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[针剂检测专区] 除菌过滤器残留水会影响验证吗?

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发表于 2023-5-9 18:51:05 | 显示全部楼层 |阅读模式

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除菌过滤器SIP后会有水残留在里面,没有装热的压缩空气,吹不掉还有水,这个水是无菌的吗,会不会被挑战
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 楼主| 发表于 2023-5-9 18:51:46 | 显示全部楼层
顶顶!!!!
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药徒
发表于 2023-5-9 20:37:11 | 显示全部楼层
学学,看牛人回复
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药徒
发表于 2023-5-10 08:46:35 | 显示全部楼层
这个水只会影响含量,都sip了,你问是不是无菌
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药徒
发表于 2023-5-10 09:13:19 | 显示全部楼层
个人觉得,灭菌后残留水是无菌的,残留水分应该会影响药液的含水量和含量(做初弃液研究),除菌滤芯也是每次生产更换的,可能会被问,但也能解释
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药师
发表于 2023-5-15 13:26:51 | 显示全部楼层
肯定会被挑战,类似的内容在欧盟无菌附录是有明确内容的
6.11项:如果WFI储罐配有疏水性除菌过滤器,避免过滤器成为污染源,并在安装前和使用后进行过滤器的完整性测试。应采取控制措施,防止在过滤器上形成冷凝水(如:通过加热)
看你的描述估计是药液过滤器,那么被挑战的可能性更大了
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 楼主| 发表于 2023-5-16 08:29:28 | 显示全部楼层
乔墩 发表于 2023-5-15 13:26
肯定会被挑战,类似的内容在欧盟无菌附录是有明确内容的
6.11项:如果WFI储罐配有疏水性除菌过滤器,避免 ...

这样的话,我们经过证明最后产品里无菌,就可以说明这个是没问题的吧?
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药师
发表于 2023-5-16 08:41:01 | 显示全部楼层
Kilroy 发表于 2023-5-16 08:29
这样的话,我们经过证明最后产品里无菌,就可以说明这个是没问题的吧?

1.看检察官有的检察官较真,真的会觉得法规要求采取控制措施,你单纯验证时很难说明的
2.个人意见推荐的做法没办法控制,那么至少要有个评估去说明这个现象,并且根据这个现象去说明最恶劣情况再去增加验证。
3.最主要一点是,做SIP产生较多冷凝水在里面,那么这个冷凝水对你们SIP最低温度是否有影响?根据常规经验有冷凝水的情况,温度一定会低下来的。另外你们作为SIP到生产时长要求是多少,你可以去确认完说SIP温度无异常灭菌有效,冷凝水你也认为是无菌的,但是一定时长(至少是你们培养基之类验证最长的时间)之后是否会产生新的污染,这个也需要单独去评估/确认
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