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[生产运营] 负压称量罩确定称量区域

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药徒
发表于 2018-8-6 09:29:49 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我们是小容量的无菌制剂,配液环境在C级区,原料是粉末状的,称量过程在负压称量罩内称量,负压称量罩分了固体称量区与液体称量区,固体称量区域有隔离门及隔离手套,液体称量区是敞开式的,我想问一哈各位大神,如果需要称量的液体(没有无菌检测,只有微生物要求),且所有液体本身无挥发性,我们是否可以考虑不在负压称量罩内进行称量。

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药徒
 楼主| 发表于 2018-8-6 13:32:22 | 显示全部楼层
蓝雨~ 发表于 2018-8-6 11:04
你们的制剂需要最终灭菌吗?如果是最终灭菌的,我觉得可以放在外面称量的,首先,你要搞清楚为什么要放在负 ...

我们是除菌过滤的非最终灭菌产品,我们是新建厂房,设计负压称量罩的目的是因为,原料是粉末状的,质地轻,有一定的生物毒性,是在一个O-RBSS里面完成,而辅料全部为油状液体,无挥发,与原料称量物理隔开。这种有没有法规规定死了一定要在负压称量罩内去称量呢
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药徒
发表于 2018-8-6 09:56:11 | 显示全部楼层
不可以吧,毕竟负压称量罩里是单向流的,你们还需要检微生物限度不是吗,而且文件要求你在负压称量罩里称量,按文件执行
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药徒
发表于 2018-8-6 10:14:46 | 显示全部楼层
应该可以吧!
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发表于 2018-8-6 10:46:12 | 显示全部楼层
按规定做吧,整包装未开包装的还行,开了包装的就不可以了
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药生
发表于 2018-8-6 11:04:25 | 显示全部楼层
你们的制剂需要最终灭菌吗?如果是最终灭菌的,我觉得可以放在外面称量的,首先,你要搞清楚为什么要放在负压称量罩里,考虑物料会扬粉尘交叉污染或者物料含激素。既然都没有这个特性,那就在外面也可以
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药徒
 楼主| 发表于 2018-8-6 13:30:23 | 显示全部楼层
我们是除菌过滤的非最终灭菌产品,我们是新建厂房,设计负压称量罩的目的是因为,原料是粉末状的,质地轻,有一定的生物毒性,是在一个O-RBSS里面完成,而辅料全部为油状液体,无挥发,与原料称量物理隔开。这种有没有法规规定死了一定要在负压称量罩内去称量呢?
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药徒
 楼主| 发表于 2018-8-6 13:31:56 | 显示全部楼层

我也觉得应该可以
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药徒
发表于 2020-7-30 10:57:55 | 显示全部楼层
正常是不太可行的,除非你能证明此液体完全不会有任何挥发。
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药徒
发表于 2021-7-14 19:30:45 | 显示全部楼层
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药神
发表于 2023-3-17 19:40:09 | 显示全部楼层
感谢分享。
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