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M10中文版

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药徒
发表于 2022-9-22 09:39:26 | 显示全部楼层 |阅读模式

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官宣M10中文版2022年08月公布了。
M10的实施建议:申请人需按照M10指导原则的要求开展研究;自公告发布之日起6个月后开始的相关研究(以试验记录时间点为准),均适用M10指导原则。请问在国内大家是遵从M10还是9012,还是都遵从呀?法规依从性和质保声明两个都要纳入咧?9012规定不是很详细,M10更详细,但有些要求两个规定不同。客户要求我们执行M10,核查老师用9012来监管,难哪。有没有同行业的专家分享一下心得。

M10指导原则实施建议.pdf (219.98 KB, 下载次数: 67)
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药仙
发表于 2022-9-22 09:41:14 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2022-9-22 09:59:13 | 显示全部楼层
由于我们是ICH成员国,建议首先考虑M10,基于国情考虑需要考虑9012,综述二者兼之

点评

谢谢呀,我们想就高不就低,关键是核查老师只认9012.  详情 回复 发表于 2022-9-22 14:52
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发表于 2022-9-22 10:49:53 | 显示全部楼层
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药徒
 楼主| 发表于 2022-9-22 14:52:26 | 显示全部楼层
博(vinsonli) 发表于 2022-9-22 09:59
由于我们是ICH成员国,建议首先考虑M10,基于国情考虑需要考虑9012,综述二者兼之

谢谢呀,我们想就高不就低,关键是核查老师只认9012.
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药生
发表于 2022-9-22 15:16:04 | 显示全部楼层
当官的太多了,每个部门出一套,大家就多写几套方案吧,谁检查就拿谁的,反正药都是比矿泉水便宜的
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药徒
发表于 2022-9-22 15:55:54 | 显示全部楼层
谢谢分享!
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药徒
 楼主| 发表于 2022-11-1 14:31:02 | 显示全部楼层
啊呀,太难了。
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发表于 2022-12-21 08:38:29 | 显示全部楼层
感谢分享感谢分享感谢分享
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发表于 2023-3-24 13:28:27 | 显示全部楼层
谢谢分享。
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