层
我有,是本书 ,你来我给你看
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