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[原料药] 关于质量风险管理SOP

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药徒
发表于 2020-10-28 09:10:06 | 显示全部楼层 |阅读模式

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讨论一下,关于质量风险评估SOP如何运行?大家的偏差、变更、OOS、CAPA等有没有真正使用质量风险评估SOP进行风险评估?对于风险评估SOP的相关附件如何管理,是将所有一年内的风险评估年度汇总吗?
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药徒
发表于 2020-10-28 09:50:58 | 显示全部楼层
浅见,仅供参考,交流:
1)偏差、变更、OOS的处理记录中均有评估的环节,且偏差有调查小组,变更有变更委员会,OOS也有调查团队,均已形成跨部门,跨职能的综合风险评估,不需要再额外创立一个风险评估小组。
2)除以上外需要列入风险管理的,应该是已知有风险,但短期无法完成整改的彻底消除的,比如某个设备有设计缺陷,可能产生缺陷品(高风险缺陷不可接受,比如可能危害患者安全的),但仅此一台,新设备启用前还必须坚持用的情况。通过风险分析得出可能的失败/不合格的点,然后建立风险降低措施,比如,加大监控力度/增加监控频率等,最大程度的降低失败的可能性或增加缺陷发现的几率,最大程度保证产品质量,安全。
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大师
发表于 2020-10-28 09:22:07 | 显示全部楼层
现在怎么样也要装模作样是把风险管理纳入进去吧
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药徒
 楼主| 发表于 2020-10-28 09:30:15 | 显示全部楼层
大呆子 发表于 2020-10-28 09:22
现在怎么样也要装模作样是把风险管理纳入进去吧

会吗?一般风险SOP会需要风险管理小组评分,确定最终风险等级的。不太相信变更、偏差的流程会再增加一个风险小组讨论?

点评

风险评估的形势多种多样,要看问题的大小来采取不同的方式  详情 回复 发表于 2020-10-28 09:34
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大师
发表于 2020-10-28 09:34:40 | 显示全部楼层
无名之辈12 发表于 2020-10-28 09:30
会吗?一般风险SOP会需要风险管理小组评分,确定最终风险等级的。不太相信变更、偏差的流程会再增加一个 ...

风险评估的形势多种多样,要看问题的大小来采取不同的方式
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药徒
 楼主| 发表于 2020-10-28 09:49:33 | 显示全部楼层
大呆子 发表于 2020-10-28 09:34
风险评估的形势多种多样,要看问题的大小来采取不同的方式

哈哈,你敷衍我?
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药徒
 楼主| 发表于 2020-10-28 09:55:49 | 显示全部楼层
jane4 发表于 2020-10-28 09:50
浅见,仅供参考,交流:
1)偏差、变更、OOS的处理记录中均有评估的环节,且偏差有调查小组,变更有变更委 ...

您说的这些SOP中是否需要说清楚?
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药徒
发表于 2020-10-28 10:08:57 | 显示全部楼层
要看贵司的风险管理SOP是哪个层面的。个人之前经历的企业,更多的SOP是较general的,会讲到风险管理会运用至XX,XX等某些关键质量系统,法规更新等(一带而过,偏差等各系统SOP均会有要求风险评估的部分),SOP中重点介绍风险工具,介绍风险管理小组的组成,风险定期评估&上报机制等。贴近法规要求,审计倒也挑不出大问题。个人更偏向于SOP中同时具有落地执行操作的要求。
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药徒
发表于 2020-10-28 10:49:20 | 显示全部楼层
SOP更偏向实际的操作性,你可以在体系文件中规定具体内容
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发表于 2020-11-5 16:49:58 | 显示全部楼层
如何操作呢,sop不要描述吗?
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药徒
发表于 2020-12-14 09:59:27 | 显示全部楼层
学习学习学习
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药徒
发表于 2020-12-18 16:53:06 | 显示全部楼层
风险评估的方式有很多种,不要流于形式。偏差、OOS的风险评估在偏差调查小组里已包括了,在偏差管理程序说明清楚即可。我们采用的是偏差调查分析完成后,把风险结论上去,调查小组成员签名确认即可。
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