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新注册的产品再验证时机如何计算?

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药徒
发表于 2023-6-27 17:43:49 | 显示全部楼层 |阅读模式

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求教,新产品设计开发过程中对工艺进行了验证,规定了再验证时机,但是注册周期相对比较长,有一年的、两年的,甚至更长时间。所以想请教各路大神,取得注册证的时间是否计算到再验证时机中,还是不需要,再验证以取得注册证后算起?
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药生
发表于 2023-6-28 08:12:11 | 显示全部楼层
从验证状态的维持来讲,和注册时机没有关系的。假如是一个刚投入的产品,尤其是老化样品,加速老化完成了,实时老化还没有完成,注册证还没下发,需要做实时老化的还要做呀。其他的验证也是按照再验证条件进行验证,例如包装工艺写的再验证时机为1年。但是1年下来都没有生产,那就在下次准备生产之前进行再验证。
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药士
发表于 2024-9-11 16:45:26 | 显示全部楼层
在药学和医疗器械领域,再验证时机的计算通常是基于产品注册证的取得日期。根据《药品管理法》和《药品注册管理办法》,工艺验证包括首次验证、重大变更后的验证及必要的再验证,以确保工艺始终处于验证状态。具体到再验证周期,如无菌系统、纯化水系统等,通常规定为每年一次。因此,产品注册周期的长短,并不影响再验证时机的计算起点。一旦获得注册证,应从该日期开始计算再验证周期,确保产品工艺的持续确认和验证。

【鼠鼠还在学习中,内容仅供参考(药搭GMP软件提供技术支持)
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