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楼主: luoye110016
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[确认&验证] 工艺中延长时效的验证是否需要做稳定性考察

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药生
发表于 2021-2-2 16:47:15 | 显示全部楼层
做什么,不做什么,需要先评估可能造成的影响。延长过滤时间,需要考虑如下情形:
1、储存时间内微生物生产情况;
2、储存时间内物料理化性质的影响;
3、储存时间内其它条件是否有变化,比如温度,含氧量等;
4、除菌过滤器相容性试验进行验证时最差条件,是否超出了你计划延长的时间。
5、是否需要进行产品稳定性考察,依据上述结果决定。比如理化性质有变化了,而且接近了限度。那么就需要进行加速和长期试验。
6、法规要求,就是如果你的储存时限在注册工艺中体现了,那么需要完整的工艺验证,再做补充申请,一般不会把这个放上去,因为没有意义,批量不同时限不同。
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药徒
发表于 2021-2-6 14:40:04 | 显示全部楼层
本帖最后由 战争的年代 于 2021-2-6 14:41 编辑

需要评估是否需要再开展无菌模拟验证无菌保证水平。延长时间也能会涉及与注册工艺不符即引发工艺变更,需要确认对产品质量的影响程度。无菌产品属于高风险品种,你既定的任何无菌操作的变化都会引起检查人员的关注。
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 楼主| 发表于 2021-2-8 10:39:32 | 显示全部楼层
战争的年代 发表于 2021-2-6 14:40
需要评估是否需要再开展无菌模拟验证无菌保证水平。延长时间也能会涉及与注册工艺不符即引发工艺变更,需要 ...

无菌灌装是要做的,这个时间也并不在注册工艺里。
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