注册药材粗粉提取问题

sangk · 发表于 2018-2-28 08:44:57

您需要登录才可以下载或查看，没有帐号？立即注册

x

各位朋友：

本公司做转移品种时，发现注册标准要求药材粉碎成粗粉提取、渗漉，药典粗粉要求太细，实际生产无法操作。想咨询一下，注册的粗粉是药典要求的粒度还是宽泛的粗粉。对这方面了解的能不能给与解释，谢谢！

wcfda · 发表于 2018-2-28 09:17:07

在药界说粗粉，当然是符合药典规定的粗粉。

sangk · 发表于 2018-2-28 09:54:59

wcfda 发表于 2018-2-28 09:17
在药界说粗粉，当然是符合药典规定的粗粉。

但实际大生产无法操作，很容易把滤网堵上。

wcfda · 发表于 2018-2-28 10:01:18

sangk 发表于 2018-2-28 09:54
但实际大生产无法操作，很容易把滤网堵上。

分步过滤

人口走丝井 · 发表于 2018-2-28 11:17:04

粉的粗细在提取阶段影响比较大

[药品研发] 注册药材粗粉提取问题