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[药品研发] 求解:说明书修订补充申请

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药徒
发表于 2012-8-10 08:53:51 | 显示全部楼层 |阅读模式

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部颁标准中对颗粒剂的规格描述为“每袋重X克”,现在国家局OTC说明书范本改为“每袋装X克”,请问企业修订说明书能不能不备案?
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大师
发表于 2012-8-10 09:02:57 | 显示全部楼层
多吗?如果只有一个品种是这样,不如备一下

现在部分省市县级药监局,就靠这个混饭的
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药徒
发表于 2012-8-10 09:04:46 | 显示全部楼层
备个案吧,很简单的。
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药徒
发表于 2012-8-10 09:07:44 | 显示全部楼层
借楼主的帖子顺带也问个问题:
只改变说明书的尺寸大小,其他一律不变,如原来尺寸是A4的,现改为B5,需要备案吗?或者需要补充申请吗?

点评

不需要  发表于 2012-8-10 09:34
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大师
发表于 2012-8-10 09:16:43 | 显示全部楼层
WQQgrass1984 发表于 2012-8-10 09:07
借楼主的帖子顺带也问个问题:
只改变说明书的尺寸大小,其他一律不变,如原来尺寸是A4的,现改为B5,需要 ...

不用
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药徒
发表于 2012-8-10 09:21:17 | 显示全部楼层
楼主的问题:按照OTC范本到省局备案即可,地板的问题:只改变尺寸不需要备案!
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药徒
发表于 2012-8-10 09:54:58 | 显示全部楼层
非处方药说明书规范细则明确规定“【规格】应与药品标准一致。数字以阿拉伯数字表示,计量单位以汉字表示”
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药徒
发表于 2012-8-10 10:04:29 | 显示全部楼层
其实备案也没啥意义,药监部门根本不看你的备案资料,一旦经过备案的说明书有问题,药监部门也不承担责任。备案只是让企业心理安定些,应付检查时有个挡箭牌。
对于比较规范的药监部门来说,一般不会就说明书有几个错字找事,但不规范的尤其是财政不好的就难说了。
为了安全起见,备个案吧,反正不费多大事。
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药徒
发表于 2012-8-10 10:06:39 | 显示全部楼层
大呆子 发表于 2012-8-10 09:16
不用

Thanks!!!
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药徒
发表于 2012-8-10 10:07:57 | 显示全部楼层
Anne 发表于 2012-8-10 09:21
楼主的问题:按照OTC范本到省局备案即可,地板的问题:只改变尺寸不需要备案!

谢谢回复!!!
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药徒
发表于 2012-8-10 10:16:11 | 显示全部楼层
Anne 发表于 2012-8-10 09:21
楼主的问题:按照OTC范本到省局备案即可,地板的问题:只改变尺寸不需要备案!

说的对,就是这样干的
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