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[法律法规] GB/T 16886高清原版全套资料-可搜索(不包含2022-1-4-6)

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药徒
发表于 2022-7-4 15:47:17 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 1243058726 于 2022-7-4 15:51 编辑

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GB_T 16886.2-2011 医疗器械生物学评价_第2部分:动物福利要求.pdf

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GB_T 16886.3-2019 医疗器械生物学评价_第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验.pdf

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GB_T 16886.5-2017 医疗器械生物学评价_第5部分 体外细胞毒性试验.pdf

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GB_T 16886.7-2015 医疗器械生物学评价_第7部分:环氧乙烷灭菌残留量.pdf

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GB_T 16886.9-2017 医疗器械生物学评价_第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架.pdf

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GB_T 16886.10-2017 医疗器械生物学评价_第10部分:刺激与皮肤致敏试验.pdf

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GB_T 16886.11-2021 医疗器械生物学评价_第11部分:全身毒性试验.pdf

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GB_T 16886.12-2017 医疗器械生物学评价_第12部分:样品制备与参照材料.pdf

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GB_T 16886.13-2017 医疗器械生物学评价_第13部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量.pdf

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GB_T 16886.14-2003 医疗器械生物学评价_第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量.pdf

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GB_T 16886.15-2003 医疗器械生物学评价_第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量.pdf

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GB_T 16886.16-2021 医疗器械生物学评价_第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计.pdf

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GB_T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价_第17部分:可沥滤物允许限量的建立.pdf

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GB_T 16886.18-2011 医疗器械生物学评价_第18部分:材料化学表征.pdf

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GB_T 16886.19-2011 医疗器械生物学评价_第19部分:材料物理化学、形态学和表面特性表征.pdf

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GB_T 16886.20-2015 医疗器械生物学评价_第20部分:医疗器械免疫毒理学试验原则和方法.pdf

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药神
发表于 2022-7-4 16:07:10 | 显示全部楼层
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发表于 2022-8-5 13:55:24 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2022-8-10 16:24:04 | 显示全部楼层
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发表于 2022-11-30 16:52:38 | 显示全部楼层
收藏点赞了
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药徒
发表于 2022-12-2 11:09:59 | 显示全部楼层
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发表于 2022-12-2 14:04:58 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2022-12-5 13:24:55 | 显示全部楼层
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发表于 2023-2-6 14:35:38 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2023-5-23 13:24:18 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2023-9-8 10:19:37 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2024-1-2 09:30:16 | 显示全部楼层

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药徒
发表于 2024-1-4 13:34:54 | 显示全部楼层
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发表于 2024-1-19 11:52:34 | 显示全部楼层
太清晰了 感谢楼主 感谢大家的无私分享!
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