【职等你来】临港蓝湾医药企业招聘汇总贴（持续更新）

蒲公英沈梦悦

一、临港蓝湾简介

【临港蓝湾简介】临港蓝湾，创见卓越未来



二、临港蓝湾高校毕业生专场招聘


【蓝湾招聘】临港蓝湾全力助推高校毕业生就业——生物医药专场（一）

【蓝湾招聘】临港蓝湾全力助推高校毕业生就业——生物医药专场（二）
【蓝湾招聘】临港蓝湾全力助推高校毕业生就业—— 生物医药专场（三）



三、临港蓝湾医药企业社招


企业名称：安源基因科技（上海）有限公司
企业简介：安源基因科技（上海）有限公司成立于2021年1月7日，注册资金5000万元，位于上海市奉贤区正博路356号的临港智造园六期20号（D2号）厂房。是安源医药科技（上海）有限公司的全资子公司，主要从事IVD研发和生产业务。

母公司安源医药是2016年在上海成立，是一家专业从事抗体材料国产化和应用多元化的高新技术企业，立足中国面向全球，研发具有First-in-class或Best-in-class潜力的国际新型原创靶向大分子药物，致力研发高端创新药，成为全球领先的、富有竞争力的医药公司，为中国创造平价高端生物药是安源医药始终不变的理念；同时，安源研发了四十多种医疗诊断类抗体原料，为“卡脖子”技术——抗体材料国产化尽一份力。在检测诊断产品方面，安源开发了涉及新冠、合胞病毒、肾病等6个领域40多个产品，作为原材料超过10个已经实现量产，15个在注册中。其中新冠检测系列抗体（抗原检测）产品，通过合作上亿人份额新冠检测试剂已销售到德国，意大利和西班牙等地；新型肾病早诊项目，目前正在临床注册申报中，计划明后年上市；呼吸道疾病领域快速检测产品、食品安全快速检测产品及新型毒品等快速检测产品正在开发中，大部分处于开发的中后期，其中新型毒品检测和政府相关部门就采购与使用基本达成一致。


子公司立足国际化研发视野，聚焦于体外核心诊断原料研发，着力突破国外对高品质体外诊断试剂核心原料的垄断，实现差异化深耕，形成了公司原料开发的两项技术优势：高亲和力抗体创制系统和重组抗体高效生产系统，形成我们独到的大规模低成本高效研发和生产技术。在此核心技术基础上，整合体外诊断（IVD）领域先进的抗体标记及微量分子免疫捕获检测技术，可实现对人体标本中特定生物标志物蛋白（Biomarker）的精准定量检测。公司技术优势覆盖从原料开发到规模化制备及质量研究与控制的全部技术领域。所有技术均来源于公司的自主研究，具有应用范围广和实用性强的特点。在此基础上，公司已经具备免疫诊断试剂的产业化能力。
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企业名称：白帆生物科技（上海）有限公司
企业简介：白帆生物是由桂林三金投资6.9亿元在上海建立单抗产业化平台，总规模达6*2000L，可提供符合GMP要求的生产服务，是上海区域最先进的单抗生产基地之一，预计投产后年销售额超过10亿元。单抗生产基地是对研发产业的延伸，实现从研发到市场的闭环，生产基地按照中、美、欧 GMP 要求进行建设和运行，打造了一个从研发、小试/中试、到规模化生产的完整产业链平台，实现中国单抗制药产业的飞跃。
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企业名称：都创（上海）医药开发有限公司
企业简介：都创医药集团是一家总部在中国上海的国家级高新技术企业，致力于为全球制药企业提供全方位、一体化的实验室研发和生产服务（CRO&CDMO）。目前，都创医药在上海（周浦/临港）、重庆、西安、山东等地建设超过2万平方米的研发实验室和多个生产基地，并在美国、欧洲设立运营和分支机构，为超过百家来自全球的原研客户提供研发和生产服务。我们的服务包括：先导化合物发现及优化；合成路线筛选；工艺开发、优化和放大；工艺验证；公斤级到吨级中间体及原料药生产。

都创上海集化学研发生产服务、国际商务平台、及CDMO为一体。目前已下设四个研发中心即上海发中心（周浦和临港），西安研发中心和重庆研发中心，两个生产基地即都创山东和都创重庆，两家国际商务平台分别设于是位于德国柏林的欧洲分公司及位于美国圣地亚哥的北美分公司及仓储物流基地。公司具备先进科研设备的国际领先标准的化学实验室。都创欧洲公司于2019年6月5日正式被德国药物研发协会吸收为目前唯一一家中资背景会员，同时都创美国公司于2019年9月4日被评选为2019年度Top-Performing化学研发公司。
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企业名称：凯思凯迪（上海）医药科技有限公司
企业简介：凯思凯迪（上海）医药科技有限公司，2017年12月26日注册成立于上海浦东自贸试验区，是一家中外合资的专注于核受体创新药研发的新锐企业；公司研发团队以中科院上海药物所徐华强教授为首，在以核受体为靶标的代谢性疾病和炎症等领域已有20余年的创新药研发经验。公司目前已完成两轮共１.５亿元的融资，多个研发项目处于PCC确定启动临床申报IND阶段。
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企业名称：来凯制药（上海）有限公司
企业简介：作为活跃于中国“张江药谷”和美国新泽西的一家医药新锐公司，来凯医药成立于2016年12月，专注于肿瘤与肝病领域的突破性新药研发。

来凯医药采取“双线并举”的新药开发策略，一方面通过引进已经有临床验证（Proof of Concept）结果的新药项目持续丰富自身产品管线，目前公司已经获得诺华公司4项候选新药的全球独家授权；另一方面，公司自主开发的创新药也即将进入临床开发阶段。

公司汇聚全球高端制药人才和科技资源，核心团队成员均拥有超过20年中美两地新药开发的能力，具备从药物研发到上市的成功经验。秉持科学为本、创新为源的理念，来凯医药持续打造一流的药物临床研发管线，开发同类首个（First-in-Class）与同类最优（Best-in-Class）的创新药物，建立国际领先的新药研发平台，造福广大病患。
如需了解更多公司信息，请访问http://www.leaknatp.com。
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企业名称：上海奥科远制药有限公司
企业简介：上海奥科达生物医药科技有限公司（Shanghai Aucta Pharmaceuticals Co., Ltd.）是一家拥有特有技术平台的高新技术企业，主要以开发改良型新药为主，基于现有已被证实的药物分子，通过创新探索新的治疗方法，包括新剂型、新给药方案和新适应症，以创造出满足临床及市场需求的优质新产品。目前公司的产品线聚焦于中枢神经系统（CNS）、儿科用药及特殊剂型（高端纳米眼用制剂、吸入剂）领域。公司致力于专科领域品牌产品的研发和商业化。 奥科达在美国新泽西州和中国上海两地同步运营，目前正在中国（上海）自由贸易试验区临港新片区建设制剂生产基地，上海奥科远制药有限公司，未来满足公司未来几年新产品中美双报及全球商业化供应的需求。
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企业名称：上海奥浦迈生物科技股份有限公司
企业简介：奥浦迈生物科技股份有限公司（Shanghai OPM Biosciences Co., Ltd.）于2013年成立，总部位于上海张江科学城国际医学园区，是一家国际领先的致力于细胞培养技术开发和生物制药委托开发生产服务（CDMO）的高科技公司。“奥浦迈”取自于英文“Optimize （优化）”，寓意优化细胞培养的相关产品和服务。基于国际领先的细胞培养技术和理念，公司将细胞培养基和生物制药CDMO有机整合，旗下OPM®和Sureness®品牌为客户提供技术+服务的整体解决方案，加速创新药从基因（DNA）到临床申报（IND）再到临床样品生产的进程，通过优化培养基产品和工艺降低生物制药生产成本。
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企业名称：上海碧博生物医药工程有限公司
企业简介：上海碧博生物医药工程有限公司 （简称“碧博”）是一家致力于生物药定制研发生产服务的企业（CDMO）。 是国际上极少数拥有完整的大规模生物药生产线建设与生产运营经验的团队，致力于将其国际领先的PanFlex®工程技术与运营管理综合体系打造成国际CDMO新的行业标准。碧博所拥有的微生物发酵、哺乳动物细胞培养、基因治疗全技术平台有能力为客户提供从研发到商业化生产的一站式服务，并将利用其国内首家、国际领先的单罐3万升大规模生产技术为客户提供国际高标准的商业化生产服务。

碧博生物的团队来自于世界一流的生物CDMO以及生物制药公司，曾经领导超过130+大分子CDMO服务项目。其中包括21+商业化阶段项目。有能力为客户制定精益、务实、符合中国乃至全球药政法规要求的方案。
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企业名称：上海恩盛医疗科技有限公司
企业简介：上海恩盛医疗科技有限公司（以下简称“恩盛医疗”）成立于2018年11月，坐落在中国（上海）临港自由贸易区蓝湾生命科技园，是一家专注于外周静脉疾病整体解决方案的高新技术企业。

公司拥有从研发生产到临床各领域人才，团队成员共37人。目前已建立ISO13485质量管理体系。拥有建筑面积2300多平方米的整栋办公大楼，其中近1000平方米的GMP万级净化车间、设备先进的物理实验室、化学实验室和微生物检验室，以及办公区域。
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企业名称：上海昊丰医疗科技有限公司
企业简介：公司始创于2013年，现位于上海临港新片区生物医药专题产业园。公司致力于服务高端介入医疗器械生厂商，从产品研发、注册前生产、设计并制造定制化的智能生产线和上市后合约生产，为客户提供全产品周期的研发和制造服务。公司拥有制造设备平台、耗材平台、能量平台等三大产业平台；团队核心人员拥有10+年的介入医疗行业从业背景，专业覆盖研发、生产、体系和销售。公司拥有30余项专利技术，为高新技术企业，生产体系通过ISO9001体系认证；2020年与高校进行产学研合作，成为上海生物医学工程学会介入医学工程专业委员会常务委员。
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企业名称：上海恒赛生物科技有限公司
企业简介：恒赛生物是致力于树突细胞疫苗研发与产业化的科技创新型企业。公司凭借创始团队在日本树突细胞疫苗（DC疫苗）的成功开发经验，联合日本东京医科齿科大学，构建高品质树突细胞开发技术Eco-DCVax平台，旨在开发具有自主知识产权的、安全性好、疗效显著持久、方便使用、普惠的治疗性肿瘤疫苗。
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企业名称：上海华领生物科技有限公司
企业简介：华领是全球第一家实现血糖传感器葡萄糖激酶激活剂(GKA)临床开发的公司，并建立了“修复传感、重塑稳态，从根本上治疗糖尿病”的技术标准和临床用药方案，实现了全球首创糖尿病新药在中国“从0到1”的突破。

临床研究显示，通过修复葡萄糖激酶的葡萄糖传感器功能缺陷，多扎格列艾汀具有恢复2型糖尿病患者血糖稳态自主调控的潜力，有望作为2型糖尿病基石用药单独使用或与现有抗糖尿病药物联合使用，为初发未用药、二甲双胍失效、肥胖型2型糖尿病、心血管风险2型糖尿病、糖尿病肾病和胰岛素使用等患者提供新的治疗方案，以GKA为基础，建立糖尿病以及代谢性疾病的个性化精准医疗平台，实现人类健康发展的智能化管理。
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企业名称：上海君实生物工程有限公司
企业简介：上海君实生物工程有限公司（以下简称“君实工程”）成立于2016年6月，位于上海市自由贸易区临港新片区，是上海君实生物医药科技股份有限公司（以下简称“君实生物”，1877.HK，688180.SH）控股的100%全资子公司，秉承集团“大人不华，君子务实”的企业精神。

君实工程是上海市高新技术认定企业，作为君实生物的产业化实施载体，在上海自由贸易区临港新片区建设创新单抗生物药产业化生产基地，一期工程总计30000升大规模一次性生产系统，通过对一系列创新抗体药物产品进行母公司的技术转移以及大规模商业化生产条件下的自主研制开发，实现产品上市销售。
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企业名称：上海康恩德医疗科技有限公司
企业简介：上海康恩德医疗科技有限公司位于上海市奉贤区正博路356号的临港智造园六期项目中第16幢厂房，占地面积6255.75平方米，注册资金12000万元人民币；预计投资1.5亿元人民币，用于投资眼科医疗器械生产线、设备以及产品研发。公司从事眼科医药科技、生物科技、健康科技领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让、三类医疗器械的生产及经营，是一家集研发、生产和销售为一体的医疗企业；公司秉承"经营健康，缔造光明"的企业宗旨;以“责任、创新、执着、奉献”的企业精神投入到人类眼健康产业。目前公司处于产品研发、厂房建设阶段。
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企业名称：上海科医联创生物科技有限公司
企业简介：上海科医联创生物科技有限公司，2010 年创立于上海，注册资本 6000 万人民币， 总部位于上海国际医学园区，在国际医学园区已建有 1800 平方米符合国家标准的 GMP 实验室，是一家致力于肿瘤治疗新技术研究与临床应用的国家级高新技术企业。科医联创旗下拥有上海市肿瘤精准免疫治疗关键技术专业技术服务平台，及四家全资 子公司：上海科棋药业科技有限公司；上海科弈药业科技有限公司； 上海科医联创医 学检验所；BIOMED-JAPAN 生物医学日本株式会社，全资控股日本虹桥医院。

多年来，公司经过不懈的探索和研发，打造了四大研究应用新技术平台：细胞治疗技术平台、分子诊断技术平台、CART研发平台及单抗药研发平台。建立了国际领先的细胞生物技术研发及创新体系，先后承担科技部、国家自然科学基金、上海市科委等十多项重点科研课题。

未来，科医联创将上下同心、不忘初心，牢牢秉持“关爱生命，承载希望，呵护健康”的理念，不断致力于肿瘤治疗新技术研究，为解决临床实际需求而砥砺前行！
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企业名称：上海乐纯乐新材料有限公司
企业简介：上海乐纯乐新材料有限公司成立于2020-05-19，法定代表人为秦孙星，注册资本为600万元人民币，统一社会信用代码为91310000MA1H323Q89，企业地址位于中国(上海)自由贸易试验区临港新片区正博路356号27幢1-2层，所属行业为批发业，经营范围包含：一般项目：从事新材料科技、生物科技领域内的技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广，医用包装材料制造，机械设备、包装材料及制品、计算机软硬件及辅助设备的销售，货物进出口，技术进出口。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）。
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企业名称：上海亮黑科技有限公司
企业简介：上海亮黑科技有限公司从事生物制药GMP车间用一次性管路，储液袋，定制管路组装的研发，生产，销售，为生物制药企业产品开发，商业化生产提供全面的一次性耗材，我们致力于成为全球领先一次性生物工艺整体解决方案服务商！
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企业名称：上海锐康生物技术研发有限公司
企业简介：上海锐康生物技术研发有限公司（以下简称“锐康生物”）是我国医药行业排名前10的科伦药业集团下的伊犁川宁生物技术股份有限公司（以下简称“川宁生物”）的全资子公司。川宁生物是全球最大的抗生素中间体单体制造商，年产硫氰酸红霉素、头孢系列中间体16000吨，现有员工3000余人，公司已成为我国抗生素及其中间体产品的龙头企业。        

锐康生物作为川宁生物的高端研发创新中心，采用最先进的合成生物学技术和酶催化技术，辅以自动化智能化高通量生物铸造设备和高通量检测设备来进行高附加值生物制品的研发，研发方向主要聚焦在高附加值天然产物、生物农药、分子砌块及动物保健类产品等核心板块。
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企业名称：上海枢境生物科技有限公司
企业简介：上海枢境生物科技有限公司（简称：上海枢境）成立于2020年6月，是恩华药业设立在上海的创新药研发中心，其坐落于上海浦东新区张江高科技园区和临港新片区，占地近5000平方米，可以开展研发各阶段工作。研发中心主要聚焦于中枢神经系统（CNS)创新药物研发，由海内外高层次人才领军，以结果为导向，以项目为抓手，采取扁平化的管理，力争在5年内建设一条在大中华区最具差异化竞争优势的CNS创新药管线，造福数千万神经类/精神类疾病患者。
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企业名称：上海泰霁生物技术有限公司
企业简介：泰霁生物技术公司（上海）是一家注册于上海浦东临港科技园区的基因治疗技术公司。该公司专注于腺相关病毒载体生产技术开发和临床治疗病毒载体的生产服务，引进世界一流先进技术，招聘海内外高级专业人才，填补中国在这一高新技术产业的空白，目标成为此行业的领军企业。加速中国基因和细胞治疗产品开发，改变病患者的生活。

泰霁正在招纳那些正直，激情，专注，和创新的员工，为团队的使命贡献独特的才能。我们欣赏智慧，鼓励发展，您能随着公司一起成长。加入我们，成为基因治疗技术的开拓者。
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企业名称：上海腾瑞制药股份有限公司
企业简介：上海腾瑞制药股份有限公司成立于2010年，在上海拥有两家现代化医药制造基地，是一家专注于出品生物药、原料药和化药的上海市高新企业，并已初步构建药品药品研发、生产、营销等领域的医药全产业链。上海腾瑞制药股份有限公司目前拥有国家药品批准文号73个，拥有2个为国家一类生物制剂，分别是“注射用重组巴曲酶”和“外用重组人酸性成纤维细胞生长因子”，并已获得13项全球及国家专利授权，推进了民族工业自主创新能力的发展。

“外用重组人酸性成纤维细胞生长因子（商品名：艾夫吉夫）”是促进伤口愈合的治疗药物，是中国原研、国家医保乙类，已获批的外用重组人酸性成纤维细胞生长因子类的生物制剂药物。
  
"注射用重组巴曲酶”是重组血凝酶制剂，是采用基因工程技术研发的新型血凝酶药物，已荣获中、美、澳、英、德、法多国发明专利授权。2016年9月，获得国家食品药品监督管理局（CFDA）III期临床批件，现已进入III期临床试验。

展望未来，上海腾瑞制药股份有限公司将立足于中国市场，夯实主业、积极开拓进取，同时借助金融力量实现境内外并购联动走向国际，成为医药健康领域的领跑者。
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企业名称：上海透景诊断科技有限公司
企业简介：上海透景诊断科技有限公司成立于2015年05月27日，注册地位于中国（上海）自由贸易试验区临港新片区平达路151号，法定代表人为姚见儿。经营范围包括许可项目：第二类医疗器械生产；第三类医疗器械生产（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；医疗设备租赁；非居住房地产租赁；第一类医疗器械批发；第二类医疗器械批发；第三类医疗器械批发；第一类医疗器械生产；仪器仪表的制造、批发、零售；货物进出口（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）。上海透景诊断科技有限公司对外投资1家公司。
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企业名称：上海微宙生物科技有限公司
企业简介：上海微宙生物科技有限公司办公室地址位于中国自由贸易试验区临港新片区新杨公路860号10幢，于2021年3月11日在奉贤区市场监督管理局注册成立，注册资本为2000万元人民币，我们始终为客户提供好的产品和技术支持、健全的售后服务，我公司主要经营国内道路普通货物运输代理、技术交流、货物进出口、医学研究和试验发展、信息咨询服务、技术推广、技术开发、技术转让、技术咨询、技术进出口。
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企业名称：上海玮沐医疗科技有限公司
企业简介：上海玮沐医疗科技有限公司，是国内第一家基于生物医用高分子材料的高端介入医疗器械公司。公司研发的基于生物医用高分子材料的高端介入医疗器械，专注于肿瘤、医美、神经介入等领域，包括各种医用微球及扩展器械，液体胶，水凝胶等。
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企业名称：上海小鱼医疗科技有限公司
企业简介：上海小鱼医疗科技有限公司成立于2019年3月，是一家集医疗器械相关产品的研发、制造、销售及服务于一体的高新技术公司。公司现进入快速发展阶段，2021年将投入3500万元，致力于外周血管介入医疗器械的研究、开发和生产。公司地址位于上海自由贸易试验区临港新片区正博路356号（临港智造园六期）
培训：公司会在入职后三个月内进行定向培训，提高专业技能，以及对行业的认知和理解。
福利：除法定节假日和福利外，公司配有商务工作餐，菜品营养美味。下午茶福利、会议餐、定制主题活动、节假日礼品、生日聚会、公司旅游团建等等。
交通：园区配有龙阳专线、张江专线、南桥专线、沈杜公路地铁站、书院地铁站、滴水湖地铁站等直线班车。
住宿：可以按照园区政策申请附近公租房，上班路程20分钟以内。
落户：对于在新片区内企业工作的员工可以享受临港新片区人才政策优先落户。
买房：在上海缴纳社保满三年，最后一年是由新片区内企业缴纳的外地户口单身人员，具有在新片区买房资格。
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企业名称：上海心玮医疗科技股份有限公司
企业简介：上海心玮医疗科技股份有限公司（股票代码：06609.HK）成立于2016年，公司致力于提高创新医疗技术的可及性，守护生命健康。五年时间，心玮医疗在神经介入领域开拓性地打造了国内唯一的卒中治疗及预防一站式解决方案，拥有从急性缺血性卒中和神经血管狭窄治疗、缺血性卒中预防、出血性卒中治疗到介入通路器械的全产品管线，申请专利超过100项，产品年产能超过15万件，销售渠道覆盖国内29个省（含直辖市和自治区）的超过1000家医院。

基于现有的领先优势，心玮医疗将继续专注于普及新兴的医疗术式，着眼于中国未被满足的临床医生和患者需求，运营包括神经介入、电生理、肺部介入和计算机辅助技术在内的多个新兴业务板块，期待在这些具有庞大潜力的医疗领域中，不断推出定义新兴术式的创新介入器械，降低重大疾病死亡率并改善患者预后。
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企业名称：上海欣活生物科技有限公司
企业简介：上海欣活生物科技有限公司是“西藏诺迪康药业股份有限公司”全资子公司，公司位于上海自贸区临港新片区，依托西藏药业及合作企业卓越的创新产品线及成熟的生产质量管理体系，致力于最新的生物医药技术产品的产业化。当前公司着重于 mRNA 疫苗和腺病毒载体疫苗的研发和生产。
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企业名称：上海新礼泰药业有限公司
企业简介：新礼泰药业立足临港进行科技创新，旨在打造国际领先的小分子创新药定制研发生产一站式服务平台。新礼泰药业将与博志研新共同为客户提供药物从研发到上市的全流程服务，为客户在成本控制、创新与速度上提供可靠的解决方案，满足更加快速合规交付的业务需求。

新礼泰药业的主要服务范围，涵盖了小分子原料药、中间体定制及研发一体化服务（包括从实验室克级到工厂吨级的工艺开发、质量研究、工艺转化和商业化生产）。
此外，新礼泰药业：
拥有多个药物开发技术平台和专利技术，可有效建立较高的技术壁垒，形成市场竞争优势。
在CMC方面具有突出的能力，能有力地支持新药项目在中美欧的申报落地。
拥有合规化高效化的管理体系和经验，可实现符合中美欧等法规要求的高质量快速交付。
在安徽、福建和湖北等地有多个战略合作工厂，依托公司强大的技术能力可高效完成产品的放大生产。
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企业名称：上海药明检测有限公司
企业简介：药明生物（股票代码：2269.HK）作为一家香港上市公司，是全球领先的开放式、一体化 生物制药能力和技术赋能平台。公司为全球生物制药公司和生物技术公司提供全方位的端到 端研发服务，帮助任何人、任何公司发现、开发及生产生物药，实现从概念到商业化生产的 全过程，加速全球生物药研发进程，降低研发成本，造福病患。 截至 2021 年 6 月 30 日，在药明生物平台上研发的综合项目达 408 个，包括 212 个处于临 床前研究阶段，160 个在临床早期（I/II 期）阶段，32 个在后期临床（III 期）以及 4 个在商 业化生产阶段。预计到 2024 年后，公司在中国、爱尔兰、美国、德国和新加坡规划的生物 制药生产基地合计产能将超过 43 万升，这将有力确保公司通过健全强大的全球供应链网络 为客户提供符合全球质量标准的生物药。
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企业名称：上海药明生基医药科技有限公司
企业简介：药明生基是药明康德旗下专注于细胞和基因疗法的 CTDMO (Contract Testing, Development and Manufacturing Organization) ，着力打造全球领先的，集开发、测试、生产到注册申报于一体的，覆盖全产业链的一站式服务平台。为全球客户提供一流的细胞和基因治疗产品及从开发到商业化生产的全方位服务。

药明生基在全球各地建有8个基地，分别位于中国上海和无锡、美国费城、英国牛津，总建筑面积约80,000平方米。
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企业名称：上海优晶生物科技有限公司
企业简介：上海优晶生物科技有限公司成立于2007年，2019年被中国同辐股份有限公司（01763.HK）旗下北方生物控股，隶属于中国核工业集团有限公司。
公司位于上海市临港新片区新杨公路1666号智能产业园区，面积约1000平米，致力于POCT（胶体金法）快速检测的生产研发及国际贸易。公司配有10万级洁净厂房，年生产量250余万人份。
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企业名称：上海御瓣医疗科技有限公司
企业简介：上海御瓣医疗科技有限公司成立于2020年09月16日，注册地位于中国(上海)自由贸易试验区临港新片区正博路356号A2幢。现有超过2300M2的独立研发生产大楼，从事医疗科技、生物科技（人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用除外）领域内的技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；技术进出口；货物进出口；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械生产。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）许可项目：第三类医疗器械经营；第二类医疗器械生产；第三类医疗器械生产。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）。
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企业名称：上海臻格生物技术有限公司
企业简介：上海臻格生物技术有限公司（以下简称“臻格生物”）成立于2017年，是一家注册于中国（上海）自由贸易试验区临港新片区的国家级高新技术企业。臻格生物在上海周浦国际医学园区、美国马里兰州设有研发中心，在上海临港生命蓝湾拥有cGMP中试和商业生产基地。现有cGMP生产线200L和500L，至2022年初总生产线能力可达到22000L以上（3X2000L和3X5000L）。臻格生物的核心业务为大分子生物药CDMO服务、哺乳动物细胞培养基开发及生产等
臻格生物具有一支拥有大分子药物研发、生产、质量保证和控制、分析服务、国内外注册等方面丰富经验的专业团队，从公司成立以来员工总数每年倍增，目前已达400+人，来自海外的资深技术管理团队已在中国深耕多年，创造了多个中国第一，同时公司也聚集和形成了一批拥有10年以上在生物药领域研发和生产的技术中坚力量。

公司首席执行官：陈建新，清华大学化工系应用化学本科、中科院过程所生化工程硕士，在中国科学院攻读硕士后留所工作。后赴美在麻省理工学院、哈佛大学做访问学者。20年以上大规模动物细胞培养技术开发、生物医药研究、项目管理的经验。曾任中科院过程所项目组长、麻省理工/哈佛大学访问学者、美国Xencor/阿斯利康科学家和研发工程师、上海复宏汉霖研发总监、浙江特瑞思药业共同创始人、上海德思特力生物技术有限公司创始人/CEO等职位。

通过A、B轮融资，臻格生物累计融资金额将达到1.25亿美元。B轮融资后，臻格生物所得资金将用于临港新片区商业化生产基地建设，该基地含多条GMP标准2000L、5000L及 500L灌流商业化原液生产线和成品灌装线等，占地45.8亩。此外，臻格生物与上海晧元医药还联手打造了臻皓生物抗体偶联药物（ADC）CDMO平台，当下，臻皓生物在临港智造园六期已经投入1个多亿元建设的6500平米研发GMP生产一体化服务平台，将于2021年底投产。
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企业名称：上海臻皓生物技术有限公司
企业简介：臻皓生物是由臻格生物与皓元医药强强联手，合力打造的抗体偶联药物 (ADC) 研发和GMP生产一站式服务平台。

臻皓生物致力于深耕ADC类药物的偶联技术服务平台搭建，目前已精通多种国际领先的新型偶联技术平台。技术核心业务有：ADC样品制备，ADC药物筛选，偶联、纯化小试工艺开发，分析方法开发，ADC处方开发，灌装、冻干工艺开发等服务。偶联技术包含双抗偶联小分子、抗体偶联核酸、多肽偶联核酸、多肽偶联蛋白等多种偶联技术的样品制备。我们以丰富的研发经验、锐意创新的精神圆满地帮助多个客户解决了新的大小分子在偶联、纯化、分析中出现的疑难问题，获得了客户的一致好评。

臻皓生物在临港智造园六期投入超过1.5亿人民币建设的 6400 m2 的ADC研发和GMP 生产一体化服务平台将于2021年底竣工并投产。臻皓充分整合了臻格与皓元各自优势资源，创建抗体偶联药物领域内共享共赢的商业模式，打造业界领先的一站式 CDMO 技术服务平台，为奋战在ADC 创新药领域的合作伙伴提供高效、优质的服务。
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企业名称：主流源生物科技（上海）有限公司
企业简介：主流源生物科技（上海）有限公司成立于2021年3月，是一家以研发为核心的多肽创新药公司，目前第一款产品MB1707,用于治疗三阴性乳腺癌的创新多肽偶联药,即将率先在美国申报临床。

主流源生物科技多肽创新药研发项目拥有5名博士科学家作为主要的技术骨干，目前1000平方米研发办公中心已经投入使用，而且建立了拥有自主知识产权的多肽偶联药(PDC)及多功能肽新药研发技术平台，创始团队成员均具有20年以上多肽类创新药研发经验。主流源生物科技(上海)有限公司是Mainline Biosciences的全资母公司，正在临港建立研发实验室，基于主流源生物自主研发的多肽新药研发技术平台，打造一系列的创新多肽新药，依托团队资源，尽快推进产品上市，造福患者。主流源生物针对多肽新药研发平台以及相关药物申请了二十多项国际专利，团队掌握多肽新药的一系列研发及产业化技术。从化合物结构设计，多肽合成，药物筛选，药物评估， 工艺开发，到产业化的核心技术。团队成员已有多个新药项目近年来通过了美国FDA批准上市。其中MB1707是主流源生物自主研发的多肽偶联药物，临床前数据显示出良好的药效和安全性，预计2021年下半在美国申报临床，2022年在中国进行临床申报。
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