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楼主: 大呆子
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[检验及监测] 有奖回答:涂布法和直接直接倒到培养基结果差异较大

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药徒
发表于 2024-6-8 08:32:05 | 显示全部楼层
微生物这东西,这两方法,如果不是明确种属的菌株,差异在±10倍以内。个人认为都是正常现象。

点评

放某些人眼里,别说10倍了, 一个是0,另一个2,那都得问问:为什么会有这样的差异,要不要来个MDD? 若假设两个结果,一种是0(乘以稀释倍数最终结果小于10cfu/g),另一种10(乘以稀释倍数最终结果100cfu/g),  详情 回复 发表于 2024-6-8 11:49
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药师
发表于 2024-6-8 11:49:45 来自手机 | 显示全部楼层
本帖最后由 门门 于 2024-6-8 11:56 编辑
greatwolf 发表于 2024-6-8 08:32
微生物这东西,这两方法,如果不是明确种属的菌株,差异在±10倍以内。个人认为都是正常现象。


放某些人眼里,别说10倍了,
一个是0,另一个2,那都得问问:为什么会有这样的差异,要不要来个MDD?
若假设两个结果,一种是0(乘以稀释倍数最终结果小于10cfu/g),另一种10(乘以稀释倍数最终结果100cfu/g), 这样的结果要把某些人吓死啊 嘿嘿。
为什么差异很大?嘿嘿,启动偏差调查,嘿嘿 。接下来就只能胡说八道了,满足脑残的心情需求即可。
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药徒
发表于 2024-6-8 15:32:38 | 显示全部楼层
门门 发表于 2024-6-8 11:49
放某些人眼里,别说10倍了,
一个是0,另一个2,那都得问问:为什么会有这样的差异,要不要来个MDD?
...

正解,行内人才不会讲行外话。
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药生
发表于 2024-6-10 08:57:34 | 显示全部楼层
学习了     
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药徒
发表于 2024-6-11 09:24:14 | 显示全部楼层
之前听过一次一次培训,中检所的,做过验证,涂布法和直接加到培养基表面旋转这两种方法的结果基本一致。至于你说的可能是和培养基混合培养,这和涂布法是不同的用途,没有可比性
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发表于 2024-6-12 15:17:32 | 显示全部楼层

学习一下,谢谢
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发表于 2024-6-13 10:00:19 | 显示全部楼层

考虑以下几点原因:
1. 菌落分布与计数准确性:
   涂布法**通过将菌液均匀涂布在培养基表面,使得单个微生物细胞或孢子更有可能分散开来,形成单独的菌落。这有助于后续进行菌落计数,因为每个菌落通常来源于一个单一的微生物细胞,从而提供了一个直接计数活菌的方法。
   直接倒入并混匀的方法可能导致菌体聚集,形成较大的菌落或不规则的菌落分布,使得准确计数菌落变得困难。聚集的微生物可能抑制周围其他微生物的生长,导致计数偏低。
2. 氧气供应:
   涂布法形成的菌落在平板表面,更易于接触到空气中的氧气,这对于需氧或微需氧微生物的生长至关重要。因此,涂布法有利于这些微生物的生长。
   直接混入培养基中的微生物可能会被埋在琼脂较深处,限制了氧气的获取,特别是对于严格好氧的微生物,这会严重影响其生长和菌落的形成。
3. 热敏感性:
   涂布法避免了将菌液加入到过热的培养基中,减少了热敏感微生物的损伤。
   直接倒入热培养基中可能对某些微生物造成热休克,尤其是那些对高温敏感的微生物,导致其存活率降低。
4. 化学因素的影响:
   涂布法形成的菌落更适于观察化学因素对微生物的抑杀效应,因为它们在二维平面上的分布更容易评估。
   混入法可能使化学物质分布不均,影响对抑菌效果的判断。
因此,即便在样品和实验环境等其他条件相同的情况下,由于上述差异,两种方法得到的检测结果可能会有显著不同。涂布法通常被认为更适合于精确计数和观察微生物的生长特性。
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药仙
发表于 2024-6-13 11:10:50 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2024-6-13 11:11:29 | 显示全部楼层
来学习一下
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药徒
发表于 2024-6-13 14:36:55 | 显示全部楼层

来学习学习
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药士
发表于 2024-6-13 15:08:57 | 显示全部楼层
涂布法一般接种量为0.1ml。倾注法一般为1ml,接种量的差异也是原因之一,毕竟微生物的分布不均匀
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发表于 2024-6-14 09:03:41 | 显示全部楼层
学习了,你们的回答都很详细
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药徒
发表于 2024-6-14 09:19:22 | 显示全部楼层
学习了,谢谢各位大神!!
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