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[申报注册] 药品注册和医疗器械注册岗位选择

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药徒
发表于 2019-1-7 14:36:47 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 孙艳红 于 2019-1-7 19:40 编辑

  原标题:如何选择药品注册和医疗器械注册?岗位差别有哪些?

  正文如下:

  以下是网友反映的问题:
  今天面试了一家公司是做医疗器械注册的,和耗材相关的,我想做药品的注册,不知道这两个注册有没有关系啊?哪个发展前途比较好?把医疗器械注册做好了以后能转药品注册吗?因为毕竟学的是药,对药品更加了解,医疗器械方面可以说是半吊子。
  看到网友的回答也是仁者见仁智者见智,下面,飞速度结合网友发言共同探讨上述问题。

药品注册和医疗器械注册岗位区别

  问题一:药品注册和医疗器械注册岗位区别?
  区别一、工作流程和证件审核时间差别
  医药器械注册比药品注册程序要稍微简单一点,一类医疗器械只要备案,部分三类医疗器械要到国家药监局注册,二类医疗器械省药局注册(先忽略二类器械国家局注册传闻)。十二五规划要加快生物医药和医疗器械的发展,估计注册方面会与国际接轨,但现在发展似乎也不是很快。医疗器械注册证件审核时间方面:一类医疗器械领取备案证时间平均在一个月;二类医疗器械注册证注册检验(3个月)——临床试验(不免临床的产品,时间不定)——拿证平均7-8个月(刨去临床试验),满打满算也得至少一年。三类医疗器械注册周期就更长了,至少要一年到一年半的时间。如果和药品注册相比,那就是小巫见大巫了。因为药品注册更加繁琐,更加复杂。为什么这么说?

  药品注册需要大量的基础工作和人脉,注册有关方面与省药监局和国家药监局两级负责,初步在省药监局,最后到国家药监局。同时还要有与药检所经常联系等等。注册成功一个品种,最快也要2年,如果是新药就不好说了,少则几年,多则没有希望(临床有问题的药)等等,记住人脉很重要!!!如果人脉不厚或不善于积累人脉,建议做医药器械注册——未来,器械发展会很快的。总之,医疗器械注册相对药品注册要简单一些。

  区别二、行业发展差别
  医药行业也曾风风光光过,截止2018年,在这40年里医药行业逐步走向衰退期!高积累速度的阶段肯定是过去了,黯然离场的外资、衰落的老牌国企、时局动荡、根基脆弱,导致了原本就不牢靠的医药行业摇摇欲坠。中国药品从最初的研发、临床环节便开始造假所带来的行业岌岌可危;而面对核查风暴,一众企业人人自危,在可能面对的重罚之下主动撤回注册申请,更是将心中的忐忑与底气不足暴露无遗。国家也一直弘扬发展创新先进医药和器械,为的是消除中国仿制的名头、提升国内药品研发企业综合实力、医疗器械国际影响力等。这一点和药品注册、医疗器械注册有关系?说明国家高压政策下,仍然大力支持医药行业和医疗器械行业发展创新,这两个行业的红利期依然存在。对药品注册人员和医疗器械注册人员是一个好的盼头,只要器械和药品存在,就必须注册。这两个行业的岗位发展差别主要在于:
  (1)医药行业正从红利期走向衰退期的过程,药品注册人员薪资待遇随着企业发展衰退后有所下滑。

  (2)医疗器械行业红利期势头迅猛,国家积极政策感召下,各地医疗器械生产企业推陈出新,研发创新企业医疗器械注册人员前景更加广阔。

  一句话吧:不要相信前途不前途的话,能给钱的企业才是好企业。一个连人才待遇都上不去的地方,你能指望他有什么发展呢。

如何选择药品注册和医疗器械注册

  问题二:如何选择药品注册和医疗器械注册?
  我们就事论事,网友是学药出身,那我还是建议你选择药品注册,毕竟同专业你会更了解,正如我在上方说过的,只要器械和药品存在就必须注册,不管是药品注册还是医疗器械注册都能保证不会失业。如何选择药品注册和医疗器械注册,我们需要从前景、公司规模和个人发展方面去分析。

  前景方面:下面我会做具体分析,这边先瞒着不说。

  公司规模方面:大公司不仅仅是福利薪资待遇好,业务服务多、服务覆盖面广也是其特色之一。总公司涵盖周边地区,分公司辐射周边省份,两方面相结合将药品注册和医疗器械注册统统纳入公司未来板块,这是很多大型CRO公司的发展套路。但随着未来红利期的由盛转衰,现今为止,如飞速度已经由主营医疗器械注册和药品注册,慢慢转型为以医药研发为主导的科研第三方CRO公司,只有一个套路的公司,不看清行业发展方向,那只能走向没落。因此,在选择药品注册和医疗器械注册岗位时,应重点考虑公司规模及未来发展方向。

  个人发展方面:这一切和个人的学习能力、公司气氛息息相关,网友学药出身,如果朝医疗器械注册岗位发展,可以说是零基础。啥都要学......年龄小学习能力强,那还好说......年龄要是大呢?那就另说了......学习能力是一个菜鸟朝老鸟发展的必经过程,我来这个公司前三个月也是疯狂的看法规政策,这三个月可以说是煎熬,一看书就犯困,前期是痛苦的,现在就很幸福。我提到了公司气氛,上升的公司气氛是蒸蒸日上的,没有人气或者负能量的公司就别待了,我估计啥也学不到。

  总之,选择药品注册还是医疗器械注册岗位,还是挺复杂的......如果想把医疗器械注册干好了转药品注册,或者药品注册干好了再转医疗器械注册,那么对不起,这两个岗位并没有什么关系可言,是两个独立的岗位,只能从头学起。但是如果你在看完最后一个问题:药品注册和医疗器械注册,哪个更有前景后,你会对想选择的注册专员岗位更加坚定。

药品注册、医疗器械注册前景探讨

  问题三:药品注册和医疗器械注册,哪个更有前景?
  前面我谈了很多,可能看出来了对于两个岗位的选择,我更偏向于医疗器械注册,为什么?医疗器械注册的前景更加广阔,比如医疗器械生产企业、第三方CRO公司等等。有人会问了,药品注册一样也能在药品生产企业、药品研发机构、第三方CRO公司上班啊,能去的地方更多,前景不是更好吗?目前医疗器械监管比较松懈,药品不容易,而且做的都是老药,如果是做原研药的,那你的前景肯定比医疗器械好,开篇说到了目前国内市场仿制药仍然多,且成本高周期长。医疗器械周期相比较就更短些,而且全国医疗器械生产企业比药品生产企业多的多,试问一个人哪有那么多时间去耗费......总之,药品研发、生产、注册就像中彩票一样,很不容易的出现一个。

  收入方面,医疗器械注册薪酬会比药品注册来的高些,成长空间也更大,这都是由行业未来发展决定的。

  好了,手动码字打了好几个小时,终于把医疗器械注册和药品注册两个岗位区别,算写了个全。如果还有不了解的,欢迎给我们留言探讨。

  
  原创声明:文章属于转载,需要转载的请与楼主联系。





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药生
发表于 2019-1-7 15:09:35 | 显示全部楼层
还想补充一点:我觉得做药品注册,换一家公司,即使负责的产品不一样,但之前的相关经验知识很大程度上还是用得到的。但医疗器械的种类太多,大的来说有无源、有源、IVD之分,若细分下去千差万别,产品的行业、知识、标准、要求差别很大。因此,对快速学习新知识的要求比较高
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发表于 2019-1-8 14:53:00 | 显示全部楼层
药品注册因为周期长 投入费用高 所以要求注册人员考虑问题更加的全面 风险预估能力要强
医疗器械 品种繁杂 有源 无源 IVD 要求学习能力要强

个人感觉
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药徒
发表于 2019-1-7 14:53:14 | 显示全部楼层
我就是从药品转到医疗器械的。的确注册这方面器械比药品简单得多,两者相关联的地方也不多,但是就论钱来说,器械这块的确比药注册稍微高点。
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药徒
 楼主| 发表于 2019-1-7 15:06:09 | 显示全部楼层
qq540202 发表于 2019-1-7 14:53
我就是从药品转到医疗器械的。的确注册这方面器械比药品简单得多,两者相关联的地方也不多,但是就论钱来说 ...

谢谢支持
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药生
发表于 2019-1-7 15:06:13 | 显示全部楼层
同是药品注册转医疗器械注册的路过。职业初期的规划很重要。从目前接触的情况来看,医疗器械注册的待遇似乎高一点
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药生
发表于 2019-1-7 16:28:29 | 显示全部楼层
一句话吧:不要相信前途不前途的话,能给钱的企业才是好企业。一个连人才待遇都上不去的地方,你能指望他有什么发展呢。
说的太对了
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药士
发表于 2019-1-7 17:01:18 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2019-1-7 17:20:40 | 显示全部楼层
一直认为药品的注册比器械注册的工作要高
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药徒
发表于 2019-1-7 23:43:30 | 显示全部楼层
药品查的是比较严
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药徒
发表于 2019-1-7 23:44:30 | 显示全部楼层
不是飞检就是跟踪检查
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药徒
发表于 2019-1-11 15:40:32 | 显示全部楼层
小蚂蚁ant 发表于 2019-1-7 15:06
同是药品注册转医疗器械注册的路过。职业初期的规划很重要。从目前接触的情况来看,医疗器械注册的待遇似乎 ...

您觉得转的是否值当?
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药生
发表于 2019-1-14 10:28:37 | 显示全部楼层
Chenging 发表于 2019-1-11 15:40
您觉得转的是否值当?

因为我所在城市的原因,药品注册的工作相对少一点,只能转行。但毕竟是换了一个行业,之前积累的经验及资源基本用不到,自我感觉是转行要趁早。
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药徒
发表于 2019-1-15 10:29:22 | 显示全部楼层
说的比较中肯,有条件的还是要选择药品注册
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药徒
发表于 2019-1-18 09:02:17 | 显示全部楼层
小蚂蚁ant 发表于 2019-1-14 10:28
因为我所在城市的原因,药品注册的工作相对少一点,只能转行。但毕竟是换了一个行业,之前积累的经验及资 ...

请问你是什么专业的啊?制药工程专业的做医疗器械注册会有专业上的理解障碍吗
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药生
发表于 2019-1-24 16:20:22 | 显示全部楼层
Chenging 发表于 2019-1-18 09:02
请问你是什么专业的啊?制药工程专业的做医疗器械注册会有专业上的理解障碍吗

我是制药工程专业的。目前主要做无源类医疗器械的质量体系、注册。刚转行时的确会存在专业上的欠缺,但是经过刻意学习之后,专业知识虽然不能做到胜任产品的研发,但是做注册绰绰有余了。我觉得做注册重要的是理解法规的意图、以及技术审评是为了评价“安全性和有效性”。带着这种思路去理解一个产品的设计开发及注册,那么即使专业知识上有欠缺,也不会在大方向上偏离
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药徒
发表于 2019-12-6 14:31:15 | 显示全部楼层
刚人行做药品注册,学习一下
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药徒
发表于 2019-12-9 15:00:21 | 显示全部楼层
反正要学的还多着里 ,对吧
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药神
发表于 2022-7-12 21:23:07 | 显示全部楼层
谢谢分享!!!
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药徒
发表于 2023-5-30 08:24:27 | 显示全部楼层
太纠结了,现在在做IVD注册 在纠结要不要转药品注册(本人专业药学)
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