蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
楼主: 九五二七
收起左侧

[质量保证QA] 复核人越多越好吗

  [复制链接]
发表于 2024-3-26 15:07:53 | 显示全部楼层
小斌12 发表于 2024-3-21 09:12
多人复核很容易造成实际上没人复核的情况。。个个都人为别人已经看过了,我随便过一眼就完了。。

我觉得也是
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2024-3-26 15:14:53 | 显示全部楼层
如果真是认真履行复核的责任,一个人就够了,如果只是签个字,一万个人复核都没用;然而现实就是这样,双人复核基本是形式,资本家恨不得让一个人干N个人的活。
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2024-3-26 16:06:27 | 显示全部楼层
你这个问题的核心是在于复核人有没有真正的起到复核的作用吧?单纯地增加复核人员,如果增加地复核人员还是没起到复核作用,那增加复核人又有什么意义呢?

点评

可以多几个人承担后果。  详情 回复 发表于 2024-3-27 08:44
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2024-3-27 07:18:47 | 显示全部楼层
只是签个字而已,下一个人看上一个签了,直接签了,复核啥?
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2024-3-27 08:42:30 | 显示全部楼层
真的找到根因了?
回复

使用道具 举报

大师
发表于 2024-3-27 08:44:11 | 显示全部楼层
953897287 发表于 2024-3-26 16:06
你这个问题的核心是在于复核人有没有真正的起到复核的作用吧?单纯地增加复核人员,如果增加地复核人员还是 ...

可以多几个人承担后果。
回复

使用道具 举报

大师
发表于 2024-3-27 08:45:34 | 显示全部楼层

不是你的责任让你承担责任,叫背锅。
是谁的责任,谁承担后果,一般叫罪有应得
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2024-3-27 09:18:31 | 显示全部楼层
QA为什么要去签字呢?
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2024-3-27 09:26:44 | 显示全部楼层
一般2个人就够了,一味的增加复核人员,流程变得繁琐。关键还是人员问题,制定流程规范制度来约束人员行为
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2024-3-27 09:28:25 | 显示全部楼层
要死一起死,把企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人、企业法人也带上,看起来高大上一点
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2024-3-27 10:13:03 | 显示全部楼层
这不是形式主义吗
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2024-3-27 10:18:36 | 显示全部楼层
啊哈哈哈哈哈哈 复合的目的本质就是保证这个人做的事情经过确认,然后你还要人来确认这个人确认的对不对。这不就是套娃么,本质的调查方向和措施并不能解决问题,还不如培训。一般只有没法体现在别的上面的情况才去归结到人因。
你的措施看起来是复核人的问题,但实际针对的是你的管理流程问题了。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2024-3-27 10:24:26 | 显示全部楼层
yevevil 发表于 2024-3-21 08:55
没处理措施复核越多,前面的越不仔细看,因为都觉得后面有人复核的。 就跟我们这采购入库,前面丫的都不看 ...

昨天刚看槽多多的关于签字和责任的视频,哈哈哈
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2024-3-27 13:29:14 | 显示全部楼层
题主分析的对。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2024-3-27 13:55:21 | 显示全部楼层
要找到为什么标签总是会打印错误的根本原因,只是一味地增加复核人不能解决根本问题,
越到后面的复核人,其本职工作会管的越多,认真检查复核这个的精力会越少,
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2024-3-27 14:46:26 | 显示全部楼层
复核不到位整改措施不一定是增加复核人,细化复核内容也可以,人太多了没必要
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2024-3-28 08:26:00 | 显示全部楼层
你说的太对了,现在的二人复核都是,只签字,你现在要求那么多人签字,是签字还是复核,真的复核一个人足以,不复核只签字,一百个人也没用
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2024-3-28 08:28:00 | 显示全部楼层
guangximin 发表于 2024-3-21 09:02
标签打印,那么关键的东西,要两个人复核是正常的,更关键的是出错要处理。

想知道处理指什么,处罚么
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2024-3-28 08:54:08 | 显示全部楼层
通常由指令单生成标签,作业员进行信息输入,班长确认后打印首张,QA复核首张和指令单。这个流程如果还出错,那就上电子复核,用设备扫描定格识别吧。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2024-3-28 09:00:15 | 显示全部楼层
hnlhqa 发表于 2024-3-28 08:28
想知道处理指什么,处罚么

你们公司应该相关的处理制度吧?警告也是一种处理啊!

点评

我们这里各种罚款,所以问问你们是什么情况  详情 回复 发表于 2024-3-28 09:46
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-1-20 03:55

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表