药厂A/B区干雾过氧化氢空间灭菌器替代甲醛消毒

美卓生物

国内有很多制药厂车间环境消毒用的是甲醛熏蒸的消毒灭菌方法，其价格低廉，杀菌能力出色，但是甲醛毒性大，危害性强，操作不便，损害员工的身体等缺点正在被越来越多的企业所认知和淘汰，甲醛在欧洲制药企业是禁止使用的。

而过氧化氢空间灭菌技术是一种高效、无毒、无残留的灭菌方法，国外已经广泛用于制药和生物安全行业的环境灭菌，替代传统的紫外灯或臭氧、甲醛熏蒸等消毒灭菌方法。其主要优势在于：杀菌效率高，对人员安全，对环境零残留，是一种理想的环境消毒灭菌的替代技术。

美卓干雾过氧化氢灭菌器利用低浓度过氧化氢和过氧乙酸型杀孢子剂实现log6水平的消毒灭菌，并且有中国国家权威部门出具的log6灭菌的检测报告。适用于室内环境，快速杀灭封闭空间中空气和物体表面的病毒，真菌，霉菌和孢子等微生物。使用低浓度的过氧化氢，每立方米仅需几毫升的用量，环境湿度上升少许，对环境中的仪器仪表，电脑，金属制品等无腐蚀。消毒灭菌过程中，无需加热，中和等过程，便捷迅速。

空间干雾灭菌系统与传统的甲醛熏蒸及臭氧的比较

项目	雾化过氧化氢灭菌系统	甲醛熏蒸	臭氧
残留	基本是表面空间零残留	需要在灭菌过程后对于白色晶体做清洁工作，而且残留很难完全清除	需要去除残留，而且完全去除同样困难
化学品毒性	过氧化氢无毒性	具有致癌性	强氧化性及人体呼吸系统的危害，EPA不予认证
消毒灭菌效果	log4~log6的广谱灭菌效果，如孢子、真菌等	无法完全达到log4~log6的孢子杀灭效果	高浓度时具有杀灭孢子的效果，但由于裂解快，所以在洁净室内很难达到杀灭孢子的效果
整体灭菌时间	2~6小时	至少2天	广大使用者采用的是每天操作的方式，这样对于洁净室环境的相容性是一个潜在的危害
残留中和	无需中和	需要中和和清洁	------
认证	雾化过氧化氢灭菌系统 通过EPA认证	欧美先进制药、生物科技企业已经摈弃这种灭菌方式	无EPA认证
残留检测系统	通过空间残留检测仪，可检测过氧化氢残留量	------	------
成本评价	从残留、化学品毒性、灭菌效果以及符合国家GMP、国家及国际相关标准的认证等各个方面，都是需要被考虑到成本中的。更少的停工时间、更好的员工保护、简易的操作，这些都决定了雾化过氧化氢灭菌系统的高性价比。

DF-MX干雾过氧化氢灭菌器技术参数：

1控8分体式灭菌系统：八个独立灭菌终端设计，可以满足不同环境需要任意移动，有着广泛的应用空间；每一个灭菌终端均由中央控制系统独立控制并自动运行，同时进行独立区域的工作；最大限度满足了大面积，多隔间、复杂区域空间灭菌需要。

紧凑、轻巧、便于移动、适用面广最大2000立方

可根据不同房间大小独立控制灭菌终端喷雾量

喷雾粒径：平均7.5μm

雾化器：提供雾化器粒径证明

雾化器数量：可配套8个雾化器灭菌终端同时使用，雾化器终端高度2m可调

喷雾量：2.4L/h（每个雾化器终端）

控制系统：西门子PLC控制系统

自带打印功能，可打印灭菌开始结束时间、灭菌体积，灭菌区域初始温湿度、消毒液喷雾量、压缩空气压力。

材质：全304不锈钢外壳，耐腐蚀

灭菌时间：6小时内达到log6芽孢条杀灭率（500m3），并完成杀孢子剂排残工作，排残后过氧化氢残留浓度＜1ppm

杭州美卓生物科技有限公司

联系电话：18072756351

zhaosc8326

行，学习学习

syhorchid

了解一下